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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种制备金属配合物的方法,该金属配合物的一般结构式为CpM(NR1R2)3,其中R1和R2为Me或Et,M为Zr或Hf;制备方法包括如下步骤:S1:将二茂镁加入四氢呋喃溶剂中并搅拌,形成二茂镁的四氢呋喃溶液备用;S2:将金属氯化...
  • 本发明提供了一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的生产方法,采用取代吡唑甲酸为原料先经酰化反应制得取代吡唑甲酰氯然后与邻氨基苯甲酰胺经缩合反应合成邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物,避免了甲磺酰氯等脱水偶联剂的使用,因而避免了因使用甲磺酰氯造成的三废难处...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种三联吡啶衍生物的合成方法,该方法包括以下步骤:将2‑氰基吡啶衍生物在酸化剂的催化下进行水解/羧基化反应;将吡啶‑2‑羧酸衍生物在非质子极性溶剂中,加入催化剂,使吡啶‑2‑羧酸衍生物发生分子间缩合环化...
  • 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种5, 5‑二氟‑2, 7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑羧酸叔丁酯的制备方法。具体方法包括如下步骤:S1,以3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯、二氟溴乙酸乙酯为起始物料,在乙酸、铜粉的作用下,反...
  • 在一些方面,本公开提供了用于制备奥马索龙的方法。本文还提供了用于制备具有式(III)化合物的方法, 其中各变量如本文所定义。
  • 本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲胺的制备方法,包括如下步骤:1)配制2, 5‑二甲酰基呋喃溶液备用;2)取1)步骤配制的2, 5‑二甲酰基呋喃溶液于反应釜中,加入无机胺源和有机胺稳定剂及催化剂,在氢气的气氛下反应,反应完成后反应液冷却至室...
  • 本发明一种烷基嵌段聚醚及其阴离子改性物、其制备方法和应用,属于除草剂增效剂技术领域。烷基嵌段聚醚为通式I所示;烷基嵌段聚醚阴离子改性物为通式Ⅱ所示。烷基嵌段聚醚或烷基嵌段聚醚阴离子改性物在作为除草剂原药增效剂中的应用。本发明具有以下优点:本...
  • 本发明公开了一种基于X射线成像的瓶盖密封结构无损检测方法及装置,属于工业无损检测与图像识别技术领域。所述装置包括机架、驱动单元、治具盘、检测单元、PLC控制单元、X射线成像单元和图像处理单元。所述方法包括:通过驱动单元将瓶体精确定位至成像区...
  • 本发明提供一种奥吡卡朋中间体的制备方法,以过氧化脲为氧化剂,邻苯二甲酸酐为催化剂,并控制氧化反应过程中过氧化脲和邻苯二甲酸酐的物料比和反应温度,以及在后处理过程中以N, N‑二甲基甲酰胺和乙酸乙酯作为溶剂,并控制析晶温度,能够避免奥吡卡朋中...
  • 本发明涉及材料制备技术领域,尤其涉及一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法。利用吡唑酮可作为碳进攻点或氧化进攻点,与2‑((卤代喹啉‑3‑基)乙烯基)异噁唑类化合物,经过碱催化串联环化反应,高效制得异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物...
  • 本发明涉及生物化工技术领域,尤其涉及一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法,包括以下步骤:S1)式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示草酸酯在碱性缩合剂的作用下进行克莱森缩合反应,得到金属盐中间体式Ⅲ;S2)使所述金属盐中间体式Ⅲ与含水酸接触...
  • 本发明属于甾体激素中间体的制备技术领域,具体涉及一种替勃龙中间体的制备方法,包括如下步骤:7α‑甲基酸脱、原酸甲酯、甲醇和催化剂混合,反应,得到多醚化物,所述催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸,7α‑甲基酸脱和原酸甲酯的摩尔比为1 : 4~10, ...
  • 本发明涉及一种2, 6‑萘啶类小分子衍生物及其制备方法,所述衍生物结构式如下式1和/或式2所示;本发明设计合成的新型2, 6‑萘啶类小分子衍生物,合成步骤相对简单,衍生结构多样,包括芳杂环、直链或支链烷基等,有利于2, 6‑萘啶衍生物结构的...
  • 本发明公开了吡嗪并哒嗪稠环化合物,其通过构建稳定性好的吡嗪并哒嗪稠环骨架,开发综合性能优异的新型化合物。本发明还公开了吡嗪并哒嗪稠环化合物的制备方法,其从已知可得的原料出发通过简单步骤即可合成关键中间体,通过该关键中间体与水合肼关环成功实现...
  • 本公开涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中X、R1‑R4、n和m具有说明书中给出的含义。式I的化合物表现出GPR183拮抗活性,并因此可用于治疗或预防GRP183拮抗剂适用的障碍、病症或疾病,例如慢性疼痛,如骨关节炎、慢性腰痛、神经性...
  • 本公开的实施例公开了低电量状态控制方法、智能门锁、门和计算机可读介质。该方法的一具体实施方式包括:响应于检测到智能门锁的电池电压数据低于预设的关机阈值,控制智能门锁进入极限工作模式,其中,极限工作模式为智能门锁已控制门处于关闭状态,且智能门...
  • 一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法,本发明属于有机合成领域。解决现有吲哚类化合物的[2+2]环加成反应的反应条件苛刻的问题。方法:将1‑(3‑氧代环丁烷‑1‑羰基)‑1H‑吲哚‑3‑羧酸乙酯、乙基(E)‑2‑((苄氧基)氨基)...
  • 一种克立硼罗的合成方法,涉及化学合成领域,该合成方法采用不含氰基的化合物A和化合物B作为起始原料,经过亲核偶联反应、还原、羟基保护、硼基化、脱保护、氧化、氰基化等反应步骤,制备得到克立硼罗。该合成方法改变了传统的合成方式,将氰基的构建放在了...
  • 本发明公开了一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法,属于化合物合成技术领域。其制备方法包括以下步骤:将六烷基取代的溴化三聚化合物、咪唑、碳酸铯和碘化亚铜于溶剂中避光回流,进行取代反应,制得咪唑底板;将咪唑底板和烯丙基溴于溶...
  • 本申请提供了一种智能锁的信息管理方法及相关装置,方法包括:电子设备向服务器发送携带目标智能锁标识的第一请求;电子设备接收来自服务器的用于表征服务器已创建预处理任务的第一通知;电子设备向目标智能锁发送携带第二信息的第二请求;电子设备接收来自目...
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