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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一锅法制备甲苯磺酸艾多沙班中间体的方法
    一锅法制备甲苯磺酸艾多沙班中间体的方法_江苏宇锐医药科技有限公司_202310296440.5
    本发明涉及一锅法制备甲苯磺酸艾多沙班中间体的方法，属于药物合成领域，是以2‑氨基‑5‑氯吡啶和草酰氯单甲酯为原料，加热反应1‑5小时，然后在反应液中直接加入碱、添加剂和化合物4，加热回流继续反应6‑18小时，加水过滤分离干燥，得到中间体，该...
    2026-02-18
  • 用于在水溶液中肽合成的锚定分子
    用于在水溶液中肽合成的锚定分子_马涌_202511375486.1
    本发明公开用于在水溶液中肽合成的锚定分子。其中，锚定分子是独立存在的，并在肽合成开始前，可使用诸如EDC(1‑乙基‑3‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺)的偶联剂，在水相条件下通过酰胺键形成，与各种亲水性固体载体(如CM琼脂糖和羧甲基纤维素)共...
    2026-02-18
  • 产生1, 1-二氟丙烯(HFO-1252zc)的方法、其组合物和中间体
    产生1, 1-二氟丙烯(HFO-1252zc)的方法、其组合物和中间体_科慕埃弗西有限公司_202480046153.1
    本文提供了用于产生二氟烯烃，特别是二氟丙烯诸如1, 1‑二氟丙烯的方法，以及其中间体、组合物及用途。
    2026-02-18
  • 一种莰烯产品的制备方法
    一种莰烯产品的制备方法_福建南平青松化工有限公司_202511481245.5
    本发明涉及一种莰烯产品的制备方法。具体地，本发明提供一种莰烯和三环烯的制备方法，所述的方法包括：将松节油经精馏塔分离，沸点较低的轻组分气相蒎烯进入填有催化剂的反应床进行反应，经填有催化剂的反应床反应后的气相进入分离塔，经分离得到莰烯和三环烯...
    2026-02-18
  • 一种半氟烷烃的制备方法和应用
    一种半氟烷烃的制备方法和应用_君隽未来(山东)生物医药有限公司_202511667264.7
    本发明公开了一种半氟烷烃的制备方法和应用，属于有机氟化物医药用领域。其中，半氟烷烃的制备方法包括以下步骤：S1：在偶氮类催化剂作用下，全氟烷基卤化物和1‑烯烃在不含外加溶剂的条件下进行反应，得到半氟烷基卤化物；S2：所述半氟烷基卤化物与还原...
    2026-02-18
  • 一种桃酮合成方法
    一种桃酮合成方法_四川博越汇生物科技有限公司_202610025534.2
    本发明公开了一种桃酮合成方法，涉及香精香料合成技术领域，包括：向反应容器中加入环戊酮、冰醋酸，开启搅拌，加入醋酸锰(II)、醋酸钴(II)，然后加入醋酸酐；向液面下通入经过干燥处理的空气，同时升温至80℃~100℃，滴加D‑柠檬烯，滴加结束...
    2026-02-18
  • 环状烯烃的纯化方法
    环状烯烃的纯化方法_中国石油化工股份有限公司_202411080793.2
    本发明涉及物质纯化领域，公开了环状烯烃的纯化方法，所述方法包括：将环状烯烃原料进行脱氧、脱二氧化碳和脱水，其中，脱氧的方法包括：将环状烯烃原料与催化剂接触，在10‑130℃下进行反应；脱二氧化碳的方法包括：将脱氧后料液与二氧化碳吸附剂在0‑...
    2026-02-18
  • 一种环磺酮的制备方法
    一种环磺酮的制备方法_利民化学有限责任公司_202310907162.2
    本发明涉及环磺酮的制备方法，采用一锅法制备环磺酮，具体包括如下步骤：将有机碱、反应溶剂、2‑氯‑3‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸和卡特缩合剂加入反应容器内，加热回流反应3‑5h，生成活性酯中间体；待含有活性酯中间体...
    2026-02-18
  • 一种二甲基亚砜废溶剂制取电子级二甲基亚砜产品的方法
    一种二甲基亚砜废溶剂制取电子级二甲基亚砜产品的方法_新中天环保股份有限公司_202511682494.0
    本发明涉及电子化学品领域，具体涉及一种二甲基亚砜废溶剂制取电子级二甲基亚砜产品的方法，包括如下步骤：(1)将DMSO废溶剂送入中和脱水釜，开启搅拌，向中和脱水釜中加入碱，调节溶剂pH值为碱性；(2)中和脱水釜中的DMSO废液排出并经过滤器过...
    2026-02-18
  • 一种N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的制备方法及应用
    一种N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的制备方法及应用_黑龙江立科新材料有限公司_202511589589.8
    本发明提供一种N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺的制备方法及应用，所述制备方法包括以下步骤：将硫酸二烷基酯与N‑甲基异丙基胺进行酰胺化反应，生成中间体；使所述中间体在氨气存在下进行氨解反应，得到所述N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺。本发明通过采用...
