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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 可聚合膦酸(盐)及其制备方法和共聚物及钻井液
    可聚合膦酸(盐)及其制备方法和共聚物及钻井液_中国石油化工股份有限公司_202211330761.4
    本发明涉及一种可聚合膦酸盐单体及其制备方法，以及由所述可聚合膦酸盐单体制备得到的共聚物和使用所述共聚物的钻井液。该可聚合膦酸(盐)的阴离子具有下式(1)所示结构，阳离子为氢、一价金属阳离子、二价金属阳离子、三价金属阳离子和四价金属阳离子中的...
    2026-04-10
  • 电动车门的解锁控制方法及车辆
    电动车门的解锁控制方法及车辆_长城汽车股份有限公司_202512024314.6
    本申请提供一种电动车门的解锁控制方法及车辆，根据车辆所处的当前环境蓝牙通信和超宽带通信的解锁响应条件进行动态的修正，避免静态响应条件带来的非预期解锁，通过动态的响应控制策略来适应动态变化的场景，以提高解锁控制的准确性。同时使用人脸识别来辅助...
    2026-04-10
  • 一种苯甲酸雌二醇的合成方法
    一种苯甲酸雌二醇的合成方法_华中药业股份有限公司_202411670214.X
    本发明公开了一种苯甲酸雌二醇的合成方法，所述合成方法通过使用甲苯作为溶剂，苯甲酸酐作为酰化试剂，在保证合成效率和质量的前提下，有效避免了现有技术试剂使用时存在安全风险及高成成本的缺陷，在生产过程中无需使用特殊的储存和操作条件，产品质量可控，...
    2026-04-10
  • 一种踢料装置及分选设备
    一种踢料装置及分选设备_无锡先导智能装备股份有限公司_202520707503.6
    本申请涉及一种踢料装置及分选设备。该踢料装置包括：输料转盘，具有多个第一卡口和多个第二卡口；多个第一踢料块，设置于输料转盘在自身轴向上的一侧；第一踢料组件，包括第一驱动件及安装在第一驱动件的驱动端的第一运动件，第一运动件在第一驱动件的驱动作...
    2026-04-10
  • 艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法
    艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法_湖南迪诺制药股份有限公司_202512024887.9
    本发明属于药物杂质合成领域，主要涉及艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法。方法包括：将艾瑞昔布加入有机酸中溶解后加入水，在光照条件下反应，反应结束后进行过滤获得滤液和滤饼；将所述滤饼与极性有机溶剂混合加热搅拌，趁热过滤得滤渣干燥后获得艾瑞昔布杂质1...
    2026-04-10
  • 一种肟酸类似物中间体的合成方法
    一种肟酸类似物中间体的合成方法_博石丰生命科技(南通)有限公司_202511823468.5
    本发明公开了一种肟酸类似物中间体的合成方法，属于药物合成领域。以3‑(2‑乙酰胺基‑2‑氧代乙基)‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑基胺基甲酸乙酯(Ⅲ)作为起始物料，经过醇解、氧化、肟化、接保护基、水解等五步反应，得到(Z)‑2‑(5‑氨基‑1...
    2026-04-10
  • 一种偶氮硅烷偶联剂的合成方法
    一种偶氮硅烷偶联剂的合成方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511926587.3
    本发明公开了一种偶氮硅烷偶联剂的合成方法，将苯胺和亚硝酸钠溶液混合，然后滴加盐酸溶液，滴完后进行反应，得到混合溶液A；将尿素溶液与缓冲剂混合液混合，然后向其中滴加混合溶液A，滴完后进行反应，得到混合溶液B；将混合溶液B静置分液，向分液得到的...
    2026-04-10
  • 一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法
    一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法_上海法默生物科技有限公司_202511990619.6
    本发明属于有机合成和原料药的制备技术领域，具体涉及一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法。本发明回收方法步骤包括：(1)式I化合物在有机溶剂中在碱存在的情况下与上氨基保护基的试剂反应，制得式II化合物；(2)式II化合物在有机溶剂中与氧化剂...
    2026-04-10
  • 一种盐酸纳法拉芬中间体及其制备方法
    一种盐酸纳法拉芬中间体及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411399042.7
    本申请公开了一种盐酸纳法拉芬中间体的制备方法，包括：向式Ⅰ所示的纳曲酮中多次加入式Ⅱ所示的N‑甲基苄胺和无水甲酸进行还原胺化反应，生成含有式Ⅲ所示的盐酸纳法拉芬中间体，合成路线如下：显著提高了原料纳曲酮反应转化率和转化为目标产物式III所示...
    2026-04-10
  • 一种2-芳基喹唑啉化合物合成方法
    一种2-芳基喹唑啉化合物合成方法_武汉科技大学_202311109070.6
    本发明公开了一种2‑芳基喹唑啉化合物合成方法。喹唑啉类化合物具有广泛的生物学特性，包括抗肿瘤、抗癌、抗微生物、抗菌、抗病毒、抗炎症、抗结核和抗肥胖。前人改善合成喹唑啉一般从改变催化剂种类，反应条件和原料种类入手，但是大多数的合成路线很少有涉...
