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最新专利技术
  • C1对称的茂金属催化剂及其制备方法和应用
    C1对称的茂金属催化剂及其制备方法和应用_岳阳兴长石化股份有限公司_202512010771.X
    本申请涉及化工材料技术领域，具体涉及一种C1对称的茂金属催化剂及其制备方法和应用。具有C1对称的茂金属催化剂，为具有如通式(I)所示结构的化合物；其中，R11和R44各自独立地选自取代或未取代且具有6~40个环原子的芳香基；R22和R33各...
    2026-03-27
  • 一种自增敏抗生物被膜前药、其制备方法及应用
    一种自增敏抗生物被膜前药、其制备方法及应用_成都大学_202511605071.9
    本发明涉及医药化合物技术领域，尤其涉及一种自增敏抗生物被膜前药、其制备方法及应用。所述自增敏抗生物被膜前药具有式Ⅰ结构；其中，R11选自取代或未取代的C6~C15芳基、取代或未取代的C6~C15杂芳基，所述C6~C15杂芳基中的杂原子选自N...
    2026-03-27
  • 三氟蔗糖及其合成方法、雾化基质、雾化装置及口含制品
    三氟蔗糖及其合成方法、雾化基质、雾化装置及口含制品_爱奇迹创造有限公司_202511309595.3
    本申请实施例提供了一种三氟蔗糖及其合成方法、雾化基质、雾化装置及口含制品。其中，所提供的合成方法中，通过稳定的、易于制备的4, 1', 6'‑三氯‑6‑O‑乙酰基‑蔗糖与氟化剂进行高效的卤素交换反应，避免了直接对羟基进行氟化时可能遇到的选择...
    2026-03-27
  • 一种可逆控制酰胺糖基非离子表面活性剂水溶性的方法
    一种可逆控制酰胺糖基非离子表面活性剂水溶性的方法_江南大学_202511600028.3
    本发明提出一种可逆控制酰胺糖基非离子表面活性剂水溶性的方法，先将酰胺糖基非离子表面活性剂的Krafft温度降低至25 o oC及以下，以确保在正常使用条件下酰胺糖基非离子表面活性剂具有良好的水溶性；通过加酸降低pH值，使酰胺糖基非离子表面活...
    2026-03-27
  • 一种合成培维肽关键中间体的方法
    一种合成培维肽关键中间体的方法_浙江肽昇生物医药有限公司_202511502589.X
    本发明公开了一种合成培维肽关键中间体的方法，涉及药物合成技术领域。具体制备方法包括：首先将2, 3, 4, 6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃葡萄糖溴化物在催化剂的作用下与18‑羟基十八烷酸叔丁酯反应生成糖苷中间体，糖苷中间体经碱水解脱去乙酰基保...
    2026-03-27
  • 一种硫酸软骨素寡糖衍生物及其制备方法和用途
    一种硫酸软骨素寡糖衍生物及其制备方法和用途_北京大学_202511516471.2
    本申请公开了一种硫酸软骨素寡糖衍生物及其制备方法和用途，所述硫酸软骨素寡糖衍生物如式(I)所示，式中各取代基的定义详见说明书，其中，所述衍生物包括硫酸软骨素B和T的二、四和六糖衍生物，具有内源性抗凝血和抗炎活性，可用于开发成为抗凝血和抗血栓...
    2026-03-27
  • 一种基于硫酯修饰的糖氨基酸合成糖肽的方法
    一种基于硫酯修饰的糖氨基酸合成糖肽的方法_山东大学_202511610445.6
    本发明涉及糖化学领域，具体涉及一种硫酯修饰的糖氨基酸、利用硫酯修饰的糖氨基酸进行糖肽合成的方法。硫酯修饰的糖氨基酸被银试剂选择性活化，在添加剂和有机碱的作用下，能够与固相负载的多肽树脂末端的氨基偶联，合成第一糖肽，在微波反应条件下，各反应试...
    2026-03-27
  • 一种木酚素的提取方法及液相色谱检测方法
    一种木酚素的提取方法及液相色谱检测方法_南通大学_202511508599.4
    本发明提供了一种木酚素的提取方法及液相色谱检测方法，涉及植物活性成分提取与检测技术领域，本申请中通过粉碎亚麻籽并分离种皮，提高了木酚素的富集度，并通过正己烷的浸泡，有效地去除了脂肪酸干扰，此外，本申请中通过真空干燥箱的干燥，利用负压环境极大...
    2026-03-27
  • 一种5´-末端磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用
    一种5´-末端磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511276559.1
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种5´‑末端磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用；核苷酸C5´与磷酸通过碳‑磷酸化学键连接，化学修饰策略包括：制备C5'与磷酸之间碳‑磷酸酯化学键连接的核苷酸亚磷酰胺单体；将所述修饰核苷酸的亚磷酰胺单体通...
    2026-03-27
  • 一种地屈孕酮的制备方法
    一种地屈孕酮的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511878846.X
    本发明涉及甾体药物的制备领域，公开了一种地屈孕酮的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：以9β, 10α‑孕甾‑4, 7‑二烯‑3, 20‑二酮为起始物料，在有机硅Lewis酸的存在下，分子内7, 8‑双键转位后得到地屈孕酮。本发明实施例...
