Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种环己基取代苯乙烯类化合物的合成方法
    一种环己基取代苯乙烯类化合物的合成方法_浙江工业大学_202311097692.1
    本发明公开了一种环己基取代苯乙烯类化合物的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：式I所示的β‑硝基苯乙烯衍生物与式II所示的环己基硼酸在溶剂中，在光催化剂和碱存在下，在可见光照射下发生反应，反应完成后，反应混合物经分离纯化得式III所示的环己...
    2025-08-07
  • 一种CRF1受体拮抗剂的苯并咪唑衍生物中间体的制备方法
    一种CRF1受体拮抗剂的苯并咪唑衍生物中间体的制备方法_苏州美诺医药科技有限公司_202310349688.3
    本发明公开了一种CRF1受体拮抗剂的苯并咪唑衍生物中间体的制备方法。其包括以下步骤：1)将式I化合物
    2025-08-07
  • 一种酰胺类化合物的制备方法
    一种酰胺类化合物的制备方法_南京大学_202510549135.1
    本发明公开了一种酰胺类化合物的制备方法，包括按胺类化合物、有机卤化物、光催化剂、添加剂的摩尔比为1.0：0.5‑2.0：0.001‑0.3：0‑3.0，与溶剂混合配制成摩尔浓度为0.02‑0.8 M的胺类化合物的混合溶液，在CO气体氛围和可...
    2025-08-07
  • 一种高纯度邻硝基苯胺的制备方法
    一种高纯度邻硝基苯胺的制备方法_安徽东至广信农化有限公司_202510825158.0
    本发明公开了一种高纯度邻硝基苯胺的制备方法，属于精细化工合成技术领域。包括以下步骤：S1、将邻硝基氯苯和浓氨水混合均匀，升温反应，得到粗品混合物；S2、将粗品混合物降温，加入萃取剂萃取，静置分层；水相浓缩结晶得副产物氯化铵，有机相为邻硝基苯...
    2025-08-07
  • 一种扁桃酸衍生物的制备方法
    一种扁桃酸衍生物的制备方法_顺毅宜昌化工有限公司_202510877759.6
    本发明涉及一种扁桃酸衍生物的制备方法，本发明采用市售常规的对氯苯基溴化镁试剂作为原料，成本低、易获取，原料成本降低40%以上，且合成所用步骤简单、成本较低、毒性较低、操作方便、安全性高。
    2025-08-07
  • 双水相萃取发酵液中提取己二酸的方法
    双水相萃取发酵液中提取己二酸的方法_湖北三宁集团有限公司_202510501707.9
    本发明涉及生物化工技术领域，公开了一种双水相萃取发酵液中提取己二酸的方法，包括以下步骤：S1、以微生物发酵法生产的己二酸发酵液为原料，对其进行固液分离，取液相加酸进行酸化，调整pH0.5~3；S2、酸化后的发酵液中加入无机盐混合，再加入有机...
    2025-08-07
  • 一种硫醚类化合物的合成方法
    一种硫醚类化合物的合成方法_南京药元生物医药科技有限公司_202510523971.2
    本发明公开了一种硫醚类化合物的合成方法，包括：3‑氟甲苯与氯磺酸反应得到4‑氟‑2‑甲基苯磺酰基氯；4‑氟‑2‑甲基苯磺酰基氯用乙酸溶解，加入乙酸酐、红磷，加热至80～90℃，分批加入单质碘，反应得到(2‑甲基‑4氟苯基)硫代乙酸酯；将(2...
    2025-08-07
  • 一种两相体系连续制备新绿原酸的方法
    一种两相体系连续制备新绿原酸的方法_晨光生物科技集团股份有限公司_202510464037.8
    本发明公开了一种两相体系连续制备新绿原酸的方法，属于植物副产物利用技术领域。所述方法是将含有异绿原酸的原料溶于乙酸乙酯中，加入适量水，再加入碱调节pH为7‑11，在水和乙酸乙酯两相体系反应液中进行第一次水解反应；第一次水解反应结束后，将反应...
    2025-08-07
  • 一种超干电子级正辛烷的精制方法
    一种超干电子级正辛烷的精制方法_合肥安德科铭半导体科技有限公司_202510809955.X
    本发明公开了一种超干电子级正辛烷的精制方法，属于化学品提纯技术领域。包括以下步骤：S1、使用4A分子筛对市售正辛烷进行除水；S2、过滤除去正辛烷中的固体颗粒物；S3、将正辛烷通入精馏釜，保持精馏釜内压力为‑60kPa～‑85kPa，开启加热...
    2025-08-07
  • 一种萃取精馏分离异丙醇-乙酸乙酯-乙酸异丙酯-水共沸体系的方法
    一种萃取精馏分离异丙醇-乙酸乙酯-乙酸异丙酯-水共沸体系的方法_天津仁爱学院_202510525576.8
    本发明提供一种萃取精馏分离异丙醇‑乙酸乙酯‑乙酸异丙酯‑水共沸体系的方法，涉及化工分离技术领域，用的复合溶剂为1,3‑丁二醇、环戊醇和碳酸乙烯酯的混合物，其中1,3‑丁二醇质量百分数含量在75%至80%之间，环戊醇质量百分数含量在8%至15...