    2026-04-10
  • 一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法
    一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031220.1
    本发明公开了一种4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法包括：向3‑吡唑甲醛中加入有机溶剂Ⅰ，然后再加入碘单质、氨水，搅拌反应，后处理得到。本发明以廉价的3‑吡唑甲醛为原料，...
    2026-04-10
  • 一种制备二甲胺基甲硼烷的方法
    一种制备二甲胺基甲硼烷的方法_广东利尔化学有限公司_202511963275.X
    本发明涉及二甲胺基甲硼烷制备技术领域，具体为一种制备二甲胺基甲硼烷的方法，至少包括以下步骤：(1)‑(5)获得有机相；(6)将有机相干燥后过滤收集滤液，将滤液减压蒸馏收集有机溶剂，过滤并真空干燥后获得二甲胺基甲硼烷粗品，二甲胺基甲硼烷粗品经...
    2026-04-10
  • 一种依格列汀关键中间体的合成方法
    一种依格列汀关键中间体的合成方法_山东盛安贝新材料有限公司_202511831229.4
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种依格列汀关键中间体的合成方法。起始物料经叔丁基二甲基硅基保护羟基制得化合物(3)；化合物(3)经硼氢化钠还原制得化合物(4)；化合物(4)经三苯甲基保护氨基制得化合物(5)；化合物(5)经苄基保护羟基制...
    2026-04-10
  • 一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法
    一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法_西北师范大学_202512029438.3
    本发明公开了一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚‑3, 3'‑吡咯烷]‑5'‑酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域，本发明在可见光照射下，通过N‑[(1H‑吲哚‑3‑基)甲基]炔酰胺衍生物在有机溶剂中发生分子内自由基偶联环化反应制备含有...
    2026-04-10
  • 一种制备结构对称型偶氮硅烷偶联剂的方法
    一种制备结构对称型偶氮硅烷偶联剂的方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511926595.8
    本发明公开了一种制备结构对称型偶氮硅烷偶联剂的方法，该方法采用氯代硅烷和联二脲为反应原料合成结构对称型偶氮类硅烷偶联剂，原料常见易得，原料成本低，相比于直接采用氨基类硅烷直接与偶氮二羧酸酯反应的路线反应成本低，更有利于工业化生产。
    2026-04-10
  • 醋酸甲羟孕酮的制备方法
    醋酸甲羟孕酮的制备方法_北京斯利安药业有限公司_202512040498.5
    本申请涉及一种醋酸甲羟孕酮的制备方法。所述醋酸甲羟孕酮的制备方法包括如下步骤：将17α‑羟基黄体酮与冰乙酸、乙酸酐、第一催化剂混合进行第一反应，制备中间体1；将中间体1与四氢呋喃、乙醇、原甲酸三乙酯、第二催化剂混合进行第二反应，再加入甲醛和...
    2026-04-10
  • 一种原位氰基化制备克立硼罗的方法
    一种原位氰基化制备克立硼罗的方法_云南地安生物科技有限公司_202311783419.4
    一种原位氰基化制备克立硼罗的方法，涉及化学合成领域，其采用不含氰基的化合物A和化合物B作为起始原料，经过亲核偶联反应、羰基保护、羟基保护、硼基化、脱保护、氰基化等反应步骤，制备得到克立硼罗。该制备方法改变了传统的合成方式，将氰基的构建放在了...
    2026-04-10
  • 一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法
    一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511926586.9
    本发明公开了一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法，该方法采用脲基硅烷与胺类化合物为原料，在催化剂、助催化剂和引发剂的作用下一步合成偶氮硅烷偶联剂。该方法简单易操作，反应温度不高，操作条件温和，反应速率高，转化率高，副反应少，生成的偶氮硅烷具有...
    2026-04-10
  • 一种用于连接器自动组装机的分类收集机构
    一种用于连接器自动组装机的分类收集机构_浙江津达电子有限公司_202512038108.0
    本申请涉及一种用于连接器自动组装机的分类收集机构，涉及自动组装设备的技术领域，包括基台、固设于基台上的出料输送带、固设于基台底面上的若干移动轮；所述基台顶面上滑设有倾斜朝下的第一出料滑道、固设有带动第一出料滑道沿垂直出料输送带方向往复滑动的...
    2026-04-10
  • 制备2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法
    制备2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法_苏州昊帆生物股份有限公司_202310237336.9
    本发明提供一种制备2‑(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法，包括如下步骤：S1，氯甲基三甲基硅烷与金属镁在无水无氧环境中发生反应，得到三甲硅基甲基氯化镁；S2，使所述三甲硅基甲基氯化镁和多聚甲醛发生反应，得到2‑(三甲基硅基)乙氧基氯化镁；S3...
    2026-04-10
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