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最新专利技术
  • 一种通用型CAR-T细胞的制备方法及其应用
    一种通用型CAR-T细胞的制备方法及其应用_上海怡豪生物科技有限公司_202410599158.9
    提供了一种通用型CAR‑T细胞的制备方法及其应用。该通用型CAR‑T细胞表达针对细胞表面抗原的嵌合抗原受体。通用型CAR‑T细胞同时表达靶向TCRα的shRNA。嵌合抗原受体和靶向TCRα的shRNA由不同的启动子启动转录。本发明的通用型C...
    2026-01-22
  • 一种基于HPV16 LCR序列的siRNA筛选方法、siRNA序列及应用
    一种基于HPV16 LCR序列的siRNA筛选方法、siRNA序列及应用_四川大学_202510935263.X
    本发明公开了一种基于HPV16LCR序列的siRNA筛选方法、siRNA序列及应用，包括以下步骤：步骤1：选择HPV16基因组上游调控序列，确定siRNA的长度；步骤2：确定siRNA的起点，根据siRNA的长度，得到符合条件的siRNA；...
    2026-01-22
  • 靶向沉默PCSK9基因的shRNA干扰序列及其重组腺相关病毒载体的构建方法与降脂应用
    靶向沉默PCSK9基因的shRNA干扰序列及其重组腺相关病毒载体的构建方法与降脂应用_重庆医科大学_202510974731.4
    本发明涉及一种靶向沉默PCSK9基因的shRNA干扰序列及其重组腺相关病毒载体的构建方法与降脂应用。高脂血症是一种以血液中胆固醇和甘油三酯水平异常升高为特征的代谢性疾病，降脂药物的设计是改善高脂血症的关注重点。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PC...
    2026-01-22
  • 新型启动子及应用
    新型启动子及应用_广新生物智造技术创新(深圳)有限公司_202510987132.6
    本发明提供新型启动子及应用，所述启动子包含如SEQ ID NO : 4至SEQ ID NO : 27任一项所示的核苷酸序列。本发明将筛选得到的这24个相对荧光强度较高的启动子进一步构建出适用于停滞棒杆菌的系列诱导表达系统，这些诱导表达系统同...
    2026-01-22
  • 一种基因稳定敲低细胞系制备工艺及其应用
    一种基因稳定敲低细胞系制备工艺及其应用_河南晟尔斯生物医药有限公司_202511030938.2
    一种基因稳定敲低细胞系制备工艺及其应用，属于分子生物学技术领域，通过靶向shRNA慢病毒感染结合嘌呤霉素筛选获得SMURF2稳转株。实验证实SMURF2敲低可促进癌细胞凋亡并抑制转移，为鼻咽癌靶向治疗提供新模型和分子靶点。
    2026-01-22
  • 一种甘蔗内源U6启动子及其应用
    一种甘蔗内源U6启动子及其应用_中国科学院微生物研究所_202511034315.2
    本发明涉及基因编辑技术领域，公开了一种甘蔗内源U6启动子及其应用，所述甘蔗内源U6启动子为ScU6‑29、ScU6‑23或ScU6‑48，其中，所述ScU6‑29的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述ScU6‑23的核苷酸序列如SE...
    2026-01-22
  • 一种miRNA及其前体基因和应用
    一种miRNA及其前体基因和应用_山西农业大学_202511034919.7
    本发明涉及植物育种技术领域，尤其涉及一种miRNA及其前体基因和应用。所述前体基因包括如下任一：i)如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；ii)由i)所示核苷酸序列经增加、替换或缺失一个或多个核苷酸得到的加工相同miRNA的核苷酸序列。...
    2026-01-22
  • 糖诱导型启动子及其在松墨天牛防治中的应用
    糖诱导型启动子及其在松墨天牛防治中的应用_福建农林大学_202511042625.9
    本发明公开了糖诱导型启动子及其在松墨天牛防治中的应用，其涉及基因工程技术、生物防治技术领域，本方案基于转基因共生细菌在松墨天牛防治的技术背景，由于转基因共生菌与野生型菌株在生态位上存在竞争关系，转基因共生菌在组成型启动子驱动的高水平表达下，...
    2026-01-22
  • 靶向埃博拉GP基因的用于抑制埃博拉病毒复制的CRISPR-Cas13系统及其应用
    靶向埃博拉GP基因的用于抑制埃博拉病毒复制的CRISPR-Cas13系统及其应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511076847.2
    本发明属于生物医学领域，公开了靶向埃博拉GP基因的用于抑制埃博拉病毒复制的CRISPR‑Cas13系统及其应用。本发明所解决的技术问题是如何抑制埃博拉病毒病毒的复制。本发明所公开的用于抑制埃博拉病毒复制的CRISPR‑Cas13系统，CRI...
    2026-01-22
  • 一种CRISPR-Cas13系统及其在靶向埃博拉病毒VP40抑制病毒复制中的应用
    一种CRISPR-Cas13系统及其在靶向埃博拉病毒VP40抑制病毒复制中的应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511077001.0
    本发明属于生物医学领域，公开了一种CRISPR‑Cas13系统及其在靶向埃博拉病毒VP40抑制病毒复制中的应用。本发明所解决的技术问题是如何抑制埃博拉病毒病毒的复制。本发明所公开的用于抑制埃博拉病毒复制的CRISPR‑Cas13系统，CRI...
