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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • MRTX1133合成的方法和中间体
    MRTX1133合成的方法和中间体_米拉蒂治疗公司_202480049078.4
    本发明涉及合成MRTX1133的新合成路线。本发明还提供了所述合成路线中使用的中间体。
    2026-04-10
  • 一种硝酸硫胺结晶新方法
    一种硝酸硫胺结晶新方法_赤峰制药股份有限公司_202512013410.0
    本发明公开一种硝酸硫胺结晶新方法，步骤为：取质量百分数为15～20%硫代硫胺氧化液，加入工业级浓氨水与浓硝酸1 : 1体积比新鲜混合制得的硝酸铵，调温15～45℃；用不高于25%氨水调pH，4.0～5.0时加晶种，终pH5～8，以100～6...
    2026-04-10
  • 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法
    一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法_景德镇富祥生命科技有限公司_202410101101.1
    本发明涉及锂离子电池电解液添加剂合成技术领域，提供了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法。本发明将氯代碳酸乙烯酯、阻聚剂、催化剂和液体氟化氢混合进行氟化反应，得到氟代碳酸乙烯酯。本发明同时加入阻聚剂和催化剂，在避免物料聚合等副反应发生的同时，提高反...
    2026-04-10
  • 一种盐酸纳法拉芬中间体及其制备方法
    一种盐酸纳法拉芬中间体及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411399042.7
    本申请公开了一种盐酸纳法拉芬中间体的制备方法，包括：向式Ⅰ所示的纳曲酮中多次加入式Ⅱ所示的N‑甲基苄胺和无水甲酸进行还原胺化反应，生成含有式Ⅲ所示的盐酸纳法拉芬中间体，合成路线如下：显著提高了原料纳曲酮反应转化率和转化为目标产物式III所示...
    2026-04-10
  • 一种2-芳基喹唑啉化合物合成方法
    一种2-芳基喹唑啉化合物合成方法_武汉科技大学_202311109070.6
    本发明公开了一种2‑芳基喹唑啉化合物合成方法。喹唑啉类化合物具有广泛的生物学特性，包括抗肿瘤、抗癌、抗微生物、抗菌、抗病毒、抗炎症、抗结核和抗肥胖。前人改善合成喹唑啉一般从改变催化剂种类，反应条件和原料种类入手，但是大多数的合成路线很少有涉...
    2026-04-10
  • 一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法
    一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法_上海法默生物科技有限公司_202511990619.6
    本发明属于有机合成和原料药的制备技术领域，具体涉及一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法。本发明回收方法步骤包括：(1)式I化合物在有机溶剂中在碱存在的情况下与上氨基保护基的试剂反应，制得式II化合物；(2)式II化合物在有机溶剂中与氧化剂...
    2026-04-10
  • 电动车门的解锁控制方法及车辆
    电动车门的解锁控制方法及车辆_长城汽车股份有限公司_202512024314.6
    本申请提供一种电动车门的解锁控制方法及车辆，根据车辆所处的当前环境蓝牙通信和超宽带通信的解锁响应条件进行动态的修正，避免静态响应条件带来的非预期解锁，通过动态的响应控制策略来适应动态变化的场景，以提高解锁控制的准确性。同时使用人脸识别来辅助...
    2026-04-10
  • 可聚合膦酸(盐)及其制备方法和共聚物及钻井液
    可聚合膦酸(盐)及其制备方法和共聚物及钻井液_中国石油化工股份有限公司_202211330761.4
    本发明涉及一种可聚合膦酸盐单体及其制备方法，以及由所述可聚合膦酸盐单体制备得到的共聚物和使用所述共聚物的钻井液。该可聚合膦酸(盐)的阴离子具有下式(1)所示结构，阳离子为氢、一价金属阳离子、二价金属阳离子、三价金属阳离子和四价金属阳离子中的...
    2026-04-10
  • 一种苯甲酸雌二醇的合成方法
    一种苯甲酸雌二醇的合成方法_华中药业股份有限公司_202411670214.X
    本发明公开了一种苯甲酸雌二醇的合成方法，所述合成方法通过使用甲苯作为溶剂，苯甲酸酐作为酰化试剂，在保证合成效率和质量的前提下，有效避免了现有技术试剂使用时存在安全风险及高成成本的缺陷，在生产过程中无需使用特殊的储存和操作条件，产品质量可控，...
    2026-04-10
  • 一种EZH2降解剂及其制备方法和用途
    一种EZH2降解剂及其制备方法和用途_四川大学_202310338616.9
    本发明提供了一种EZH2降解剂及其制备方法和用途，属于化学药物领域。本发明具体提供了式I所示化合物，它由EZH2靶向配体和降解决定子连接而成。该化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖，能够有效降解肿瘤细胞中的EZH2蛋白，可以作为EZH2降解...
