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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种制备二甲胺基甲硼烷的方法
    一种制备二甲胺基甲硼烷的方法_广东利尔化学有限公司_202511963275.X
    本发明涉及二甲胺基甲硼烷制备技术领域，具体为一种制备二甲胺基甲硼烷的方法，至少包括以下步骤：(1)‑(5)获得有机相；(6)将有机相干燥后过滤收集滤液，将滤液减压蒸馏收集有机溶剂，过滤并真空干燥后获得二甲胺基甲硼烷粗品，二甲胺基甲硼烷粗品经...
    2026-04-09
  • 一种依格列汀关键中间体的合成方法
    一种依格列汀关键中间体的合成方法_山东盛安贝新材料有限公司_202511831229.4
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种依格列汀关键中间体的合成方法。起始物料经叔丁基二甲基硅基保护羟基制得化合物(3)；化合物(3)经硼氢化钠还原制得化合物(4)；化合物(4)经三苯甲基保护氨基制得化合物(5)；化合物(5)经苄基保护羟基制...
    2026-04-09
  • 一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法
    一种甲磺草胺三氮唑中间体C的制备方法_江苏宝众宝达药业股份有限公司_202511729560.5
    本发明涉及一种甲磺草胺三氮唑中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法以中间体B为原料，在催化剂存在下，使用双氧水作为氧化剂进行氧化反应，得到高纯度的三氮唑中间体C。所述催化剂选自氯化亚铜、氯化亚铁、醋酸钴、二氧化锰中的一种，优选氯化亚...
    2026-04-09
  • 一种4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的合成方法
    一种4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的合成方法_宁波人健化学制药有限公司_202511988947.2
    本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸的合成方法，在碱和相转移催化剂的作用下，二卤代乙醚与丙二酸环亚异丙酯进行烷基化反应，再在氨水中进行氨解反应，得到酰胺羧酸中间体，在次卤酸盐的存在下，酰胺羧酸中间体经霍...
    2026-04-09
  • 一种7-去氢胆固醇的制备方法
    一种7-去氢胆固醇的制备方法_湖北共同药业股份有限公司_202511918893.2
    本发明提出了一种7‑去氢胆固醇的制备方法，以BA为起始原料经磺酰化、醚化、格氏、脱氢、酯化及还原共六步反应制备7‑去氢胆固醇。本发明的制备方法工艺简单，产率高，生产成本低，工艺环保，更适合工业化实施。
    2026-04-09
  • 制备2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法
    制备2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法_苏州昊帆生物股份有限公司_202310237336.9
    本发明提供一种制备2‑(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的方法，包括如下步骤：S1，氯甲基三甲基硅烷与金属镁在无水无氧环境中发生反应，得到三甲硅基甲基氯化镁；S2，使所述三甲硅基甲基氯化镁和多聚甲醛发生反应，得到2‑(三甲基硅基)乙氧基氯化镁；S3...
    2026-04-09
  • 一种用于连接器自动组装机的分类收集机构
    一种用于连接器自动组装机的分类收集机构_浙江津达电子有限公司_202512038108.0
    本申请涉及一种用于连接器自动组装机的分类收集机构，涉及自动组装设备的技术领域，包括基台、固设于基台上的出料输送带、固设于基台底面上的若干移动轮；所述基台顶面上滑设有倾斜朝下的第一出料滑道、固设有带动第一出料滑道沿垂直出料输送带方向往复滑动的...
    2026-04-09
  • 一种原位氰基化制备克立硼罗的方法
    一种原位氰基化制备克立硼罗的方法_云南地安生物科技有限公司_202311783419.4
    一种原位氰基化制备克立硼罗的方法，涉及化学合成领域，其采用不含氰基的化合物A和化合物B作为起始原料，经过亲核偶联反应、羰基保护、羟基保护、硼基化、脱保护、氰基化等反应步骤，制备得到克立硼罗。该制备方法改变了传统的合成方式，将氰基的构建放在了...
    2026-04-09
  • 一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法
    一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511926586.9
    本发明公开了一种一步法合成偶氮硅烷偶联剂的方法，该方法采用脲基硅烷与胺类化合物为原料，在催化剂、助催化剂和引发剂的作用下一步合成偶氮硅烷偶联剂。该方法简单易操作，反应温度不高，操作条件温和，反应速率高，转化率高，副反应少，生成的偶氮硅烷具有...
    2026-04-09
  • 一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法_贵州民族大学_202512014091.5
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法，本发明属于有机合成领域。解决现有吲哚类化合物的[2+2]环加成反应的反应条件苛刻的问题。方法：将1‑(3‑氧代环丁烷‑1‑羰基)‑1H‑吲哚‑3‑羧酸乙酯、乙基(E)‑2‑((苄氧基)氨基)...
