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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供了一种用于生物传感器上的电子媒介体的提纯方法,所述电子媒介体带有氨基,提纯方法包括以下步骤:称取纯度较低的电子媒介体;用氨基保护试剂与电子媒介体反应,得氨基保护的电子媒介体,氨基保护的电子媒介体溶于有机溶剂,经提取得高纯度的氨基保...
  • 本发明公开了一种氟卡尼关键中间体的新型合成方法,属于药物化学技术领域。合成方法包括以下步骤:S1、式I化合物与卤代试剂发生卤化反应,得到式II化合物;S2、式II化合物通过插羰反应,得到式III化合物;S3、式III化合物通过加氢反应,得到...
  • 本发明公开了一种三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物的制备方法,包括如下步骤:在空气氛围中,将二异丙基乙基胺、三氟乙酰亚胺硫叶立德以及偶氮酯加入到有机溶剂中,于60~100℃反应20~30小时,反应完全后,后处理得到所述的三氟甲基取代的二氢喹喔啉...
  • 本发明公开了一种机柜门禁管理系统,涉及设备安全管控技术领域,包括:多模态身份验证模块、密级分级管控模块、电磁屏蔽联动模块、权限动态同步模块;所述多模态身份验证模块用于采集并验证操作人员的多模态生物特征信息,并输出身份核验结果;所述密级分级管...
  • 本申请公开了一种区域管理方法、装置以及电子设备,涉及金融科技领域,该方法包括:在接收到目标用户的授权信息之后,通过目标设备采集目标用户的生物特征,得到待检测生物特征,其中,生物特征为下述至少之一:指纹特征、声纹特征、静脉特征;通过目标设备确...
  • 本发明属于有机化学领域,具体涉及一种盐酸小檗碱的合成方法。所述方法包括:以3, 4‑二甲氧基苯乙胺盐酸盐和3, 4‑亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,通过三步反应在顺序进行,依次经历氧化环化、选择性还原和季铵化闭环,最终经酸处理直接得到目标产物盐...
  • 本发明公开了一种甲氧基咪唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法,本发明首先以化合物P1具体为1‑甲基氨‑3‑甲氧基吡啶为起始原料,于甲酰化试剂中进行氨基甲酰化反应制得化合物P2具体为N‑[(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲基];进一步将化合物P2通过...
  • 本发明公开了一种泛素连接酶HUWE1特异性拮抗剂BI8626的制备方法,包括下列步骤:化合物G脱保护得到化合物BI8626;所述化合物G通过所述中间体G的制备方法得到;本发明降低了原料获取的难度,其次纯化简单,收率高,从而使生产成本降低,最...
  • 本申请涉及分离纯化系统技术领域,尤其是涉及一种带抽兜式柜体结构的蛋白纯化系统,包括主框架,所述主框架内自上而下依次分为检测模块、阀模块和泵模块,所述主框架上设置有用于供阀模块安装的抽兜,所述主框架和所述抽兜上共同设置有滑移组件,所述滑移组件...
  • 本申请公开了一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法,涉及有机合成技术领域。本申请通过将抗坏血酸、棕榈酸、N, N‑二环己基碳二亚胺和磁化改性分子筛一起在有机溶剂中进行反应,高效地制得了高纯度抗坏血酸棕榈酸酯,还可以高效去除催化剂在反应过程中产生的副...
  • 本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料,经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯,再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应;经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
  • 本发明属于化工生产领域,具体涉及为一种丙环唑的提纯方法。将丙环唑粗品溶解于溶剂中,加入萃取剂、水、酸反应,反应后进行分层,减压蒸馏去除上层有机相层中的溶剂,得到粗丙环唑,再经减压蒸馏得到精丙环唑产品;所述溶剂为甲苯或二甲苯,所述萃取剂为油酸...
  • 本实用新型公开了一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置,包括壳体,所述壳体的内侧壁固定连接有托板,所述托板的上表面固定连接有第一伺服旋转机构。本装置通过角度显示仪、第一伺服旋转机构、第二伺服旋转机构、定位找平机构和角度传感器的配合,便...
  • 本发明涉及制药技术领域,具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:以L‑丝氨酸为起始原料,与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸,然后在锌盐作用下,与醛和胺...
  • 本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法,属于活性物质提取技术领域,该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合,置于水浴中,超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂,结合超声波辅助技术提取番茄苷,获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
  • 本发明公开了一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法,属于高分子单体及材料合成技术领域。本发明所述硅醚连接的呋喃基二醛化合物,具有式1或式2所示结构。所述R1和R2独立的选自取代或未取代的C1~C18的直链或带有支链的烷基、3~7元环烷基...
  • 本发明涉及7‑甲基靛红合成技术领域,具体涉及一种7‑甲基靛红的合成方法,步骤一.数据收集与模型预演;步骤二.原料的活化与预处理:a.重氮化反应;b.Sandmeyer反应;c.傅‑克环化反应;步骤四.产品纯化处理;步骤五.废料的资源化回收;...
  • 本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法,属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料,在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下,经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
  • 本实用新型涉及人脸锁技术领域,尤其涉及一种无屏联网人脸锁;通过设置数据采集模块,采集一定范围的用户的身份数据,从而能够在用户的身份数据和绑定的房门编号一致时,以及和服务器内的身份数据均符合时,通过锁控模块打开对应的房门,并且在存在其他人员跟...
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