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一种聚合物单体、非水复合固态电解质、复合隔膜、锂离子电池及制备方法
本发明提供一种聚合物单体、非水复合固态电解质、复合隔膜、锂离子电池及制备方法,将聚合物复合无机固态电解质得到非水复合固态电解质,并对聚合物单体结构进行设计,以具有较高的锂离子电导率的环氧烷为基础,引入磺酸酯/磺酰基团。本发明解决了现有无机固...
制备芳香族N-缩水甘油胺的工艺
一种制备芳香族N‑缩水甘油胺的工艺包括以下步骤:在溶解于惰性有机溶剂中的催化剂存在下在介于200mbar到600mbar范围内的压力下,对具有至少一个芳香族氨基氢原子的胺与所述胺的每氨基氢当量为至少0.7当量的环氧氯丙烷的混合物进行加热;以...
一种酯交换连续生产甲基丙烯酸氧杂环丁烷酯的方法
一种酯交换连续生产甲基丙烯酸氧杂环丁烷酯的方法,利用二丁基氧化锡、甲基丙烯酸甲酯和4‑羟基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基制备催化剂;将甲基丙烯酸甲酯与3‑乙基‑3‑氧杂丁环甲醇、阻聚剂四甲基哌啶氮氧自由基亚磷酸三酯和所述催...
一种磷钨酸改性的分子筛催化剂催化葡萄糖合成5-羟甲基糠醛的制备方法
本发明提供一种磷钨酸改性的分子筛催化剂催化葡萄糖合成5‑羟甲基糠醛的制备方法。采用有机胺为模版合成磷酸硅铝(SAPO)分子筛,经过高温活化后的SAPO分子筛为催化剂,与磷钨酸复合焙烧,在有机溶剂和水的两相介质中加入相转移催化剂,使葡萄糖脱水...
有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示装置
本申请涉及一种有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示装置,该有机化合物具有通式(1)所表示的结构:(1);本申请的式(1)有机化合物可作为发光辅助材料应用于有机发光器件,能够有效提高有机发光器件的发光效率和寿命,同时保持较低的驱动电...
一种丁位内酯的合成方法
本发明属于香精香料技术领域,特别涉及一种丁位内酯的合成方法。将戊二酸和酸酐加热至回流状态,再真空蒸馏除去多余的乙酸酐和生成的乙酸,降温后得到固体戊二酸酐。加入溶剂和戊二酸酐,调节至第一反应温度,滴加格式试剂,反应结束后使用酸淬灭,通过减压蒸...
一种桑树桑黄中Hispidin衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种Hispidin衍生物及其制备方法和应用,其结构如式(I)所示:(I)本发明采用4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮和3, 4‑二羟基苯甲醛为起始原料,合成以苯乙烯基吡喃酮为骨架等一系列化合物。本发明提供的...
一种拟除虫菊酯的快检方法
一种拟除虫菊酯的快检方法,属于荧光探针技术领域,本发明公开了多种基于香豆素衍生物的小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发现提供了多种基于香豆素衍生物靶向检测菊酯类农药的小分子荧光探针DAC、DBC、DCC、DDC、DEC、DFC、DGC、D...
一种花色苷染料的制备方法及应用
本发明属于染料制备技术领域,具体涉及一种花色苷染料的制备方法及应用,制备方法包括以下步骤:将葡萄皮渣固体原料加入提取溶剂提取后过滤,得到滤液,将滤液在真空压力0.05‑0.08MPa、温度不超过60℃下浓缩至原体积的10‑20%,得到花色苷...
一种以莲藕为原料合成茶黄素的方法及其应用
本发明公开了一种以莲藕为原料合成茶黄素的方法,属于天然产物色素合成领域,包括以下步骤:原料采集、切片、褐变反应、真空干燥和茶黄素提取及纯化。本发明以褐变方式制备的莲藕茶黄素提取物对头发,特别是白发,具有显著、温和且持久的着色效果,可覆盖的色...
