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最新专利技术
  • 一种含喹唑啉的杂环有机化合物及有机电致发光器件
    一种含喹唑啉的杂环有机化合物及有机电致发光器件_广州启星光电科技有限公司_202511196596.1
    本发明涉及一种含喹唑啉的杂环有机化合物，属于有机电致发光材料技术领域。所述含喹唑啉的杂环有机化合物中包含吸电子单元三嗪基和喹唑啉基，其具有良好的电子传输性能，将其作为电子传输材料应用于OLED器件中时能够有效提升器件的发光效率和使用寿命。
    2026-02-10
  • 一种具有不对称结构的有机电致发光材料及其应用
    一种具有不对称结构的有机电致发光材料及其应用_华南理工大学_202511203262.2
    本发明涉及电子材料技术领域，公开了一种具有不对称结构的有机电致发光材料及其应用，所述有机电致发光材料为以杂蒽酮、苯氰基并五元杂环及其衍生物为核心的有机功能材料。本发明所述有机电致发光材料具有固态发光率高、激子利用率高的特性，应用于OLED器...
    2026-02-10
  • 一种苯并噻吩类ROCK2抑制剂及其制备方法和应用
    一种苯并噻吩类ROCK2抑制剂及其制备方法和应用_浙江大学_202511194651.3
    本发明公开了一种苯并噻吩类ROCK2抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一类结构新颖具有ROCK2激酶抑制活性的苯并噻吩类衍生物。经试验证明，本发明提供的化合物均表现出较高活性，所制得的化合物具有良好的ROCK2抑制活性，特别是ROCK2...
    2026-02-10
  • 一种酶促-结合双响应型白蛋白荧光探针及其合成与应用
    一种酶促-结合双响应型白蛋白荧光探针及其合成与应用_河北大学_202511207260.0
    本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种酶促‑结合双响应型白蛋白荧光探针及其合成方法与应用。所述荧光探针的分子结构式如下所示。该荧光探针合成简单，响应机制独特，兼具高灵敏度、特异性强、细胞毒性低和细胞膜穿透性好的优势，检测限低至0.028μ...
    2026-02-10
  • 一种碳酸乙烯酯联硫酸乙烯酯的制备方法
    一种碳酸乙烯酯联硫酸乙烯酯的制备方法_上海如鲲新材料股份有限公司_202511597421.1
    本发明提供一种碳酸乙烯酯联硫酸乙烯酯的制备方法，包括如下步骤：1)以碳酸乙烯亚乙酯为原料，与氧化剂进行氧化反应得到如式I所示的环氧碳酸乙烯酯；2)将步骤1)获得的式I所示的环氧碳酸乙烯酯在酸性溶剂下，与氨基磺酸升温反应得到如式II所示的碳酸...
    2026-02-10
  • 一种芳基并[d]异恶唑基咪唑类化合物及其制备方法和应用
    一种芳基并[d]异恶唑基咪唑类化合物及其制备方法和应用_中国科学院广州生物医药与健康研究院_202410685085.5
    本发明提供了一种芳基并[d]异恶唑基咪唑类化合物及其制备方法和应用，所述芳基并[d]异恶唑基咪唑类化合物的结构如式I所示：本发明提供的芳基并[d]异恶唑基咪唑类化合物可有效结合CBP和/或p300蛋白并抑制其活性，进而调节其下游基因的表达，...
    2026-02-10
  • 一种苯并色原酮类衍生物及其制备方法与应用
    一种苯并色原酮类衍生物及其制备方法与应用_贵州医科大学_202510995809.0
    本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种苯并色原酮类衍生物及其制备方法与应用，本发明的苯并色原酮类衍生物具有高ROS产生效率、优异的抗肿瘤活性。本发明的苯并色原酮类衍生物将以苯并色原酮三环化合物为母体，将光敏基团共轭修饰在母体上合成小分子...
    2026-02-10
  • 一种特异性细菌荧光染料及其制备方法与应用
    一种特异性细菌荧光染料及其制备方法与应用_点拨(苏州)生命科技有限公司_202511206636.6
    本发明属于化学合成及生物技术领域，具体涉及一种特异性细菌荧光染料及其制备方法与应用，是一种可以用来染细菌但是不染真菌的荧光染料。现有荧光染料对细菌与其他微生物(如真菌)的区分能力有限，易导致假阳性；而且稳定性也比较差，具体储存要求通常需根据...
    2026-02-10
  • 一种利伐沙班中间体的制备方法
    一种利伐沙班中间体的制备方法_山东新时代药业有限公司_202410681058.0
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及利伐沙班中间体的制备方法。以4‑(3‑氧代吗啉基)苯基异氰酸酯即化合物1及(2s)‑3‑氯‑2‑羟基丙基氨基甲酸叔丁酯即化合物2进行反应，得中间体(S)‑叔丁基‑(2‑氧代‑3‑(4‑(3‑羰基吗啉)苯基...
    2026-02-10
  • 一种砜吡草唑的制备方法
    一种砜吡草唑的制备方法_山东京博农化科技股份有限公司_202511057242.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及砜吡草唑的制备方法，具体是以3‑(5‑二氟甲氧基‑1‑甲基‑3‑三氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑基甲硫基)‑5, 5‑二甲基‑2‑异噁唑啉为原料用溶剂溶解，再加入硼化合物，最后滴加双氧水，反应数小时即可得到砜吡...
