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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 米库氯铵的高效制备方法
    米库氯铵的高效制备方法_四川盈科海鲲药物研究有限公司_202511925959.0
    本发明公开了米库氯铵的高效制备方法，包括以下步骤：(1)将(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸、3‑氯‑1‑溴丙烷、碱、氯化铯及反应溶剂在30℃‑100℃下反应6h‑15h；反应完成后降温加入水、有机溶剂萃取，分液；有机相水洗后减压浓缩得到(...
    2026-04-10
  • 一种奥卡西平及其类似物的合成方法
    一种奥卡西平及其类似物的合成方法_浙江工业大学_202512004424.6
    本发明公开了一种奥卡西平及其类似物的合成方法，在光照条件下，将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物溶于有机溶剂中，于空气或氧气氛围中，在光催化剂作用下进行氧化反应。反应完成后，反应液经后处理可得式(Ⅱ)所示的奥卡西平及其类似物。反应...
    2026-04-10
  • 一种曲贝替定五环核心骨架的合成方法
    一种曲贝替定五环核心骨架的合成方法_南方科技大学_202411535934.5
    本申请涉及药物化学技术领域，特别涉及一种曲贝替定五环核心骨架的合成方法。本申请的曲贝替定五环核心骨架的合成方法先通过缩合反应完成AE环系的连接，接着Pictet‑Spengler反应构建D环，然后通过氮杂Michael反应C环，最后通过SO...
    2026-04-10
  • 车辆遥控钥匙
    车辆遥控钥匙_奇瑞汽车股份有限公司_202610036061.6
    本发明公开了一种车辆遥控钥匙，涉及车辆技术领域，包括：壳体，壳体限定出收容空间；电路板、电池、太阳能模块，电路板、电池、太阳能模块均收容于收容空间内，电池与电路板、太阳能模块均连接，电池配置为向电路板供电，太阳能模块配置为将太阳能转化为电能...
    2026-04-10
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸的纯化方法
    一种2, 5-呋喃二甲酸的纯化方法_中科国生(杭州)科技有限公司_202311018796.9
    本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的纯化方法，包括如下步骤：1)将待纯化的粗品FDCA进行预处理，得到预处理后的FDCA的盐溶液，备用；2)将1)步骤得到的预处理后的FDCA的盐溶液用稀酸调节pH值，直至pH值为4‑5，然后向烧杯中加入活...
    2026-04-10
  • 一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法
    一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法_浙江材华科技有限公司_202512015691.3
    本发明涉及高分子染料合成技术领域，公开了一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法，该红色聚酯纤维用单体以苝二酰亚胺为核心发色母核，并在苝二酰亚胺母核的芳基上接入取代苯酚基团，通过苝二酰亚胺母核的芳基连接烷基羧酸；红色聚酯纤维用单体的分子末端通过芳...
    2026-04-10
  • 一种化合物6-羟基-异吲哚啉-1-酮的合成方法
    一种化合物6-羟基-异吲哚啉-1-酮的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512040542.2
    本发明公开了一种化合物6‑羟基‑异吲哚啉‑1‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的合成方法，包括如下步骤：将铜催化剂、碱、配体、6‑溴异吲哚啉‑1‑酮、溶剂混合，在惰性气体保护下，搅拌反应，得到反应液；后处理，得到6‑羟基‑异吲哚啉...
    2026-04-10
  • 一种3, 4, 5-三氯吡啶的制备方法
    一种3, 4, 5-三氯吡啶的制备方法_重庆中邦科技有限公司_202511991389.5
    本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域，公开了一种3, 4, 5‑三氯吡啶的制备方法，包括如下步骤：步骤一、投料：向反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、溶剂、催化剂；步骤二、反应准备：封闭反应釜，用氢气置换排除空气；步骤...
    2026-04-10
  • 一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法
    一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031283.7
    本发明公开了一种2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成步骤包括：将邻氨基苯乙酮与多聚甲醛加入有机溶剂Ⅰ中，再加入盐酸，升温、反应，反应结束后，反应液经后...
    2026-04-10
  • 一种高效环保的三聚乙醛缩聚工艺
    一种高效环保的三聚乙醛缩聚工艺_徐州诺特化工有限公司_202511622391.5
    本发明涉及化工合成技术领域，具体为一种高效环保三聚乙醛缩聚工艺，包括以下步骤：缩聚前处理中将凝胶添加剂置于反应釜并外加磁场；装入可升降膜材料；缩聚处理中加入乙醛、催化剂水溶液和功能助剂进行反应；缩聚后加入氧化钙；最后压滤得三聚乙醛产品，本发...