    2026-02-18
  • 酰胺化合物的制造方法
    酰胺化合物的制造方法_日本曹达株式会社_202480046875.7
    一种式(2)表示的化合物的制造方法，包括使式(4)表示的化合物与式(3)表示的化合物进行化学反应而得到式(1)表示的化合物，并对得到的式(1)表示的化合物进行水解。(式(1)～(4)中，R11和R22各自独立地为氢原子、取代或未取代的C1～...
    2026-02-18
  • FMOC保护的脂PEG-肽与金属卤化物盐的金属络合物及其制备
    FMOC保护的脂PEG-肽与金属卤化物盐的金属络合物及其制备_费森尤斯卡比有限公司_202480044930.9
    本发明涉及氨基酸和肽的一般领域。特别地，涉及氨基酸或肽的固体金属络合物盐、制备这种固体金属络合物盐的方法及该盐在制备司美格鲁肽、替尔泊肽及其药学上可接受的盐中的用途。
    2026-02-18
  • 一种S-4-氯-3-羟基丁腈的制备方法
    一种S-4-氯-3-羟基丁腈的制备方法_湖北楚维药业有限公司_202511695822.0
    本发明属于有机合成化学技术领域，具体公开了一种S‑4‑氯‑3‑羟基丁腈的制备方法。本发明方法以1, 3‑二氯丙醇为原料，与手性催化剂9‑三甲基硅基奎宁反应生成季铵盐，季铵盐再和氢氰酸发生取代反应，而后加热脱去手性催化剂，从而高收率高对映选择...
    2026-02-18
  • 一种N-Boc-3-吡咯啉的制备方法
    一种N-Boc-3-吡咯啉的制备方法_大连双硼医药化工有限公司_202511500175.3
    本发明公开了一种N‑Boc‑3‑吡咯啉的制备方法，属于医药中间体技术领域。以1, 3‑丁二烯和N, N‑二卤代氨基甲酸叔丁酯为原料，在B(C66F55)33催化下高立体选择性发生1, 4‑顺式加成反应，生成顺式为主的(4‑卤代丁‑2‑烯‑1...
    2026-02-18
  • 一种丙酸甲酯或其衍生物、甲基丙烯酸甲酯的制备方法
    一种丙酸甲酯或其衍生物、甲基丙烯酸甲酯的制备方法_浙江新和成股份有限公司_202511535740.X
    本发明公开了一种丙酸甲酯或其衍生物、甲基丙烯酸甲酯的制备方法，制备过程中，先使烯烃分散在脂肪醇以及选择性的丙酸甲酯或其衍生物构成的液相体系中，并在分散过程中尽可能去除脂肪醇等液相中含有的氧，然后再使催化剂与上述分散体系混合，使烯烃与催化剂先...
    2026-02-18
  • 一种主体材料组合物及有机电致发光器件
    一种主体材料组合物及有机电致发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202411204030.4
    本申请属于发光材料技术领域，公开了一种主体材料组合物及有机电致发光器件。该主体材料组合物，包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物，其中第一主体化合物的结构如式(1)所示：所述第二主体化合物由以下式(2)表示：其中Z11、Z22、...
    2026-02-18
  • 一种异松蒎酮的合成方法
    一种异松蒎酮的合成方法_江苏宏邦化工科技有限公司_202511838453.6
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种异松蒎酮的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)以α‑蒎烯为原料，经硼烷四氢呋喃络合物硼氢化，硼氢化产物采用氢氧化钠溶液、双氧水氧化得到异松蒎醇；(2)异松蒎醇以Cu/Ni‑Al‑SBA‑15作为催化...
    2026-02-18
  • 一种多取代1, 3-丁二烯类化合物的合成方法
    一种多取代1, 3-丁二烯类化合物的合成方法_青岛科技大学_202310277046.7
    本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种多取代1, 3‑丁二烯类化合物的合成方法。所述多取代1, 3‑丁二烯类化合物结构式如式I所示。所述方法涉及氮气保护下，在四三苯基膦钯、酚类和R‑BINAP存在下，将式(II)所示的GMDVs类化合物...
    2026-02-18
  • 一种N'-((2S，3S)-2-(苄氧基)戊-3-基)甲酰肼草酸盐酶制备方法
    一种N'-((2S，3S)-2-(苄氧基)戊-3-基)甲酰肼草酸盐酶制备方法_张家口市格瑞高新技术有限公司_202511641167.0
    一种N'‑((2S，3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基)甲酰肼草酸盐酶制备方法，属于医药中间体领域，包括如下步骤：步骤一：制备复合酶制剂的缓冲溶液；步骤二：将(2S)‑2‑苄氧基‑3‑戊酮加入溶剂A再加入复合酶制剂的缓冲溶液进行反应；步骤三：...
    2026-02-18
  • 一种5-氨基-2-硝基苯甲酸的制备方法
    一种5-氨基-2-硝基苯甲酸的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202311604376.9
    本发明提供了一种5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将对苯二胺与酰化试剂混合反应得到中间体1；(2)将中间体1与路易斯酸、二氯甲基甲醚混合反应，得到中间体2；(3)将中间体2与氧化剂、酸催化剂混合反应，得到中...
    2026-02-18
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