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制备新型硫化剂的方法、新型硫化剂及其应用
本申请实施例提供了一种制备新型硫化剂的方法、新型硫化剂及其应用。制备新型硫化剂的方法,步骤包括:将一定摩尔比的硫与马来酸衍生物分散在溶剂中,形成混合液;在高压下将所述混合液升温至151~250℃后恒温反应1min~24h,反应完毕后再将其快...
反应型防老剂及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品
本发明公开了一种反应型防老剂及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品,其中,所述反应型防老剂包括一种或一种以上的具有以下通式(I)的基于马来酸类物质的有机多硫化物衍生物;其中,n为所述通式(I)中的重复单元的重复个数,n为整数且10≥n≥2...
硫化剂及制备方法、应用、硫化橡胶方法和橡胶组合物、橡胶及制品
本发明公开了一种硫化剂及制备方法、应用、硫化橡胶方法和橡胶组合物、橡胶及制品,其中,所述硫化剂的制备方法,包括:配置马来酸溶液;向所述马来酸溶液加入硫,得到含硫浊液;将所述含硫浊液升温至151℃~250℃后恒温反应1min~24h,反应完毕...
新型反应型增塑剂及其应用、橡胶组合物、橡胶和制品
本申请实施例提供了一种新型反应型增塑剂及其应用、橡胶组合物、橡胶和制品。新型反应型增塑剂中含有一种或多种呈以下通式(B)的基于马来酸酐的有机多硫化物衍生物:其中,n为通式(B)中的重复单元的重复个数,n为整数且10≥n≥2;为通式(B)中第...
用于橡胶有效硫化的基于马来酸酐的有机多硫化物组合物及其制法和应用
本申请实施例提供了一种用于橡胶有效硫化的基于马来酸酐的有机多硫化物组合物及其制法和应用。所述用于橡胶有效硫化的基于马来酸酐衍生物的有机多硫化物组合物中具有一种或一种以上的具有以下式(B)所述通式的基于马来酸酐衍生物的有机多硫化物:其中,n为...
锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供在使用高能射线的光刻中的溶剂溶解性优异、高感度、高对比度度且EL、LWR、CDU、DOF等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物中使用的锍盐型单体、包含来自该锍盐型单体...
鎓盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及鎓盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供一种鎓盐型单体、包含来自该鎓盐型单体的重复单元的聚合物、包含该聚合物的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法,该鎓盐型单体是在使用高能射线...
一种低品质C15膦盐的资源化利用方法
本发明公开一种低品质C15膦盐的资源化利用方法,所述制备方法包括:(1)低品质的膦盐进行热分解反应、异构化反应生成C15膦盐;(2)向步骤(1)得到的反应液中加入溶剂进行萃取分相,收集含有C15膦盐异构体的产品相;(3)向含有膦盐的产品相中...
一种1-苄基-4-[3-(苄氧基)丙基]-1, 3-二氢-2H-吡咯-2-酮的合成方法
本发明公开了一种1‑苄基‑4‑[3‑(苄氧基)丙基]‑1, 3‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤:在反应器中,在惰性氛围下,6‑(苄氧基)‑3‑甲酰基己酸叔丁酯化合物在冰乙酸的催化下,与苯甲胺反应...
一种C2位乙基化吲哚类化合物的制备方法
本发明提供一种C2位乙基化吲哚类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域。该方法使用对甲苯磺酸乙酯为乙基化试剂,吲哚化合物在钯催化剂、降冰片烯及碱的作用下,于溶剂中搅拌直至反应完全,将反应混合物经后处理即可得到C2位乙基化的吲哚类衍生物。该方...
一种涂料耐候剂、纳米复合防腐涂料及制备方法
本发明公开了一种涂料耐候剂,其结构式为,其中,取代基R1为甲基、丙基、氨基甲酰基或苯基。本发明还公开了一种纳米复合防腐涂料,由以下质量份比的组分组成:环氧树脂基体30~45份、纳米氧化锌3~8份、纳米二氧化钛3~8份、云母粉5~15份、成膜...
一种氮氯吲哚类化合物及其制备方法与应用
本发明属于微生物及新型医药兽药技术领域,具体涉及一种海洋小单孢菌来源的氮氯吲哚化合物,并进一步公开其制备方法与应用。本发明从保存的海洋放线菌小单孢菌(Micromonospora sp.)FIMYZ52中分离并筛选到2个具有抗病毒潜能的含氮...
一种提升L-色氨酸晶浆分离效果的方法
本发明提出了一种提升L‑色氨酸晶浆分离效果的方法,属于生产技术领域。本发明针对生产L‑色氨酸过程中蒸发器所出晶浆液恒速降温至30℃的后,晶浆中的湿晶体与母液离心分离过程困难这一问题,结合调整温度、添加异山梨醇降低色氨酸的溶解度,以促进物料离...
一种阿普斯特的制备方法
本发明公开了一种银屑病治疗药阿普斯特的合成方法,属于有机合成技术领域。采用1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙酮作为起始原料经过还原胺化得到中间体1;中间体1经酒石酸酯拆分得到中间体2;最后中间体2与3‑乙酰氨基邻苯二甲酸...
一种白术内酯III衍生物及其在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用
本发明公开了一种白术内酯Ⅲ衍生物,结构通式选自以下结构的一种:;本发明以白术内酯III为起始原料,经胺酯交换反应制得白术内酯III衍生物,体外实验表明,白术内酯III衍生物能显著抑制肝细胞脂质积累,降低甘油三酯水平;动物模型证实白术内酯II...
有机化合物、包括有机化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括电子设备的电子器材
实施方式提供了有机化合物、包括有机化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括电子设备的电子器材。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及由式1表示的有机化合物,其在说明书中解释:[式...
一种无金属参与的1-羟基咔唑衍生物的制备方法及其应用
本发明属于有机合成技术领域,公开了一种无金属参与的1‑羟基咔唑衍生物的制备方法及其应用。该1‑羟基咔唑衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)将化合物I和有机溶剂I混合,冰浴条件下加入氢化钠,升温混合,然后加入R1COCl,混合,得到混合物a...
一种脱氧野尻霉素-紫檀芪类化合物及其制备方法与应用
本发明提供一种脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物及其制备方法与应用,涉及药物化学技术领域。本发明提出的一种脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物,具有如式Ⅰ所示结构,其中n为碳的个数,n选自2‑6、8、10或12。本发明提供的脱氧野尻霉素‑紫檀芪类化合物在...
一种雷芬那辛晶型及其制备方法
本发明提供了一种雷芬那辛游离碱晶型VII及其制备方法。所述雷芬那辛游离碱晶型VII稳定性良好,且制备工艺简单,适用于工业化生产,其X‑射线粉末衍射图谱以2θ±0.20°表示,具有4.898°、10.742°、13.448°、14.065°、...
一种用于N-(6-氯-3-吡啶甲基)-甲胺提纯的方法及啶虫脒的制备方法
本发明公开了一种用于N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺提纯的方法及啶虫脒的制备方法,所述用于N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺提纯的方法,包括以下步骤:S1、将N‑(6‑氯‑3‑吡啶甲基)‑甲胺粗品进行熔融结晶,得到一级成品、未结晶母液和低...
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