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  • 本发明涉及成型和热处理技术领域,尤其涉及一种钣金导轨槽零件的制备方法,步骤包括:S1、对0Cr17Ni7Al不锈钢板材进行第一次冲压成型;S2、对第一次冲压成型后的零件进行固溶处理;S3、对固溶处理后的零件进行型面校正;S4、对校正后的零件...
  • 本发明公开了一种枳壳对切去瓤一体机,涉及中药材加工技术领域,涵盖喂入导流、夹持输送等八大部件,通过巧妙布局实现各环节协同作业。喂入导流部件精准控制进料,弹性夹持输送部件保障枳壳无损且切分对称;对切部件与分体式同步夹持带配合,高效完成枳壳对半...
  • 本发明公开了一种造粒机,包括:外壳,其内部围设形成有空腔,空腔的中部侧壁朝空腔的中心凸起形成有限位部,空腔的底侧设置有成型腔,多个成型腔的底侧分别设置有多个出料口,空腔底部外侧设置进料口;摇动座,其中部外侧设置有环形凸起,环形凸起的一侧相抵...
  • 本发明涉及汽车座椅技术领域,公开一种多功能汽车座椅,汽车座椅配置有零重力模式、睡床模式以及靠背折叠收纳模式,包括:座框总成和靠背,座框总成包括有底座、第一连杆、第二连杆、被配置为第三连杆的座垫、第四连杆及第五连杆六者,且六者形成六连杆机构;...
  • 本发明涉及储油罐技术领域,具体地说,涉及一种双层阻隔防爆储油罐。其包括安装支架,安装支架上方安装有储油罐本体,储油罐本体设置为双层结构,其中:通过双层结构的储油罐本体提高其防爆阻燃、耐腐蚀和耐磨的作用。本发明通过具有双层结构的储油罐本体,能...
  • 本发明涉及输送装置技术领域,且公开了一种橡胶手套生产输送机构,包括支撑机构,所述支撑机构包括支撑架,所述支撑架的外壁固定连接有连接块,所述连接块远离支撑架的一侧外壁固定连接有支撑脚,所述支撑架的内壁固定连接有转动轴,所述转动轴的外表面开设有...
  • 本发明公开了一种可广泛适用于散料输送的二次扬尘抑制装置,涉及扬尘抑制技术领域,该可广泛适用于散料输送的二次扬尘抑制装置,随着拉杆被铰接杆二拉动时会迫使铰接杆一发生旋转并且会拉动防尘板,而防尘板被支杆贯穿且滑动连接,使得防尘板只能够沿着支杆滑...
  • 本发明涉及电动叉车技术领域,具体为具备防撞预警功能的电动叉车,包括:抬升组件主体,抬升组件主体设置在电动叉车主体上,电动叉车主体上设置有蜂鸣器主体,所述抬升组件主体侧面设置有安装板;安装板上设置有固定板;有益效果为:感应灵敏,该装置不受灰尘...
  • 本发明公开了一种颗粒复合片状形貌的电池级磷酸铁的制备方法,具体涉及锂离子电池正极材料领域。所述方法包括铁盐溶液的净化、氧化,磷盐溶液的配置和合成、陈化、分离。本发明的颗粒复合片状形貌的磷酸铁杂质含量少、比表面积低、粒度较小,呈现颗粒和片状组...
  • 本发明属于碳气凝胶技术领域,具体涉及一种氮掺杂碳气凝胶及其制备方法和应用。本发明制备方法,包括以下步骤((1)将碳源、氮源与溶剂混合均匀,获得氮掺杂凝胶;(2)将氮掺杂凝胶进行老化后进行干燥,得到氮掺杂干凝胶;(3)将氮掺杂干凝胶进行碳化,...
  • 本发明公开了一种肥料生产工艺、生产线及生产设备,属于肥料生产技术领域,包括。该肥料生产工艺包括将原料与水投入至收集池中,通过搅拌机构将原料与水混合,形成第一中间产物,通过抽污泵将第一中间产物输入等离子体处理设备,并调节浆料PH值,得到第二中...
  • 本发明公开了一种专一选择性识别D‑半胱氨酸荧光探针的制备方法,属于手性荧光检测技术领域。将(S)‑联萘酚、三乙胺与三氟甲磺酸酐共同反应,去除溶剂后,与DIPEA和溴甲基甲醚反应,随后再与NiCl2(dddp)和MeBr...
  • 本发明属于化学品制备领域,涉及一种氨甲苯酸连续制备工艺。该工艺具体是将氯甲基苯甲酸溶于有机溶剂/水混合溶剂中,形成氯甲基苯甲酸溶液,采用第一泵进行泵入;将液氨采用第二泵进行泵入;将负载于二氧化硅的铜基催化剂固载到微通道反应器膜片内,将微通道...
  • 本发明提供了一种高效合成10H‑indolo[1,2‑a]indole化合物的方法,属于有机合成领域。该方法利用含有羰基和吲哚结构的起始原料,在金属钼的催化介导下,三苯基膦作为氧受体,成功实现分子内部的脱氧环化,以及异构化反应,从而顺利转化...
  • 本发明提供一种制备PARP抑制剂尼拉帕尼关键中间体的方法,涉及有机合成化学领域。该方法包括以下步骤,S1.氮气保护下,将对硝基苯基溴化镁格氏试剂与无水四氢呋喃于0℃冰浴反应;S2.将3‑哌啶酮(C6H11
  • 本发明分离得到的两种结构新颖的双苄基异喹啉生物碱类化合物,进一步研究发现这两种双苄基异喹啉生物碱化合物具有抗神经损伤的作用以及具有抑制乙酰胆碱酯酶和抑制丁酰胆碱酯酶的作用;因此,这两种双苄基异喹啉生物碱化合物具备开发成抑制乙酰胆碱酯酶和抑制...
  • 本发明公开了维洛沙嗪或其盐酸盐的制备方法,包括将N‑苄基维洛沙嗪脱去苄基得到维洛沙嗪,包括将N‑苄基维洛沙嗪用1‑氯乙基氯甲酸酯处理,再在质子溶剂中反应得到维洛沙嗪或将N‑苄基使用氢氧化钯/碳进行催化氢化得到维洛沙嗪。本发明提供的制备方法,...
  • 本发明公开了一种恶二唑类组蛋白去乙酰化酶/GSK‑3β双重抑制剂及应用,涉及医药化学技术领域;本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,并给出了该化合物的结构通式;并将包含该化合物的药物组合物应用于制备预防和/或治疗组蛋白去乙酰化酶/GS...
  • 本发明公开了一种N‑芳基喹唑啉并硫代咪唑啉酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物由2‑氨基苄胺和异硫氰酸苯酯类化合物为原料,在三乙胺的作用下在二氯甲烷中反应生成1‑(2‑氨基苄基)‑3‑苯硫脲类化合物,再用1‑(2‑氨基苄基)‑3‑苯硫脲...
  • 本发明公开了一系列结构新颖且具有较好的生物活性的青蒿琥酯‑依布硒衍生物,并公开了其制备方法和应用。制备方法是取如下式(III)和式(IV)所示化合物,分别与青蒿琥酯、HATU、三乙胺或EDCI、DMAP混合,再分别置于有机溶剂中,在室温条件...
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