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一种新型生物碱类化合物Oreonudine G及其制备方法和应用
本发明公开了一种从野罂粟中提取的新型生物碱Oreonudine G及其在制备抗抑郁药物中的应用。所述Oreonudine G是通过以下方法制备得到的:经95%乙醇提取,提取物经酸化后用石油醚萃取,酸水层再用碱液调节至呈碱性,再用氯仿萃取,氯...
一种白果化合物GK-A的分离纯化工艺
本发明涉及中药单体分离纯化领域,具体涉及一种白果化合物GK‑A的分离纯化工艺,包括以下步骤:将白果仁破碎,与水混合后搅拌、固液分离、调节pH至酸性,即得大孔树脂上样液;然后上样大孔树脂柱,水洗除杂,用5%‑50%的乙醇溶液进行洗脱,收集洗脱...
基于虫草素结构的化合物及其医药用途
本发明涉及式Ⅰ所示的虫草素衍生物或其药学上可接受的盐,含有这些衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗病毒药物的用途。。
一种用于cAMP转运动态可视化检测及高效抑制剂筛选的荧光探针、制备方法及其应用
本发明公开一种用于cAMP转运动态可视化检测及高效抑制剂筛选的荧光探针,所述荧光探针包含作为靶向单元的cAMP和作为荧光基团的盐酸药根碱,所述盐酸药根碱和cAMP通过柔性分子连接;该荧光探针具有良好的水溶性和聚集诱导发光(AIE)特性,具备...
一种多羟基二茂铁衍生物及其合成方法与应用
本申请公开了一种多羟基二茂铁衍生物及其合成方法与应用,涉及电化学储能技术领域,多羟基二茂铁衍生物为巯基葡萄糖修饰的二茂铁Fc(Thio‑Glu)2,具体为1, 1’‑二(亚甲基‑硫代‑β‑D‑葡萄糖)二茂铁,将1, 1’‑二茂铁二甲醇和2,...
一种司坦唑醇中间体雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的制备方法
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的制备方法,属于生物医药技术领域。该方法以4‑雄烯二酮为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,与原甲酸三乙酯进行3‑位酮基烯醚化保护,得到式Ⅲ化合物;然后将...
一种浙三叶青中化学成分的分离方法
本发明属于医药分析技术领域,具体涉及一种浙三叶青中化学成分的分离方法。本发明采用各种色谱法分离纯化,从浙三叶青中得到西托糖苷(I)、vanillyl glycol(Ⅱ)、5‑羟基麦芽酚(Ⅲ)、香草酸(IV)、阿福豆苷(V)、2, 3‑dih...
一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用
本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法及其制备产物对代谢综合征的治疗作用。具体而言,本发明公开了一种促进绞股蓝中稀有人参皂苷转化的方法,该方法包括如下步骤:(1)取适量的阴干绞股蓝药材,粉碎之后加入水进行浸润;(2)在一定的水浴...
一种含黄芪提取物防治植物病毒农药的制备方法及应用
本发明提供了一种含黄芪提取物防治植物病毒农药的制备方法及应用,制备方法以中药黄芪为原料, 包括醇回流提取、大孔吸附树脂与TPE透明料吸附、水洗、稀醇液洗、硅胶与TPE透明料吸附、较高浓度醇液洗脱黄芪甲苷、浓缩及结晶步骤,本发明方法制备的黄芪...
一种机械化学辅助制备甘草次酸的方法
本发明公开了一种机械化学辅助制备甘草次酸的方法,具体操作过程为:将预处理后的甘草原料与研磨助剂加入球磨机的球磨罐中,并加入氧化锆珠进行共研磨反应,反应结束后将产物与锆珠分离后,将产物与乙醇溶液加热水解得到甘草次酸。本发明创新采用机械化学一步...