    2026-01-22
  • 治疗高胆固醇血症的反义寡聚核苷酸
    治疗高胆固醇血症的反义寡聚核苷酸_思合基因(北京)生物科技有限公司_202511083149.5
    本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向PCSK9mRNA或pre‑mRNA的寡聚核苷酸及其在制备用于预防或治疗高胆固醇血症相关疾病或症状的药物中的用途。
    2026-01-22
  • 一种翘嘴鲌runx2b基因敲除方法及在创制无肌间刺突变体中的应用
    一种翘嘴鲌runx2b基因敲除方法及在创制无肌间刺突变体中的应用_华中农业大学_202511106271.X
    本发明提供了一种翘嘴鲌runx2b基因敲除方法及在创制无肌间刺突变体中的应用，属于基因编辑技术领域。本发明提供了一种高效基因敲除的方法，选取翘嘴鲌runx2b基因第二外显子上的两个靶点作为靶位点，通过设计合成两个gRNA，与Cas9mRNA...
    2026-01-22
  • 环状KANSL1基因及其应用
    环状KANSL1基因及其应用_西北农林科技大学_202511113308.1
    本发明属于生物技术领域，具体涉及环状KANSL1基因及其在调控3型鸭甲肝病毒复制中的应用。过表达本发明中的环状KANSL1基因可以显著促进细胞内3型鸭甲肝病毒复制，通过小干扰RNA抑制环状KANSL1基因表达可以显著抑制细胞内3型鸭甲肝病毒...
    2026-01-22
  • 一种基于RNAi的生物可切换siRNA递送复合材料及其制备方法和用途
    一种基于RNAi的生物可切换siRNA递送复合材料及其制备方法和用途_四川大学_202511133338.9
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于RNAi的生物可切换siRNA递送复合材料及其制备方法和用途。本发明结合了四面体框架核酸良好的入胞性能和稳定性以及siRNA的基因靶向特异性，设计了一种基于RNAi的新型生物可切换siRNA递送系...
    2026-01-22
  • 一种病毒元件TuMV-S及其在烟草基因表达调控中的应用
    一种病毒元件TuMV-S及其在烟草基因表达调控中的应用_河北中烟工业有限责任公司_202511135324.0
    本发明属于植物基因工程和合成生物学领域，具体涉及一种由芜菁花叶病毒5'UTR改造的调控元件TuMV‑S及其在基因表达调控方面的应用。所述调控元件TuMV‑S，核酸序列如SEQ ID NO.2所示。基于农杆菌介导的烟草瞬时转化体系，通过实时荧...
    2026-01-22
  • 一种抑制小麦根腐病菌的dsRNA及其应用
    一种抑制小麦根腐病菌的dsRNA及其应用_河南农业大学_202511143097.6
    本发明提供了一种抑制小麦根腐病菌的dsRNA及其应用，所述小麦根腐病菌为麦根腐平脐蠕孢Bipolaris sorokiniana，所述dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。所述dsRNA的制备方法为：以BsASC1为靶标基因设...
    2026-01-22
  • 一种与山羊毛囊发生相关的miRNA及其应用
    一种与山羊毛囊发生相关的miRNA及其应用_内蒙古农业大学_202511467956.7
    本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种与山羊毛囊发生相关的miRNA及其应用，所述miRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过生物信息学分析和实验验证，发现并证实了chi‑miR‑181b‑5p是调控绒山羊毛囊发生发育的一...
    2026-01-22
  • 一种5-HMF适配体、优化方法及应用
    一种5-HMF适配体、优化方法及应用_湖北师范大学_202511352310.4
    本发明提供了一种5‑HMF适配体、优化方法及应用，其中5‑HMF适配体，为以下序列中的一种：H1‑21m：SEQ ID NO1序列、H1‑21m‑5Fu‑d：对所述SEQ ID NO1序列中第20位的T替换为5Fu或H1‑21mdUb：将所...
    2026-01-22
  • 一种靶向CLDN4的核酸适体及其制备方法和应用
    一种靶向CLDN4的核酸适体及其制备方法和应用_上海交通大学医学院附属仁济医院_202511484476.1
    本发明公开了一种靶向CLDN4的核酸适体及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了本发明提供了一种结合CLDN4的核酸适体，所述核酸适体的结合于所述CLDN4蛋白的核心序列包括如SEQ ID NO : 9、10、11、12、13、14、15或...
    2026-01-22
  • 一种针对RLBP1基因变异相关的遗传性视网膜营养不良的基因治疗药物及其应用
    一种针对RLBP1基因变异相关的遗传性视网膜营养不良的基因治疗药物及其应用_中国医学科学院北京协和医院_202511123577.6
    本发明属于生物制药领域，涉及一种针对RLBP1基因变异相关的遗传性视网膜营养不良的基因治疗药物及其应用，具体为：构建重组AAV‑RLBP1基因治疗药物，通过玻璃体腔注射的方法，感染视网膜色素上皮细胞和Müller细胞，使其表达完整的、有活性...
    2026-01-22
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