一种可快速特异性染色细胞核的高亮度荧光探针及其制备方法与应用
本发明涉及荧光检测技术领域,尤其涉及一种可快速特异性染色细胞核的高亮度荧光探针及其制备方法与应用,包括:先将meso位氯取代的吡罗红荧光染料溶于溶剂中,再在室温下与烷基伯胺反应2小时,然后旋蒸除去溶剂,再经分离提纯,取得在1min内即可对细...
一种制备1, 3-丙烯磺酸内酯的高效绿色合成方法
本发明公开了一种制备1, 3‑丙烯磺酸内酯的高效绿色合成方法,涉及1, 3‑丙烯磺酸内酯制备领域。通过烯丙醇与亚硫酸氢钠或偏亚硫酸钠于水中进行加成反应;酸化分离至γ‑羟基丙烷磺酸;环化脱水阶段,将γ‑羟基丙烷磺酸与不活性脱水剂及经特殊树脂修...
一种海洋混凝土用1, 2, 4-三氮唑功能化萘酰亚胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用
本发明涉及建筑用缓蚀剂技术领域,具体涉及一种海洋混凝土用1, 2, 4‑三氮唑功能化萘酰亚胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用,其包括如下步骤:将3, 5‑二氨基‑1, 2, 4‑三唑与1, 8‑萘酸酐在无水甲醇中充分分散进行反应;加热回流反应...
一种哌啶衍生物、药物组合物及其用途
本发明涉及式(I)所示的哌啶衍生物,及其同位素形式、立体异构体、互变异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、水合物、前药及多晶型物,这类化合物可高效抑制硫氧还蛋白相互作用蛋白表达,在制备用于预防和/或治疗TXNIP活性...
一种可溶性环氧化物水解酶降解剂的模块化制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种靶向可溶性环氧化物水解酶(sEH)的蛋白降解剂的模块化制备方法及用途。该衍生物具有如下式(I)所示结构通式,其中下X, Y取代基可以任意组合。该类化合物可以有效地降解细胞和活体内的sEH水平,并在活体内...
PARP抑制剂、其放射性核素标记物及制备方法和应用
本发明属于核医学技术领域,具体涉及PARP抑制剂、其放射性核素标记物及制备方法和应用。本发明的目的之一在于提供PARP抑制剂,其为式I化合物或其盐,式I化合物结构如下所示。本技术方案通过前体的优化设计,兼容诊断性放射性核素(例如6868Ga...
5-HT2A受体反向激动剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种作为5‑HT2A2A受体反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5‑HT2A2A受体相关疾病的药物中的应用,所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状:妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍...
一种含双三氟甲基喹唑啉酮酰胺衍生物的制备方法
本发明公开了一种含双三氟甲基喹唑啉酮酰胺衍生物的制备方法,包括以下步骤:氮气保护下,使用碱试剂将中间体A活化,然后加入酰化试剂反应得到目标化合物。通过创新运用双三甲基硅基胺基锂(LiHMDS)与乙酸酐的精准配比体系,并在低温条件下进行反应,...
一种取代的吡啶丙酸衍生物及其用途
本发明公开了一种取代的吡啶丙酸衍生物及其用途,属于化学医药领域。本发明通式(I)所示的吡啶丙酸化合物或其药学上可接受的盐,化合物中,A环、B环、C环分别独立地选自X11、X22、X33、X44分别独立地选自N、CR,且A环中的X11、X22...
一种苯胺吡啶类TEAD降解剂及其制备方法和应用
本发明属于医药新用途技术领域,尤其涉及一种苯胺吡啶类TEAD降解剂及其制备方法和在制备抗肿瘤药物应用。本研究借助计算机辅助药物设计手段,以TEAD棕榈酰化抑制剂尼氟酸为先导化合物,经不同长度、不同类型的连接链与CRBN型E3连接酶配体偶联,...
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