    2026-04-10
  • 一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的生产方法
    一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的生产方法_山东友道化学有限公司_202210609153.0
    本发明提供了一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的生产方法，采用取代吡唑甲酸为原料先经酰化反应制得取代吡唑甲酰氯然后与邻氨基苯甲酰胺经缩合反应合成邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物，避免了甲磺酰氯等脱水偶联剂的使用，因而避免了因使用甲磺酰氯造成的三废难处...
    2026-04-10
  • 一种制备金属配合物的方法
    一种制备金属配合物的方法_安徽亚格盛电子新材料股份有限公司_202610250153.4
    本发明公开了一种制备金属配合物的方法，该金属配合物的一般结构式为CpM(NR1R2)3，其中R1和R2为Me或Et，M为Zr或Hf；制备方法包括如下步骤：S1：将二茂镁加入四氢呋喃溶剂中并搅拌，形成二茂镁的四氢呋喃溶液备用；S2：将金属氯化...
    2026-04-10
  • 一种基于X射线成像的瓶盖密封结构无损检测方法及装置
    一种基于X射线成像的瓶盖密封结构无损检测方法及装置_睿奥检测设备(东莞)有限公司_202610157627.0
    本发明公开了一种基于X射线成像的瓶盖密封结构无损检测方法及装置，属于工业无损检测与图像识别技术领域。所述装置包括机架、驱动单元、治具盘、检测单元、PLC控制单元、X射线成像单元和图像处理单元。所述方法包括：通过驱动单元将瓶体精确定位至成像区...
    2026-04-10
  • 一种奥吡卡朋中间体的制备方法
    一种奥吡卡朋中间体的制备方法_南京海纳制药有限公司_202511857651.7
    本发明提供一种奥吡卡朋中间体的制备方法，以过氧化脲为氧化剂，邻苯二甲酸酐为催化剂，并控制氧化反应过程中过氧化脲和邻苯二甲酸酐的物料比和反应温度，以及在后处理过程中以N, N‑二甲基甲酰胺和乙酸乙酯作为溶剂，并控制析晶温度，能够避免奥吡卡朋中...
    2026-04-10
  • 一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法
    一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法_赣南师范大学_202511945670.5
    本发明涉及材料制备技术领域，尤其涉及一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法。利用吡唑酮可作为碳进攻点或氧化进攻点，与2‑((卤代喹啉‑3‑基)乙烯基)异噁唑类化合物，经过碱催化串联环化反应，高效制得异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物...
    2026-04-10
  • 一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法
    一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法_浙江新安化工集团股份有限公司_202511757134.2
    本发明涉及生物化工技术领域，尤其涉及一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：S1)式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示草酸酯在碱性缩合剂的作用下进行克莱森缩合反应，得到金属盐中间体式Ⅲ；S2)使所述金属盐中间体式Ⅲ与含水酸接触...
    2026-04-10
  • 一种替勃龙中间体的制备方法
    一种替勃龙中间体的制备方法_湖南科益新生物医药有限公司_202512006834.4
    本发明属于甾体激素中间体的制备技术领域，具体涉及一种替勃龙中间体的制备方法，包括如下步骤：7α‑甲基酸脱、原酸甲酯、甲醇和催化剂混合，反应，得到多醚化物，所述催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸，7α‑甲基酸脱和原酸甲酯的摩尔比为1 : 4~10, ...
    2026-04-10
  • 一种2, 6-萘啶类小分子衍生物及其制备方法
    一种2, 6-萘啶类小分子衍生物及其制备方法_江汉大学_202310964304.9
    本发明涉及一种2, 6‑萘啶类小分子衍生物及其制备方法，所述衍生物结构式如下式1和/或式2所示；本发明设计合成的新型2, 6‑萘啶类小分子衍生物，合成步骤相对简单，衍生结构多样，包括芳杂环、直链或支链烷基等，有利于2, 6‑萘啶衍生物结构的...
    2026-04-10
  • 吡嗪并哒嗪稠环化合物及其制备方法
    吡嗪并哒嗪稠环化合物及其制备方法_北京理工大学_202311803153.5
    本发明公开了吡嗪并哒嗪稠环化合物，其通过构建稳定性好的吡嗪并哒嗪稠环骨架，开发综合性能优异的新型化合物。本发明还公开了吡嗪并哒嗪稠环化合物的制备方法，其从已知可得的原料出发通过简单步骤即可合成关键中间体，通过该关键中间体与水合肼关环成功实现...
    2026-04-10
  • 一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法
    一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031220.1
    本发明公开了一种4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法包括：向3‑吡唑甲醛中加入有机溶剂Ⅰ，然后再加入碘单质、氨水，搅拌反应，后处理得到。本发明以廉价的3‑吡唑甲醛为原料，...
    2026-04-10
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