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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 基于DMAP复配催化剂及缩二脲包合技术的硬脂酸制备方法
    基于DMAP复配催化剂及缩二脲包合技术的硬脂酸制备方法_杭州瑞思新材料有限公司_202510786474.1
    本发明公开了基于DMAP复配催化剂及缩二脲包合技术的硬脂酸制备方法，采用了独特的4‑二甲氨基吡啶与1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐复配作为催化剂，产品收率及含量得到极大的提升。复配后的催化剂能辅助其在低温常压条件下进行水解反应，降低反应时间...
    2025-09-25
  • 一种利用甲醇制烯烃副产的乙烷产品增产乙烯的方法
    一种利用甲醇制烯烃副产的乙烷产品增产乙烯的方法_惠生工程(中国)有限公司_202111262872.1
    本发明涉及一种利用甲醇制烯烃副产的乙烷产品增产乙烯的方法，具体为：(a)将MTO副产的乙烷产品与稀释气、氧化剂混合，后送入ODHE反应器中，生成富含乙烯的ODHE反应气；(b)ODHE反应气被送入ODHE气液分离器中，得到气相产品，送入OD...
    2025-09-25
  • 制备异丙醇的方法
    制备异丙醇的方法_株式会社LG化学_202480011285.0
    提供了一种制备异丙醇的方法，包括：将包含异丙醇、水和副产物的进料供应至分隔壁式蒸馏塔；从第一区域的下部排出包含异丙醇和副产物的第一区域的下部排出流；从第二区域的下部排出包含水的第二区域的下部排出流；将上部排出流供应至层分离器，将油相流回流至...
    2025-09-25
  • 一种枸橼酸莫沙必利中间体制备方法和枸橼酸莫沙必利制备方法
    一种枸橼酸莫沙必利中间体制备方法和枸橼酸莫沙必利制备方法_吉林修正药业新药开发有限公司_202410913043.2
    本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利中间体制备方法和枸橼酸莫沙必利制备方法，属于生物医药技术领域。所述枸橼酸莫沙必利中间体的制备方法包括以下步骤：在丁基锂和碳酸锂作用下，2‑氨甲基吗啉和4‑氟氯苄进行反应得到式I所示枸橼酸莫沙必利中间体。所述制备...
    2025-09-25
  • 一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法
    一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法_浙江工业大学_202310540378.X
    本发明公开了一种1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法。在惰性气体保护下，将芳基格氏试剂与[1.1.1]螺桨烷反应，所得中间体溶液与SO2源继续反应，反应结束后经后处理得1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双...
    2025-09-25
  • 一种酚类化合物以及制备方法和应用、光刻胶
    一种酚类化合物以及制备方法和应用、光刻胶_北京科华微电子材料有限公司_202110409013.4
    本申请提供一种酚类化合物以及制备方法和应用、光刻胶，属于光刻技术领域。本申请的酚类化合物能够对光刻胶的分辨率进行改善，同时使得光刻胶具有较好的光刻性能，具体表现为较好的感光度、更大的对比度、侧壁角较垂直的形貌及更大的工艺窗口。光刻胶包括10...
    2025-09-25
  • 有机化合物、有机发光器件和显示装置
    有机化合物、有机发光器件和显示装置_广州华睿光电材料有限公司_202510983437.X
    本申请涉及一种有机化合物、有机发光器件和显示装置。有机化合物的结构式如通式(1)所示： 2025-09-25
  • 用于合成(S)-3-氨基-4-(二氟亚甲基)环戊-1-烯-1-甲酸的工艺
    用于合成(S)-3-氨基-4-(二氟亚甲基)环戊-1-烯-1-甲酸的工艺_西北大学_202311517683.3
    本申请涉及用于合成(S)‑3‑氨基‑4‑(二氟亚甲基)环戊‑1‑烯‑1‑甲酸的工艺。本文提供了用于制备(S)‑3‑氨基‑4‑(二氟亚甲基)环戊‑1‑烯‑1‑甲酸的工艺、化合物和组合物。本文还提供了含有(S)‑3‑氨基‑4‑(二氟亚甲基)环戊...
    2025-09-25
  • 一种替尔泊肽的制备方法
    一种替尔泊肽的制备方法_杭州信海医药科技有限公司_202510774019.X
    本发明提供一种替尔泊肽的制备方法，属于多肽合成技术领域，该制备方法采用少量的裂解液进行裂解，并使用少量的体积比为1~2：1的甲基叔丁基醚与正庚烷组成的不良溶液进行粗肽的析出，析出颗粒均匀、较大，不易结块，粗肽杂质水平更低，易于后续纯化步骤，...
    2025-09-25
  • 一种咪唑炔基硫试剂及其合成方法和在选择性构建硫苷类化合物中的应用
    一种咪唑炔基硫试剂及其合成方法和在选择性构建硫苷类化合物中的应用_华东师范大学_202410299093.6
    本发明公开了一种咪唑炔基硫试剂及其合成方法和在选择性构建硫苷中的应用，所述方法以式(1)所示的溴代咪唑硫盐为反应原料，在有机溶剂中，与式(2)所示的炔反应得到如式(3)所示的咪唑炔基硫试剂；以式(4)所示的糖类化合物与式(3)所示的咪唑炔基...