    2025-08-07
  • 一种煤基乙醇的净化方法及一种促进煤基乙醇脱氢胺化制乙腈的方法
    一种煤基乙醇的净化方法及一种促进煤基乙醇脱氢胺化制乙腈的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202410148055.0
    本申请公开了一种煤基乙醇的净化方法及一种促进煤基乙醇脱氢胺化制乙腈的方法，所述净化方法包括：将含有杂质的煤基乙醇I与固体吸附剂接触，吸附，获得净化后的煤基乙醇II；所述固体吸附剂由固体吸附剂A和固体吸附剂B组成；所述固体吸附剂A为活性炭和/...
    2025-08-07
  • 一种含硒或含硫嘧啶杂环化合物的制备方法
    一种含硒或含硫嘧啶杂环化合物的制备方法_赣南师范大学_202510522550.8
    本发明提供了一种含硒或含硫嘧啶杂环化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种2，4‑二取代‑5‑(硫/硒基)嘧啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：将烯胺酮类化合物、脒类化合物及其类似物、硫/硒化试剂和极性有机溶剂混合进行烯烃的加成...
    2025-08-07
  • 一种2-(2-芳基丁基)吡啶化合物的合成方法
    一种2-(2-芳基丁基)吡啶化合物的合成方法_河南大学_202310704962.4
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2‑(2‑芳基丁基)吡啶化合物的合成方法，包括以下步骤：在氮气氛围下，向反应管中依次加入硼酸、碱、钴催化剂、含氮配体、有机溶剂、硅氢试剂和2‑(3‑丁烯基)吡啶底物，在70~80℃温度下反应8h，经萃取...
    2025-08-07
  • 一种取代萘衍生物的制备方法
    一种取代萘衍生物的制备方法_清华大学_202110804882.7
    本发明公开了一种取代萘衍生物的制备方法。包括如下步骤：在三氟甲基磺酸甲酯、溴化钾存在下，在溶剂中，使得式II所示化合物与式III所示化合物反应，得到式I所示取代萘衍生物。本发明由有机试剂三氟甲基磺酸酯(MeOTf)与溴化钾(KBr)协同催化...
    2025-08-07
  • 循环套用联产制备2,3,3,3-四氟丙烯和氯化氢的方法
    循环套用联产制备2,3,3,3-四氟丙烯和氯化氢的方法_淄博飞源化工有限公司_202310013335.6
    本发明属于制冷剂的制备方法技术领域，具体涉及一种循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法。所述的循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法：原料气化进入第一氟化反应器；将第一氟化反应器出口得到的混合物进入氯化氢Ⅰ塔...
    2025-08-07
  • 一种合成气一步制乙酸甲酯/乙醇的串联催化工艺
    一种合成气一步制乙酸甲酯/乙醇的串联催化工艺_天津大学_202510558898.2
    本发明为一种合成气一步制乙酸甲酯/乙醇的串联催化工艺。该工艺通过采用少量金属修饰具有甲醇脱水性能的酸性分子筛催化剂，后将其与合成气加氢制甲醇催化剂通过简单的物理混合，定向构建了水汽变换活性位点，赋予该串联催化剂优良的水汽变换活性，制备得到新...
    2025-08-07
  • 一种丁卡因的高效制备方法
    一种丁卡因的高效制备方法_江苏盈科生物制药有限公司_202510529558.7
    本发明公开了一种丁卡因的高效制备方法，包括：步骤一：对氨基苯甲酸、1‑溴丁烷和三乙胺进行反应，减压浓缩后加入有机溶剂和水，热萃取分液，有机相降温析出固体后加入酸性水溶液，降温析晶，过滤，干燥得到4‑丁氨基苯甲酸丁酯；步骤二：4‑丁氨基苯甲酸...
    2025-08-07
  • 苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法
    苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法_三菱瓦斯化学株式会社_202380089250.4
    一种苯二甲腈类的制造方法，其包括：生成反应工序，使氨、氧及二甲苯在催化剂存在下进行反应，获得至少包含苯二甲腈类及尿素的反应生成气体；收集工序，使前述反应生成气体与有机溶剂接触而获得收集液；蒸馏工序，对前述收集液进行蒸馏，将前述苯二甲腈类与包...
    2025-08-07
  • 一种乙酰左旋肉碱盐酸盐的制备方法
    一种乙酰左旋肉碱盐酸盐的制备方法_湖北楚维药业有限公司_202311101985.2
    本发明属于医药化工技术领域，具体公开了一种乙酰左旋肉碱盐酸盐的制备方法。本方法包括以下步骤：以L‑卡内腈为原料，向其中加入冰醋酸、水、高锰酸钾和亚硝酸钠，在40～50℃反应1～4h，再滴加乙酰氯，升温到118～130℃反应1～4h，减压浓缩...
    2025-08-07
  • 基于合成气分段催化一步法制备乙二醇的方法
    基于合成气分段催化一步法制备乙二醇的方法_河南省高新技术实业有限公司_202510594383.8
    本发明公开了一种以秸秆合成气为原料一步法制备乙二醇的绿色工艺，通过设计Cu‑Co‑Zr/CNTs与Pd‑Mn‑ZnO/SiO₂分段催化体系，实现CO直接偶联加氢生成乙二醇，并创新性利用甲醇循环技术将副产物转化为反应促进剂。该工艺乙二醇收率达...
    2025-08-07
首页 上一页 3 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证