    2026-04-09
  • 一种克立硼罗的合成方法
    一种克立硼罗的合成方法_云南地安生物科技有限公司_202311783421.1
    一种克立硼罗的合成方法，涉及化学合成领域，该合成方法采用不含氰基的化合物A和化合物B作为起始原料，经过亲核偶联反应、还原、羟基保护、硼基化、脱保护、氧化、氰基化等反应步骤，制备得到克立硼罗。该合成方法改变了传统的合成方式，将氰基的构建放在了...
    2026-04-09
  • 一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法
    一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法_西北大学_202510030066.3
    本发明公开了一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法，属于化合物合成技术领域。其制备方法包括以下步骤：将六烷基取代的溴化三聚化合物、咪唑、碳酸铯和碘化亚铜于溶剂中避光回流，进行取代反应，制得咪唑底板；将咪唑底板和烯丙基溴于溶...
    2026-04-09
  • 智能锁的信息管理方法及相关装置
    智能锁的信息管理方法及相关装置_浙江凯迪仕实业有限公司_202311703475.2
    本申请提供了一种智能锁的信息管理方法及相关装置，方法包括：电子设备向服务器发送携带目标智能锁标识的第一请求；电子设备接收来自服务器的用于表征服务器已创建预处理任务的第一通知；电子设备向目标智能锁发送携带第二信息的第二请求；电子设备接收来自目...
    2026-04-09
  • 低电量状态控制方法、智能门锁、门和计算机可读介质
    低电量状态控制方法、智能门锁、门和计算机可读介质_重庆市鹿享家科技有限公司_202512016092.3
    本公开的实施例公开了低电量状态控制方法、智能门锁、门和计算机可读介质。该方法的一具体实施方式包括：响应于检测到智能门锁的电池电压数据低于预设的关机阈值，控制智能门锁进入极限工作模式，其中，极限工作模式为智能门锁已控制门处于关闭状态，且智能门...
    2026-04-09
  • 一种烷基嵌段聚醚及其阴离子改性物、其制备方法和应用
    一种烷基嵌段聚醚及其阴离子改性物、其制备方法和应用_北京市农林科学院_202512032552.1
    本发明一种烷基嵌段聚醚及其阴离子改性物、其制备方法和应用，属于除草剂增效剂技术领域。烷基嵌段聚醚为通式I所示；烷基嵌段聚醚阴离子改性物为通式Ⅱ所示。烷基嵌段聚醚或烷基嵌段聚醚阴离子改性物在作为除草剂原药增效剂中的应用。本发明具有以下优点：本...
    2026-04-09
  • 用于制备三萜类衍生物的方法
    用于制备三萜类衍生物的方法_里亚塔医药控股有限责任公司_202480057279.9
    在一些方面，本公开提供了用于制备奥马索龙的方法。本文还提供了用于制备具有式(III)化合物的方法, 其中各变量如本文所定义。
    2026-04-09
  • 一种三联吡啶衍生物的合成方法
    一种三联吡啶衍生物的合成方法_泰安明德新材料有限公司_202610001657.2
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种三联吡啶衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：将2‑氰基吡啶衍生物在酸化剂的催化下进行水解/羧基化反应；将吡啶‑2‑羧酸衍生物在非质子极性溶剂中，加入催化剂，使吡啶‑2‑羧酸衍生物发生分子间缩合环化...
    2026-04-09
  • 一种5, 5-二氟-2, 7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯的制备方法
    一种5, 5-二氟-2, 7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯的制备方法_山东盛安贝新材料有限公司南京分公司_202511672967.9
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种5, 5‑二氟‑2, 7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑羧酸叔丁酯的制备方法。具体方法包括如下步骤：S1，以3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯、二氟溴乙酸乙酯为起始物料，在乙酸、铜粉的作用下，反...
    2026-04-09
  • 一种2, 5-呋喃二甲胺的制备方法
    一种2, 5-呋喃二甲胺的制备方法_中科国生(丽水)新材料科技有限公司_202311002995.0
    本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲胺的制备方法，包括如下步骤：1)配制2, 5‑二甲酰基呋喃溶液备用；2)取1)步骤配制的2, 5‑二甲酰基呋喃溶液于反应釜中，加入无机胺源和有机胺稳定剂及催化剂，在氢气的气氛下反应，反应完成后反应液冷却至室...
    2026-04-09
  • 作为GPR183拮抗剂用于治疗慢性疼痛的2-苯氧基-1-(4-(烷基磺酰基)哌啶-1-基)乙-1-酮和3-苯基-1-(4-(烷基磺酰基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物
    作为GPR183拮抗剂用于治疗慢性疼痛的2-苯氧基-1-(4-(烷基磺酰基)哌啶-1-基)乙-1-酮和3-苯基-1-(4-(烷基磺酰基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物_奥赖恩公司_202480044333.6
    本公开涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1‑R4、n和m具有说明书中给出的含义。式I的化合物表现出GPR183拮抗活性，并因此可用于治疗或预防GRP183拮抗剂适用的障碍、病症或疾病，例如慢性疼痛，如骨关节炎、慢性腰痛、神经性...
    2026-04-09
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