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生物可降解药物-聚合物缀合物
一种药物‑聚合物缀合物,其为至少一种式(I)单体的共聚物:其中:X在每次出现时可以相同或不同,并且表示包含炔或叠氮的末端官能团;Q在每次出现时独立地选择并且可以存在或不存在并且当存在时表示连接基团;R选自由以下组成的组:直链或支链烃,任选取...
药物-聚合物缀合物
一种聚合物‑前列腺素缀合物,包含:包含多个式(I)的基团的聚合物主链:其中:T表示三唑基团;Q在每次出现时独立地选择并且可以存在或不存在并且当存在时表示连接基团;R选自由以下组成的组:直链或支链烃;D选自前列腺素;并且L是式(II)的基团,...
靶向PSMA的多聚糖药物偶联体与其制备方法及应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及靶向PSMA的多聚糖药物偶联体与其制备方法及应用。其结构如下所示,或为其异构体或衍生物,或它们药学上可接受的盐或溶剂化物;。本发明提供的多聚糖药物偶联体具有较高的抗肿瘤活性和安全性,并大大降低紫杉烷类化合物的...
组氨基酸末端修饰的D构型肽类树状大分子用于制备肿瘤药物的用途
本发明提供一种肽类树状大分子用于制备治疗乳腺癌药物,肽类树状大分子可促进肿瘤细胞启动自噬程序,在体外和体内的优异表现为其在抗肿瘤治疗领域的广泛应用提供了有力支持,并且具有较好的生物相容性和生物安全性,其独特的结构设计和卓越的性能为纳米药物递...
抗FRα抗体药物偶联物和PD-1拮抗剂在治疗肿瘤中的应用
本发明涉及抗FRα抗体药物偶联物和PD‑1拮抗剂在治疗肿瘤中的应用,治疗方法包括向有需要的患者给药有效量的抗FRα抗体药物偶联物和PD‑1拮抗剂。
缀合物及其制备方法和用途
提供了一种缀合物及其制备方法和用途。式1的缀合物,M‑[(L1)a‑(L2)b‑(D)c] 1,其中M为具有亲核官能团生物大分子,M利用M的亲核官能团与L1连接,D为功能性分子,L2为连接子,且L1为式I的化合物。I
一种介导iNKT细胞的二氧化硅纳米疫苗的制备方法和应用
本发明公开了一种介导恒定型自然杀伤T(iNKT)细胞的二氧化硅纳米疫苗的制备方法及其在肿瘤免疫治疗领域的应用。iNKT细胞是一种能通过CD1d呈递的糖脂类抗原激活的特殊T细胞亚群,可以直接杀伤肿瘤细胞并激活其他免疫细胞。临床上iNKT细胞的...
一种用于中枢神经性毒剂中毒的解毒剂类沸石咪唑酯骨架的制备方法
本发明涉及一种用于中枢神经性毒剂中毒的解毒剂类沸石咪唑酯骨架的制备方法,包括以下步骤:S100.称取2.6mg的Mal‑PEG2000‑COOH溶于5ml的PBS溶液中,PBS溶液的PH值为7.4,超声充分溶解后形成第一反应液;S200.称...
一种基于铜掺杂ZIF-8的纳米载药体系及其制备方法与应用
本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域,更具体的说是涉及一种基于铜掺杂ZIF‑8的纳米载药体系及其制备方法与应用。本发明通过pH响应型铜掺ZIF‑8共载疏水性药物(如紫杉醇(PTX))和亲水性药物(如盐酸阿霉素(DOX)),再用透明质酸进行修饰,...
一种用于代谢相关脂肪性肝病背景下胰腺癌肝转移药物组合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于代谢相关脂肪性肝病背景下胰腺癌肝转移药物组合物及其制备方法与应用,该药物组合物以双层脂分子的球形脂质体为载体,光敏剂装载于脂质体双分子层中,化疗药吉西他滨装载于脂质体空腔中,基因治疗药物SiRNA CD44被吸附于脂质体...
