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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供一种不对称镍催化氢化肟制备手性羟胺的方法,所述方法包括以下步骤:在一定的氢气压力及温度下,在溶剂中添加镍的手性催化剂,使肟氢化为手性羟胺化合物,所述肟通式: 2025-09-30
  • 本发明提供一种4‑氯‑2,5‑二甲氧基苯胺的加氢还原工艺,包括:S1:以4‑氯‑2,5‑二甲氧基硝基苯为原料,贵金属催化剂作为反应体系催化剂,在添加剂、防脱氯助剂和溶剂存在下通入氢气进行反应;S2:反应结束后反应液经氮气压滤,滤液经分离纯化...
  • 本申请涉及材料领域,提供了一种β‑酮胺非贵金属配合物及其制备方法和应用。该β‑酮胺非贵金属配合物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示:
  • 本公开提供了一种三蝶烯的合成方法,可应用于有机光电材料技术领域。该合成方法包括:利用2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐与氟化铯原位生成苯炔,苯炔与甲氧基取代后的蒽进行[4+2]环加成反应,生成桥连结构,得到三蝶烯。本公开还提供了一种三蝶烯衍...
  • 本发明涉及一种具有大粒度、高流动性的大豆苷元N,N‑二甲基乙酰胺溶剂化物及其制备方法。采用冷却结晶或恒温悬浮结晶方法制备的大豆苷元N,N‑二甲基乙酰胺溶剂化物的红外图谱在红外图谱在3550、3475、3412、3238、2829、1822、...
  • 本实用新型涉及压缩机转子检测技术领域,尤其涉及一种压缩机转子柔性全检机,包括工作台、模具组件、检测组件、转移组件、上料组件和卸料组件;所述工作台的中心处设置有所述模具组件,且所述工作台的一侧固定设置有所述检测组件,所述检测组件和所述模具组件...
  • 本发明公开了一种取代环丁烯类化合物的制备方法,具体操作如下:
  • 本发明涉及一种瑞博西尼中间体化合物及其制备方法,具有原辅料廉价,原子经济性高,绿色安全,底物普适性高,工艺操作简单,适合工业化生产的优势,在此领域具有较大的潜力。
  • 本发明涉及一种2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮残液资源化处理方法,将2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮残液中高价值的2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮分离出来,同时将分离出来的异构体1‑[4‑氯‑2‑(4‑氯苯氧基)‑苯基]‑乙酮转化为3...
  • 本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种采用氢氘交换法制备氘代4‑溴氟苯的方法,包括以下步骤:以重水为氘代试剂,以二苯基环己基膦或三苯基膦为反应配体,在催化剂、碱及有机溶剂存在下,发生4‑溴氟苯的氢氘交换反应,进一步纯化,得到氘代4‑溴氟苯...
  • 本发明提供一种包括下述工序(1)~(3)的叔胺组合物的制造方法。工序(1):使碳原子数8以上36以下的脂肪族醇或脂肪族醛与二甲胺在金属催化剂的存在下反应的氨基化反应工序;工序(2):通过蒸馏将经由上述工序(1)得到的反应液分离成含有低沸点化...
  • 公开了新的可电离脂质化合物,包含这种可电离脂质化合物的组合物以及它们的相关使用方法。纳米颗粒组合物包含新的脂质以及另外的脂质,诸如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米颗粒组合物还包含生物活性剂,诸如siRNA或mRNA,其可用于将所述生物活性剂...
  • 本发明提供一种高纯电子级短碳链糖醇、其纯化方法及应用,所述高纯电子级短碳链糖醇的纯化方法包括以下步骤:将工业级短碳链糖醇固体原料溶解,得到工业级短碳链糖醇溶液,将工业级短碳链糖醇溶液经过多级过滤脱除颗粒,保留滤液;在10‑40℃的条件下,将...
  • 本发明属于高分子材料技术领域,具体公开了一种呋喃基尼龙盐,同时还公开了其制备方法和应用。本发明提供的呋喃基尼龙盐,结构式如式(I)所示,该呋喃基尼龙盐采用2,5‑呋喃二甲酸与脂肪族二元胺以水为溶剂进行制备,之后经活性炭脱色、减压蒸馏、干燥得...
  • 本发明公开了一种新型苯并环庚酮类化合物的合成方法,属于有机合成领域。本发明在室温下将甲基三苯基溴化膦在溶剂中搅拌均匀,其后冰水浴下滴加正丁基锂的正己烷溶液,滴加完成后将反应体系于室温搅拌30‑40分钟,之后在冰水浴下向其中加入起始原料菲醌1...
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,提供一种环酰菌胺的制备方法,包括步骤:步骤1,以2,3‑二氯硝基苯和甲基环已烷为原料,加入第一催化剂,经硝基半还原反应后得到硝基半还原产物;步骤2,在步骤1得到的硝基半还原产物中加入第一溶剂、相转移催化剂、第二...
  • 本发明公开了2‑环丙基‑6‑甲基苯酚的安全制备工艺,属于有机农药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤:1‑溴‑2‑氯‑3‑甲基苯为原料,与镁生成格氏试剂后,再与环丙基酮反应,生成中间体1;中间体1与四羟基二硼,在镍催化剂和有机碱作用下,生...
  • 本发明公开了一种手性R或S的3‑甲基吗啉的制备方法,以手性S或R环氧丙烷为原料,使其在路易斯酸作用下与Boc乙醇胺反应,然后经过光延反应关环,得到手性吗啉化合物。本发明的制备方法缩短了步骤,总收率提高,使得单位成本得到有效降低。
  • 本发明提供一种电子级γ‑取代羧酸、其纯化方法及应用,所述电子级γ‑取代羧酸纯化方法包括以下步骤:将工业级γ‑取代羧酸固体溶解,然后加入α‑氨基丁酸混合均匀,得到混合液;将混合液经过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂进行纯化,去除金属离子,得到电...
  • 本发明公开了一种EGFR‑CTLA4双特异性抗体融合蛋白的纯化方法,具体地,采用亲和纯化法,用洗脱液洗脱结合于亲和填料上的EGFR‑CTLA4双特异性抗体融合蛋白,为了降低protein A亲和层析中收获的聚集体比例,对洗脱液的具体组成进行...
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