一种地塞米松磷酸钠光降解杂质及其制备和检测方法
本发明提供一种地塞米松磷酸钠光降解杂质及其制备方法和检测方法,填补了地塞米松磷酸钠光降解杂质研究方面的空白,有利于地塞米松磷酸钠原料药和制剂的工艺研究和质量控制,对于控制地塞米松磷酸钠的产品质量具有重要的实用价值。
一种蛋氨酸NH-硫亚胺衍生物及其多肽化合物的合成方法
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种蛋氨酸NH‑硫亚胺衍生物及其多肽化合物的合成方法。本发明以蛋氨酸酯或含蛋氨酸酯的多肽分子为原料,先后通过氧化胺化、一次性脱除三氟乙酰基保护基与酯,得到以内盐形式稳定存在的蛋氨酸NH‑硫亚胺衍生物或含蛋...
一种高分散性的番茄籽蛋白的制备方法及其应用
本发明公开了一种高分散性的番茄籽蛋白的制备方法及其应用。该方法包括:将番茄籽洗净烘干后进行超微粉碎处理,通过亚临界萃取法脱除油脂后,将番茄籽粕与一定比例与蒸馏水混合,均质预处理后,进行碱法提取,再经过酸沉复溶后,离心和透析等操作后,通过超声...
超声强化碱法提取高乳化性麻竹叶蛋白的方法及其应用
本发明涉及一种超声强化碱法提取高乳化性麻竹叶蛋白的方法及其应用,属于食源性叶类蛋白提取制备和功能特性研究领域。本发明旨在提供一种高效、环保且能显著提升麻竹叶蛋白乳化性能的制备技术。通过系统研究pH值、料液比、提取时间、提取温度及超声提取时间...
一种高得率、高活性动物蛋白肽的制备方法
本发明提供了一种高得率、高活性动物蛋白肽的制备方法,包括如下步骤:将动物蛋白原料切成均匀块冷冻后粉碎,得到冻干粉;将所述冻干粉与脱脂剂混合,并搅拌脱脂,得到第一混合物;将所述第一混合物在1~6℃的温度条件下离心后,收集沉淀,沥干后得到脱脂原...
一种玉米浸泡水生产水溶性固体蛋白的方法
本发明涉及废水处理技术领域,提供了一种玉米浸泡水生产水溶性固体蛋白的方法。本发明将玉米浸泡水进行超滤,得到超滤透过液和超滤浓液;将超滤透过液浓缩,得到第一浓缩液;将超滤浓液调节pH值后过滤,得到第一滤渣和第一滤液;将第一滤液和第一浓缩液混合...
以丁二酰基为连接链的偶联物及其制备方法和用途
本发明公开了以丁二酰基为连接链的偶联物及其制备方法和用途。具体地,本发明以丁二酰基为连接链的偶联物如式I所示,其以丁二酰基为连接链,于α‑位连接含有连接链的特异性组织靶向识别的配体,以及以酰胺键连接含有肽链的具有疾病治疗和/或诊断作用的活性...
能得到低铝氨基酸/二肽的纯化方法
本发明公开了一种能得到低铝氨基酸/二肽的纯化方法,属于氨基酸纯化技术领域。方法包括:S1脱色:将氨基酸/二肽溶解在2‑10倍重量的水中,加碱调pH为7.0‑7.5并加活性炭进行脱色,脱色温度为30‑50℃;S2一次固液分离:脱色完成后,对反...
一种新型HIF-2α蛋白水解降解剂及其制备方法和用途
本发明公布了一种新型HIF‑2α蛋白水解靶向嵌合体1,及其制备方法和用途,其结构式1如下:其中,得到的新型HIF‑2α蛋白水解靶向嵌合体1,其对肾癌786‑O细胞的增殖抑制活性良好。本发明设计新型HIF‑2α蛋白水解靶向嵌合体结构新颖,制备...
N,N-二-L-丙氨酰-L-胱氨酸的合成方法
本发明公开了一种N,N‑二‑L‑丙氨酰‑L‑胱氨酸的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以L‑丙氨酸和L‑胱氨酸为起始原料,经过L‑丙氨酸保护,合成活性酯,接肽,脱保护,最终得到高纯度(纯度达99%)的N,N‑二‑L‑丙氨酰‑L‑胱氨酸。...
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