    2026-03-27
  • 一种从发酵液中高效提取7-脱氢胆固醇的方法
    一种从发酵液中高效提取7-脱氢胆固醇的方法_新拓洋生物工程有限公司_202511918213.7
    本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种从发酵液中高效提取7‑脱氢胆固醇的方法。本发明方法取7‑DHC发酵液，经蜗牛酶破壁后采用甲基醚进行全溶液萃取，萃取后分离取有机相，经脱色、过滤、净化以及浓缩，得到浓缩物，将浓缩物与异丙醇进行混合溶解后...
    2026-03-27
  • 制备期望的粒度分布和形态的药物晶体的方法
    制备期望的粒度分布和形态的药物晶体的方法_优普顺药物公司_202511297500.0
    本公开包括用于形成窄粒度分布和期望的尺寸和形态的药物晶体的方法，该方法包括重结晶步骤和随后的调整尺寸步骤。
    2026-03-27
  • 7-位氨基酸酯-胆甾衍生物及其制备方法和应用
    7-位氨基酸酯-胆甾衍生物及其制备方法和应用_南宁师范大学_202511362403.5
    本发明公开了一种7‑位氨基酸酯‑胆甾衍生物，其化学结构如下式所示：其中，本发明的7‑位氨基酸酯‑胆甾衍生物对人乳腺癌细胞、人卵巢癌细胞、人乳腺导管癌细胞和人宫颈癌细胞具有抑制作用，可以用于制备抗肿瘤药物。
    2026-03-27
  • 一种醋酸环丙孕酮的制备方法
    一种醋酸环丙孕酮的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511856245.9
    本申请提供了一种醋酸环丙孕酮的制备方法，包括以下步骤：a)将式(1)所示化合物转化为式(2)所示化合物；b)将式(2)所示化合物转化为醋酸环丙孕酮。本申请以1α, 2α‑亚甲基‑4, 6二烯孕甾‑3, 20‑二酮‑17‑醋酸酯为原料，先对先...
    2026-03-27
  • 基于超声微波协同辅助双水相萃取的茶皂素提取方法
    基于超声微波协同辅助双水相萃取的茶皂素提取方法_上海亿兔生物科技有限公司_202511587591.1
    本发明涉及天然产物提取技术领域，尤其涉及基于超声微波协同辅助双水相萃取的茶皂素提取方法。其主要针对现有提取技术未将超声微波协同提取与双水相萃取融合，制约茶皂素产业化发展的问题，提出如下技术方案：包括以下步骤：S1、原料预处理；S2、超声微波...
    2026-03-27
  • 一类雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用
    一类雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用_浙江科芮馥生物科技有限公司_202511749723.6
    本发明公开了一类雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的雷公藤红素衍生物，通过雷公藤红素与鞘氨醇类碱基化合物偶联制备得到，该衍生物保留了雷公藤红素的抗炎、抗氧化活性，并且具有比雷公藤红素更好的效果；同时该衍生物显著降低了雷公藤红素的...
    2026-03-27
  • 倍他米松磷酸钠中的光降解杂质、其制备、检测方法及应用
    倍他米松磷酸钠中的光降解杂质、其制备、检测方法及应用_华夏生生药业(北京)有限公司_202511531249.X
    本发明公开了一种倍他米松磷酸钠注射液中光降解杂质、其制备及检测方法。所述倍他米松磷酸钠注射液中光降解杂质I，结构如下式I所示，该杂质具有潜在的基因毒性结构，在光照条件下，上述杂质能够大量生成，且能够在药品中稳定存在，严重影响了倍他米松磷酸钠...
    2026-03-27
  • 一种玉米低聚肽的制备方法及应用
    一种玉米低聚肽的制备方法及应用_湖北健肽生物科技有限公司_202511455521.0
    本发明属于玉米低聚肽制备技术领域，具体是一种玉米低聚肽的制备方法，包括以玉米蛋白粉为原料，经乙醇‑碱法复合预处理获得玉米蛋白液；采用超声波、微波、高压均质三级协同处理对玉米蛋白液进行预处理；将预处理后的玉米蛋白液送入三区环流式膜反应器进行时...
    2026-03-27
  • 一种源自河鲀加工副产物的风味肽及其应用
    一种源自河鲀加工副产物的风味肽及其应用_泉州海洋生物产业研究院_202511556955.X
    本发明公开了一种源自河鲀加工副产物的风味肽及其应用，属于食品加工技术领域。本发明提供的一种源自河鲀加工副产物的风味肽包括FEL或ELF；所述FEL的氨基酸序列为Phe‑Glu‑Leu，所述ELF的氨基酸序列为Glu‑Leu‑Phe。FEL提...
    2026-03-27
  • 一种炎症响应性多肽前药及其应用
    一种炎症响应性多肽前药及其应用_渝粤病理科学研究中心_202511353947.5
    本发明公开了一种炎症响应性多肽前药及其应用，该多肽前药由亲水性黏液穿透增强模块(聚乙二醇)、疏水性炎症响应触发模块(甘氨酸化苯硼酸频哪醇酯)、抗炎多肽(KPV、Ac‑QAW或IRW)与可触发自毁骨架(六氯环三磷腈)共价连接而成。该前药可在水...
    2026-03-27
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