    2025-09-25
  • 液固液三相萃取分离鼠尾草酸和熊果酸的方法与设备
    液固液三相萃取分离鼠尾草酸和熊果酸的方法与设备_晨光生物科技集团股份有限公司_202211349928.1
    本发明提供一种液固液三相萃取分离鼠尾草酸和熊果酸的方法与设备，所述方法包括：将含鼠尾草酸的粗品与低度醇混合得到固液混合物，将固液混合物置于分离器中，并由下而上向分离器中通入萃取溶剂，分离器中自上而下形成液固液三相体系，上端的液相体系为鼠尾草...
    2025-09-25
  • 一种高纯度水凝胶多肽的制备方法
    一种高纯度水凝胶多肽的制备方法_杭州湃肽生化科技有限公司_202411457445.2
    本发明一种高纯度水凝胶多肽的制备方法，属于多肽制备技术领域，具体涉及将水凝胶多肽粗品与溶剂混合，于柱分离体系中采用洗脱液洗脱纯化，得到水凝胶多肽；洗脱液为低水流动相，低水流动相由甲醇、醋酸和水组成，或，低水流动相由乙腈、醋酸和水组成；低水流...
    2025-09-25
  • 一种非均相催化Ullmann型C-N偶联反应制备N-(杂)芳基化合物的方法
    一种非均相催化Ullmann型C-N偶联反应制备N-(杂)芳基化合物的方法_新疆大学_202510669068.7
    本发明公开了一种非均相催化Ullmann型C‑N偶联反应制备N‑(杂)芳基化合物的方法，一种以CuNPs/HKUST‑1为催化剂，催化氮杂环化合物与芳基碘化物的乌尔曼(Ullmann)偶联反应，在加入反应物氮杂环化合物和(杂)芳基碘化物摩尔...
    2025-09-25
  • 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
    一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202310573647.2
    本发明提供了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光技术领域。为了解决现有技术中有机电致发光器件性能低的问题，本发明提供了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，本发明提供的三芳胺衍生物具有高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的...
    2025-09-25
  • 一种二异丙胺-异丙醇三元含水体系的膜渗透-加压精馏耦合工艺
    一种二异丙胺-异丙醇三元含水体系的膜渗透-加压精馏耦合工艺_上海玖宜聚合物技术有限公司_202510776512.5
    本申请公开了一种二异丙胺‑异丙醇三元含水体系的膜渗透‑加压精馏耦合工艺，所述工艺步骤包括通过共沸精馏塔初步分离后塔顶得到二异丙胺‑异丙醇‑水均相三元混合物，冷却器冷却，得到三元混合物；输送至膜脱水组件选择性脱除水分；脱水后的二异丙胺‑异丙醇...
    2025-09-25
  • 基于DMAP复配催化剂及MOFs包合技术的甘油制备方法
    基于DMAP复配催化剂及MOFs包合技术的甘油制备方法_杭州瑞思新材料有限公司_202510786333.X
    本发明公开了基于DMAP复配催化剂及MOFs包合技术的甘油制备方法，采用了独特的4‑二甲氨基吡啶与1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐复配作为催化剂，不仅具有优良的催化效果，而且产品收率及含量得到极大的提升。4‑二甲氨基吡啶是一种广泛应用于化学...
    2025-09-25
  • 一种三（羟基烷基）甲基胺的制备方法及中间体
    一种三（羟基烷基）甲基胺的制备方法及中间体_上海凌凯医药科技有限公司_202311483348.6
    本发明公开了一种三(羟基烷基)甲基胺的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明提供了一种三(羟基烷基)甲基胺合成用的新中间体——化合物4，并利用其依次与臭氧和还原剂反应，得到新中间体化合物5；然后再氨基脱保护，得到式6所示的目标物——三(...
    2025-09-25
  • 一种培维肽关键中间体的制备方法
    一种培维肽关键中间体的制备方法_浙江肽昇生物医药有限公司_202510905475.3
    本发明公开了一种培维肽关键中间体的制备方法，涉及药物合成技术领域。具体制备方法包括：首先将2,3,4,6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃葡萄糖溴化物在催化剂的作用下与18‑羟基十八烷酸叔丁酯反应生成糖苷中间体，糖苷中间体经碱水解脱去乙酰基保护基，...
    2025-09-25
  • 一种金刚烷基三苯胺的制备方法
    一种金刚烷基三苯胺的制备方法_甘肃省天之河科技化工有限公司_202511158515.9
    本发明公开了一种金刚烷基三苯胺的制备方法，该方法包括如下步骤:步骤一：使用邻氨基联苯与N‑溴代琥珀酰亚胺和有机溶剂进行反应，制得中间体I；步骤二：取1‑金刚烷醇和氯苯加入有机溶剂中，在强酸作用下进行反应，制得中间体II；步骤三：将中间体II...
    2025-09-25
  • 一种(S)-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯丙氨醇的制备方法
    一种(S)-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯丙氨醇的制备方法_浙江中科创越药业有限公司_202411543112.1
    本发明涉及一种(S)‑3‑羟基‑4‑甲氧基‑5‑甲基苯丙氨醇的制备方法。具体地，本发明公开了一种以5‑溴‑2‑甲氧基‑3‑甲基苯酚为起始原料，通过5步反应制备得到(S)‑3‑羟基‑4‑甲氧基‑5‑甲基苯丙氨醇，本方法以关键步骤a1引入手性中...
    2025-09-25
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