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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明涉及一种用于合成5‑乙基‑2‑氨基苯酚的方法。
  • 本发明涉及药物合成技术领域,尤其是涉及一种富马酸卢帕他定的制备方法。本发明的富马酸卢帕他定的制备方法,包括如下步骤:S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有机胺于有机溶剂中反应得到化合物I;所述化合物I的结构式为:
  • 本发明属于医药制备技术领域,具体涉及一种连续流微反应器合成利奥西呱中间体的方法,通过使用连续流工艺,较使用传统釜式微反应器的间歇式工艺,该方法具危险性小、易操作、对环境污染更小和稳定性高的特点。
  • 本发明公开了一种甲基丙烯酸甲酯氧化废渣中对苯二甲酸的分离方法,将香草酸、烷基链改性香草酸、金属离子形成络合物对对苯二甲酸进行包覆,采用浮选法浮选。大幅度提高其可浮性,该络合物涂层不但能应用于固体对苯二甲酸的回收,还可应用于对苯二甲酸废水的处...
  • 本发明涉及一种N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制备方法和应用。N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物,其结构为如式(I)所述的化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的N‑(2‑氧代丙基)乙酰胺衍生物,该衍生物具有喹唑啉酮及其类似...
  • 提供了一种合成无水乳酸的方法,所述方法通过使式(Ia)的化合物:
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:S1、以5‑溴苯酞作为起始原料,加入溶剂,正丁基乙烯基醚,碱和配体,并在催化剂作用下发生Heck偶联反应,再经过酸解引入乙酰基,得到化合物1;S2、...
  • 本发明属于香料化学合成技术领域,具体涉及一种香兰素和乙基香兰素的合成方法。邻苯二酚与碘甲烷经取代反应生成邻苯二甲醚3;3与1,2‑二氯甲基甲醚经醛基化反应生成3,4‑二甲氧基苯甲醛4;4与吡啶盐酸盐经脱甲基化反应生成3,4‑二羟基苯甲醛5;...
  • 本发明提供了一种高效制备L‑薄荷基甲酸的方法,包括以下步骤:a)将镁屑、引发剂、无水卤化锂分散在醚类有机溶剂中;b)先将10%反应所需量的L‑薄荷基氯滴加至上一步骤中,然后升温至相应引发温度,然后继续滴加剩余L‑薄荷基氯,滴加结束后保温搅拌...
  • 本发明涉及一种有机催化剂和二苯乙烯衍生物的合成方法。本发明的有机催化剂的合成方法包括以下步骤:将化合物A与化合物B反应生成所述有机催化剂。本发明的有机催化剂的合成方法制备得到的有机催化剂收率高,同时,本发明中的有机催化剂的合成方法步骤简单,...
  • 本申请公开了一种强碱性离子液体,所述强碱离子液体包括阳离子和阴离子;所述阳离子是含有不同链长度环状或直链的胺盐类或磷盐类阳离子;所述阴离子为羟乙氧基阴离子。本申请的强碱性离子液体碱强度可调,具有高热稳定性、强碱性和高效催化酯交换反应的能力,...
  • 本发明公开了一种含有萘基的三级酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。体外抗肿瘤活性试验表明含有萘基的三级酰胺类化合物对多种肿瘤细胞(人食管癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901、人结直肠腺癌细胞HT‑29、人胃癌细胞MGC...
  • 本发明公开了一种(R)‑1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑2,2,2‑三氟乙醇的合成方法,涉及有机合成技术领域,其包括以2‑溴‑4‑氯苯甲酸甲酯为原料,对2‑溴‑4‑氯苯甲酸甲酯进行三氟甲基化得到2‑溴‑4‑氯苯基三氟乙酮缩醛中间体溶液,所述2‑...
  • 本申请涉及一种高纯度雷芬那辛关键中间体化合物4的制备方法,属于原料药合成技术领域。该方法包括如下步骤:以化合物1与化合物2为起始原料经过取代反应,再经过有机酸精制得到中间体3,再经过碱性条件水解可获得高纯度的雷芬那辛关键中间体4。本申请通过...
  • 本发明涉及适合用于电子器件中的杂环化合物,并且涉及含有这些杂环化合物的电子器件、特别是有机电致发光器件。
  • 本发明公开了一种从冷沉淀中分离人纤维蛋白原的方法,包括以下步骤:步骤a、冷沉淀溶解液预处理:将冷沉淀与含有20‑40 mM枸橼酸钠的Tris‑HCl缓冲液按1:3质量比混合,4℃离心去除不溶物;步骤b、阳离子交换层析:将上清加载至预平衡的S...
  • 一种非均相催化精馏生产环状碳酸酯的方法,属于碳酸酯制备技术领域。非均相催化剂以填料形式装入催化精馏塔中,以二元醇和碳酸二甲酯为原料,在催化精馏塔内反应生成甲醇与环状碳酸酯,生成的甲醇与碳酸二甲酯形成共沸物,实现反应与分离同步进行,促进环状碳...
  • 本发明公开了一种杆菌肽EP杂质F的制备方法,包括以下步骤:(1)合成得到肽链体树脂Reisn‑Asn(R1)‑D‑Asp(R2)‑His(R3)‑D‑Phe‑Ile‑D‑Or...
  • 本发明提供一种同型半胱氨酸半抗原及其制备方法和应用。所述半抗原由L‑高半胱氨酸通过巯基与2,4,5‑三氨基‑6‑氯嘧啶的氨基偶联反应而得。该半抗原偶联载体蛋白形成的完全抗原。该抗原可以形成强的免疫反应,利于特异Hcy抗体的筛选。
  • 本发明涉及一种含有酚官能团的酮的制备方法及其制备方法和在合成二氢槲皮素中的应用,本发明以醛与酚为原料,氮杂卡宾为催化剂,在氧化剂的存在下,经氧化偶联反应一步制得含有酚官能团的酮的方法,具有原料廉价、工艺简便,工业上易制备的优点。本发明同时提...
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