    2026-04-10
  • 一种制备亚磷酸三异丙酯的方法
    一种制备亚磷酸三异丙酯的方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511729559.2
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种制备亚磷酸三异丙酯的方法。该方法以三氯化磷和异丙醇为原料，在惰性气体保护下，于惰性溶剂中，采用三乙胺、N, N‑二甲基苯胺或碳酸钾作为缚酸剂进行酯化反应。反应在0~30℃的温和条件下进行，后经过滤、...
    2026-04-10
  • MRTX1133合成的方法和中间体
    MRTX1133合成的方法和中间体_米拉蒂治疗公司_202480049078.4
    本发明涉及合成MRTX1133的新合成路线。本发明还提供了所述合成路线中使用的中间体。
    2026-04-10
  • 一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法
    一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511729560.5
    本发明涉及一种甲磺草胺三氮唑中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法以中间体B为原料，在催化剂存在下，使用双氧水作为氧化剂进行氧化反应，得到高纯度的三氮唑中间体C。所述催化剂选自氯化亚铜、氯化亚铁、醋酸钴、二氧化锰中的一种，优选氯化亚...
    2026-04-10
  • 一种4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的合成方法
    一种4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的合成方法_宁波人健化学制药有限公司_202511988947.2
    本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸的合成方法，在碱和相转移催化剂的作用下，二卤代乙醚与丙二酸环亚异丙酯进行烷基化反应，再在氨水中进行氨解反应，得到酰胺羧酸中间体，在次卤酸盐的存在下，酰胺羧酸中间体经霍...
    2026-04-10
  • 一种7-去氢胆固醇的制备方法
    一种7-去氢胆固醇的制备方法_湖北共同药业股份有限公司_202511918893.2
    本发明提出了一种7‑去氢胆固醇的制备方法，以BA为起始原料经磺酰化、醚化、格氏、脱氢、酯化及还原共六步反应制备7‑去氢胆固醇。本发明的制备方法工艺简单，产率高，生产成本低，工艺环保，更适合工业化实施。
    2026-04-10
  • 一种硝酸硫胺结晶新方法
    一种硝酸硫胺结晶新方法_赤峰制药股份有限公司_202512013410.0
    本发明公开一种硝酸硫胺结晶新方法，步骤为：取质量百分数为15～20%硫代硫胺氧化液，加入工业级浓氨水与浓硝酸1 : 1体积比新鲜混合制得的硝酸铵，调温15～45℃；用不高于25%氨水调pH，4.0～5.0时加晶种，终pH5～8，以100～6...
    2026-04-10
  • 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法
    一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法_景德镇富祥生命科技有限公司_202410101101.1
    本发明涉及锂离子电池电解液添加剂合成技术领域，提供了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法。本发明将氯代碳酸乙烯酯、阻聚剂、催化剂和液体氟化氢混合进行氟化反应，得到氟代碳酸乙烯酯。本发明同时加入阻聚剂和催化剂，在避免物料聚合等副反应发生的同时，提高反...
    2026-04-10
  • 一种连续高效合成2, 6-二氨基哌嗪-1-氧化物的方法
    一种连续高效合成2, 6-二氨基哌嗪-1-氧化物的方法_中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院_202511841407.1
    本发明提供了一种连续高效合成2, 6‑二氨基哌嗪‑1‑氧化物的方法，包括如下步骤：S1、室温下，配制N‑亚硝基亚氨基二乙腈溶液，搅拌溶解5min；S2、将羟胺盐、碱依次加入到溶剂中，在室温下搅拌10~15min进行预溶解，向所得溶液中加入适...
    2026-04-10
  • 一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法
    一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法_广东依斯特新材料有限公司_202511985971.0
    本发明公开了一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法，属于化工生产领域。首先将尿素、溶剂A和催化剂A混合反应得到异氰脲酸三缩水甘油酯中间体，接着加入氢氧化钠进行反应I，滴加部分环氧氯丙烷，滴加完毕后进行除盐处理，接着滴加剩余环氧氯丙烷和催化剂B进...
    2026-04-10
  • 一种EZH2降解剂及其制备方法和用途
    一种EZH2降解剂及其制备方法和用途_四川大学_202310338616.9
    本发明提供了一种EZH2降解剂及其制备方法和用途，属于化学药物领域。本发明具体提供了式I所示化合物，它由EZH2靶向配体和降解决定子连接而成。该化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖，能够有效降解肿瘤细胞中的EZH2蛋白，可以作为EZH2降解...
    2026-04-10
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