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  • 本发明公开了一种近红外光响应的具有抗菌和抗炎功能的纳米异质结及其制备方法。该纳米异质结是以普鲁士蓝纳米粒子为核, 在表面聚合酞菁锰壳层, 得到普鲁士蓝@聚酞菁锰。本发明所得的纳米异质结在808nm近红外光照射下具有优异的单线态氧产生能力和光...
  • 本发明属于抗真菌药物技术领域, 公开了一种线粒体靶向型抗真菌纳米声敏剂及其制备方法与应用。该线粒体靶向型抗真菌纳米声敏剂, 包括紫红素18、单宁酸和铜离子。本发明的纳米声敏剂利用金属多酚配位作用构建稳定纳米网络结构, 携带具有线粒体亲和性的...
  • 本发明公开了一种光控型细胞膜嵌合多单元载药脂质体及其应用。所述光控型多单元载药脂质体包括细胞膜、光敏元件、温敏脂质材料和多单元载药核心;所述多单元载药核心包括以维生素E琥铂酸酯‑接枝‑多聚赖氨酸为材料包载姜黄素的第一载药单元, 以天然丝素蛋...
  • 本发明涉及一种近红外二区指导的声动力超分子纳米粒子及其制备方法和应用。所述声动力超分子纳米粒子以水溶性纳米凝胶声敏剂为主体分子, 搭载花菁成像分子Cy‑Azo和水溶性分子PEG‑Ad, 自组装形成声动力超分子纳米粒子。与现有技术相比, 本发...
  • 本发明涉及医药技术领域, 具体是光热响应纳米材料及其制备方法和制备治疗出血性关节炎药物中的应用。本发明创新性地将HAMA微球和金纳米材料进行结合并在此基础上搭载TXA得到水凝胶微球, 并证实了该水凝胶微球具备“二合一”的特性, 即光响应性和...
  • 本发明公开一种氧化铁纳米颗粒在血吸虫虫卵靶向处理中的应用, 涉及纳米材料靶向递送与疾病防控交叉技术领域。本申请基于日本血吸虫卵壳的顺磁性、微管结构及表面电性特征, 创新性采用粒径8~15nm的电中性Fe3O4磁性纳米颗粒或表面氨基修饰的正电...
  • 本发明公开一种共递送吴茱萸碱与Ppa的纳米药物及其制备方法和应用, 该药物组合物为TPGS@EVO/Ppa纳米药物, 包含吴茱萸碱(EVO)与焦脱镁叶绿酸‑A(Ppa)和药物载体维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)。该纳米药物产生协同抗肿瘤...
  • 本发明公开了降低RPL22蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明, RPL22蛋白的缺失可以延缓细胞的衰老表型, 而RPL22蛋白的过表达则可以加速细胞的衰老表型, 此外, RPL22蛋白在衰老发生的过程中或者过表达的情况下...
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了ABHD12抑制剂在抑制和杀灭病毒中的应用。本发明的发明人通过实验发现ABHD12是一个潜在的广谱抗病毒靶标, 其抑制剂(例如DO264或其衍生物)可有效抑制病毒(例如寨卡病毒、腮腺炎病毒、冠状病毒等)增殖,...
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体公开了FN1基因抑制剂在制备提高肿瘤细胞放疗诱导的远端效应的产品中的应用。本发明研究发现, 远端效应发生时巨噬细胞中FN1基因表达明显降低, 可抑制远端肿瘤的生长。进而提出了FN1基因抑制剂在制备提高肿瘤细胞放...
  • 实施方案包括通过向低级别单病灶前列腺癌肿瘤施用包含治疗有效量的能够诱导低级别单病灶前列腺癌肿瘤坏死的药物活性成分的组合物来治疗前列腺癌的方法, 其中施用降低初始病灶所位于和被治疗的整个半前列腺中的癌症发病率、癌症等级, 以及癌症进展(恶化)...
  • 本发明提供一种靶向SMAD1的siRNA及其神经病理性疼痛治疗药物中的应用, 涉及生物医学技术领域, 其技术要点在于:提供了SMAD1作为治疗靶点在制备治疗神经病理性疼痛药物中的应用, 并且基于此, 提供了三组靶向SMAD1基因的化学修饰核...
  • 本发明PDE4DIP作为生物标志物在制备用于辅助治疗肾脏足细胞损伤及足细胞病的药剂盒中的应用, 试剂盒包含检测PDE4DIP的试剂, 总之本发明首次证实PDE4DIP能够在肾足细胞损伤及足细胞病条件下表达下降, 一方面提供了PDE4DIP转...
  • 本发明提供了一种增强腺病毒疫苗抗肿瘤效应的方法, 以AIM2炎性体为靶点, 通过逆转PD‑L1+DCs介导的免疫抑制来改善腺病毒疫苗治疗肾癌及其他恶性肿瘤的效果, 为腺病毒疫苗联合免疫检查点疫苗或抑制剂治疗肿瘤提供新的途径及理论指导。
  • 本申请涉及生物技术领域, 具体公开了一种SUDS3基因作为联合化疗抗肿瘤靶点的应用。本申请通过特异性抑制SUDS3表达或功能, 显著提高化疗药物(如顺铂、吉西他滨、羟基脲等)的抗肿瘤活性;本申请还克服了肿瘤细胞对常规化疗药物的获得性或固有耐...
  • 本发明公开了MC1R的应用, 特别是抑制MC1R的试剂在制备治疗结直肠癌的药物中的应用, 属于生物医药领域。本发明体外实验表明:在结直肠癌细胞系中过表达MC1R会促进细胞增殖和迁移, 同时通过下调ACSL4表达抑制铁死亡, 而敲低MC1R则...
  • 本发明公开了S100A9抑制剂在治疗神经病理性疼痛中的用途。本发明研究发现S100A9敲除或抑制S100A9h活性可明显缓解CCI诱导的神经病理性疼痛。因此本发明提供了一种治疗神经病理性疼痛的新靶点。
  • 本发明提供了Ulixertinib在治疗新型冠状病毒引起的肺组织炎症中的应用, 所述Ulixertinib能在新型冠状病毒感染后有效减轻肺部炎性浸润程度, 降低细胞因子、趋化因子或NETs相关蛋白的表达水平, 抑制NETs形成。本发明为新型...
  • 本发明属于生物技术和基因治疗技术领域, 具体涉及SNIP1蛋白301位点为靶点在制备或筛选抗三阴乳腺癌药物中的应用。本发明发现SNIP1蛋白是赖氨酸甲基转移酶KMT5A的非组蛋白底物, 它通过KMT5A介导的K301单甲基化促进乳腺癌细胞生...
  • 本发明涉及药物组合物的技术领域, 具体公开了miRNA在预防或治疗术后心房颤动疾病中的应用, miRNA是hsa‑miR‑1304‑3p、hsa‑miR‑4324、hsa‑miR‑329‑3p中的至少一种。还公开了使用miRNA抑制剂诊断、...
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