一种硒化铜/聚多巴胺/新吲哚菁绿复合纳米颗粒的制备方法及其应用
本发明涉及一种硒化铜/聚多巴胺/新吲哚菁绿复合纳米颗粒的制备方法,其包括如下步骤:1)在室温惰性气体氛围下,将Se粉、NaBH4和去离子水混合反应3~5h获得溶液A;将CuCl2·H2O和PVP均匀分散于去离子水中,加入NaOH溶液反应3‑...
一种级联能量转移型自发光纳米粒的制备方法及其在诱导肿瘤细胞焦亡中的应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种级联能量转移型自发光纳米粒的制备方法及其在诱导肿瘤细胞焦亡中的应用。本发明制备了一种自发光纳米粒(CC@PDC),其由两亲性卟啉脂质(PL)、喜树碱衍生物(D2)和靶向分子DSPE‑PEG2000‑C...
一种具有高效ROS清除和H2S释放能力的可注射水凝胶及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有高效ROS清除和H2S释放能力的可注射水凝胶,属于生物医药技术领域。本发明分别合成铈基金属有机框架Ce‑MOF和pH响应型H2S供体JK‑1;将二者共混分散于含聚赖氨酸和氧化海藻酸钠的前驱溶液中,随后加入羧甲基壳聚糖进行...
一种肝靶向、长循环和酸响应负载橄榄苦苷的纳米药物递送系统及其制备方法和应用
本发明涉及纳米药物呈递系统技术领域,具体涉及了一种肝靶向、长循环和酸响应负载橄榄苦苷的纳米药物递送系统及其制备方法和应用。纳米药物递送系统包括载药内核和功能化表面修饰层;所述载药内核为负载有橄榄苦苷的沸石咪唑酯骨架;功能化表面修饰层为乳糖酸...
一种网络封装凝聚体药物递送系统及其制备方法和应用
本发明公开了一种网络封装凝聚体药物递送系统及其制备方法和应用,涉及凝聚体的制备技术领域,包括:核心层,由带电荷的分子通过静电相互作用、疏水相互作用、阳离子‑Π键中至少一种方式自组装形成的凝聚相,所述核心层能够包裹亲水性药物或疏水性药物或核酸...
一种动态共价胶体胶材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种动态共价胶体胶材料及其制备方法和应用,属于生物医药材料领域。本发明提供了一种新型基于反应诱导自组装(RISA)策略构建得到动态共价胶体胶(DCCGs)的方法,并将制备得到的DCCGs用于口腔牙周炎症和牙齿脱矿的联合治疗。实验...
一种用于表达多价PD-L1抗体的抗肿瘤基因纳米药物及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于表达多价PD‑L1抗体的抗肿瘤基因纳米药物及其制备方法与应用,涉及免疫治疗药物技术领域。该基因纳米药物通过机械混合方法将多价PD‑L1抗体的表达质粒包载进聚合物纳米颗粒中,通过瘤内给药的方式可以诱导肿瘤细胞表达多价PD‑...
一种基于磺化聚醚醚酮黏附腺相关病毒的方法及其应用
本发明涉及腺相关病毒负载技术领域,具体是一种基于磺化聚醚醚酮黏附腺相关病毒的方法及其应用。材料制备方法包括以下步骤:S1、将聚醚醚酮加入到浓硫酸中,得到磺化聚醚醚酮;S2、进行一次聚多巴胺包覆;S3、向步骤S2中得到的聚多巴胺一次包覆的聚醚...
一种检测肺炎克雷伯菌的荧光探针及其制备方法和应用
本公开属于荧光探针领域,提供了一种检测肺炎克雷伯菌(Kpn)的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针包括融合蛋白和具有荧光的硅纳米颗粒(SiNP),二者通过DBCO和N3的加成反应而结合;融合蛋白包括靶向Kpn的噬菌体的受体结合蛋白(RBP...
一种磷脂包裹银/二氧化锰共沉淀颗粒MRI造影剂及其制备方法与应用
本发明提供了一种磷脂包裹银/二氧化锰共沉淀颗粒MRI造影剂及其制备方法与应用。本发明制备的造影剂具有高效MRI造影性能,相比传统钆基造影剂,生物安全性更高,无重金属离子泄漏风险;同时具有精准靶向能力,磷脂层修饰的cRGD靶向分子可特异性识别...
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