    2026-02-10
  • 一种砜吡草唑除草剂的制备方法及应用
    一种砜吡草唑除草剂的制备方法及应用_安徽久易农业股份有限公司_202511187539.7
    本发明公开了一种砜吡草唑除草剂的制备方法，包括以下步骤：将二氟甲氧基吡唑甲基亚磺酸钠和5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑与溶剂，催化剂和氧化剂混合，升温反应，加入碱性金属盐继续反应，监测反应完毕后降至室温，重结晶，烘干得到砜吡草唑除草剂...
    2026-02-10
  • 一种苏沃雷生的制备方法
    一种苏沃雷生的制备方法_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511161838.3
    本发明涉及一种苏沃雷生的制备方法，包括下述步骤：(1)化合物VIII(R)‑4‑(5‑氯苯并[d]恶唑‑2‑基)‑7‑甲基‑1, 4‑二氮杂环庚烷‑1‑羧酸叔丁酯溶于反应溶剂中，在5‑15℃，加入酸性试剂，在25‑35℃下反应，制得化合物I...
    2026-02-10
  • 一种盐酸小檗碱的合成方法
    一种盐酸小檗碱的合成方法_龙曦宁(上海)医药科技有限公司_202510988635.5
    本发明涉及有机化学领域，具体公开了一种盐酸小檗碱的合成方法。盐酸小檗碱的合成方法包括以下步骤：S1、溴代胡椒乙胺与邻藜芦醛发生还原胺化反应，合成中间体Ⅱ；S2、中间体Ⅱ在钯金属有机物的催化下，与有机硼化合物进行Suzuki偶联反应，合成中间...
    2026-02-10
  • 制备3-异丁基-9, 10-二甲氧基-六氢-1H-吡啶并[2, 1-a]异喹啉-2-基2-氨基-3-甲基丁酸酯的盐的方法
    制备3-异丁基-9, 10-二甲氧基-六氢-1H-吡啶并[2, 1-a]异喹啉-2-基2-氨基-3-甲基丁酸酯的盐的方法_纽罗克里生物科学有限公司_202511235345.X
    本文提供了制备(S)‑(2R, 3R, 11bR)‑3‑异丁基‑9, 10‑二甲氧基‑2, 3, 4, 6, 7, 11b‑六氢‑1H‑吡啶并[2, 1‑a]异喹啉‑2‑基2‑氨基‑3‑甲基丁酸酯二(4‑甲基苯磺酸盐)或其溶剂化物、水合物或...
    2026-02-10
  • 一种基于AI设计的苯并二氮杂卓季铵盐及其用途
    一种基于AI设计的苯并二氮杂卓季铵盐及其用途_深圳新锐基因科技有限公司_202410661211.3
    本发明公开了一种基于AI设计的苯并二氮杂卓季铵盐及其用途，所述苯并二氮杂卓季铵盐具有式I的结构：其中，R1为H、氘、卤素、C1‑C3的烷氧基中的任意一种；R2为H、氘、C1‑C5的烷基，L为‑(CH2)n‑，其中，n为1‑4的整数；R3、R...
    2026-02-10
  • 一种用于T细胞活化剂的萘啶酮类化合物
    一种用于T细胞活化剂的萘啶酮类化合物_南京雷正医药科技有限公司_202410677513.X
    本发明公开了一种用于T细胞活化剂的萘啶酮类化合物，属于化学医药领域。本发明通式(I)所示的萘啶酮化合物或其药学上可接受的盐具有优异的T细胞活化作用，能够抑制DGK，可作为药物用于治疗增殖性疾病和病毒感染类疾病。
    2026-02-10
  • 可用作GLP-1R激动剂的杂双环化合物
    可用作GLP-1R激动剂的杂双环化合物_信达生物制药(苏州)有限公司_202510721579.9
    本申请涉及具有胰高血糖素样肽受体(GLP‑1R)激动剂活性的杂双环化合物、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们用作GLP‑1R激动剂或者用于治疗或预防GLP‑1R相关性疾病或紊乱的用途。特别地，本申请的化合物可用于体重管理、用于降血...
    2026-02-10
  • 咪唑吡啶甲酰胺类化合物的不同形式
    咪唑吡啶甲酰胺类化合物的不同形式_奎利恩特有限公司_202511010051.7
    本发明涉及化合物6‑氯‑2‑乙基‑N‑(4‑(4‑(4‑(三氟甲氧基)苯基)哌啶‑1‑基)苯甲基)咪唑并[1, 2‑a]吡啶‑3‑甲酰胺的不同形式和制备这些形式/化合物的方法。本发明还涉及其单酸加成盐和制造这些单酸加成盐的方法以及包含任何上...
    2026-02-10
  • 一种轴手性菲啰啉配体及其制备方法和用途
    一种轴手性菲啰啉配体及其制备方法和用途_华东理工大学_202511199762.3
    本发明公开了一种轴手性菲啰啉配体及其制备方法和用途。该轴手性菲啰啉配体具有通式(Ⅰ)的结构：配体的轴手性部分为联萘结构A；配体的联萘结构A中的R1为烷基、苯基、取代苯基中的任一种；配体的B部分选自氢、卤素、苯基、取代苯基中的任一种或者与A相...
    2026-02-10
  • 一种氨基醇类螺环吲哚啉的合成及抑菌应用
    一种氨基醇类螺环吲哚啉的合成及抑菌应用_青岛农业大学_202511279540.2
    本发明公开了一种氨基醇类螺环吲哚啉的简洁合成及抑菌应用。本发明提供了氨基醇类螺环吲哚啉骨架结构。本发明提供了其合成方法，包括以下步骤：将吲哚与邻氨基苯酮酸酯在溶剂中混合均匀，酸性条件下，在80℃条件下反应，待得到中间体后不经分离，硼烷还原，...
    2026-02-10
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