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最新专利技术
  • 一种苯胺吡啶类TEAD降解剂及其制备方法和应用
    一种苯胺吡啶类TEAD降解剂及其制备方法和应用_河南大学第一附属医院_202511589543.6
    本发明属于医药新用途技术领域，尤其涉及一种苯胺吡啶类TEAD降解剂及其制备方法和在制备抗肿瘤药物应用。本研究借助计算机辅助药物设计手段，以TEAD棕榈酰化抑制剂尼氟酸为先导化合物，经不同长度、不同类型的连接链与CRBN型E3连接酶配体偶联，...
    2026-03-11
  • 一类2-氨基-4-芳杂环-1, 3, 5-三嗪类化合物及其应用
    一类2-氨基-4-芳杂环-1, 3, 5-三嗪类化合物及其应用_衢州市浙工大生态工业创新研究院_202511597085.0
    本发明公开了一类2‑氨基‑4‑芳杂环‑ 1, 3, 5‑三嗪类化合物及其应用，2‑氨基‑4‑芳杂环‑ 1, 3, 5‑三嗪类化合物具有如下结构通式：；其中：W，X，Y和Z各自独立地选自碳或氮。本发明设计合成的2‑氨基‑4‑芳杂环‑1, 3,...
    2026-03-11
  • 一种抗肝纤维化的化合物、制备方法及应用
    一种抗肝纤维化的化合物、制备方法及应用_江西省医学科学院_202511408912.7
    本发明公开了一种抗肝纤维化的化合物、制备方法及应用，该化合物的分子式为：C3030H2626ClF33N66O33S，该化合物能够对目标酶ATX起作用，通过抑制ATX起到预防或治疗肝纤维化的作用，相比现有技术，该化合物的IC5050值为12...
    2026-03-11
  • 一种嗪虫唑酰胺的工业化制备方法
    一种嗪虫唑酰胺的工业化制备方法_上海萄菩化工中间体有限公司_202511727506.7
    本发明公开了一种嗪虫唑酰胺的工业化制备方法，包括以下步骤：步骤S1：4‑氨基哒嗪与溴乙烷在催化剂4, 7, 13, 16, 21, 24‑六氧‑1, 10‑二氮双环[8.8.8]二十六烷和缚酸剂存在下反应得到N‑乙基哒嗪‑4‑胺；步骤S2：...
    2026-03-11
  • 含缬酪肽蛋白VCP/p97抑制剂及其制备方法和应用
    含缬酪肽蛋白VCP/p97抑制剂及其制备方法和应用_浙江大学智能创新药物研究院_202411106447.7
    本发明属于药物领域，提供了一种结构类型新颖、成药性更佳的用于VCP/p97抑制剂的化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐；该化合物具有如下式I的结构式：本发明所提供的用于VCP/p97抑制剂的化合物对肿瘤细胞恶性增...
    2026-03-11
  • 一类cGAS抑制剂、其制备方法和用途
    一类cGAS抑制剂、其制备方法和用途_中国科学院上海药物研究所_202411107620.5
    本发明涉及一类cGAS抑制剂、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一类结构全新的式I所示结构的化合物，各基团如说明书所述。本发明的化合物作为cGAS抑制剂化合物活性强，对cGAS活性水平和/或表达水平异常相关的疾病，在临床上具有良好的应用...
    2026-03-11
  • 一种具有电子传输功能的材料及有机电致发光器件和应用
    一种具有电子传输功能的材料及有机电致发光器件和应用_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610042853.4
    本发明属于有机电致发光材料技术领域，公开了一种具有电子传输功能的材料及有机电致发光器件和应用，具有电子传输功能的材料化合物结构中9‑烷基‑9‑苯基芴基、二苯并呋喃和三嗪基团连接，分子结构整体已经形成了强大的D‑π‑A(给体‑桥连‑受体)体系...
    2026-03-11
  • 香豆素二哌嗪基-s-三嗪化合物的制备及杀菌防污性能
    香豆素二哌嗪基-s-三嗪化合物的制备及杀菌防污性能_浙江奥诺化学科技有限公司_202511023148.1
    本发明公开了一种2‑香豆素‑7‑氧基‑4, 6‑二(哌嗪基)‑s‑三嗪类化合物及其制备方法与用途。该化合物由2‑香豆素‑7‑氧基‑4, 6‑二氯‑s‑三嗪与哌嗪或其N‑单取代化合物在碱作用下，于有机溶剂和水的混合体系中缩合而成。其结构含香豆...
    2026-03-11
  • 一种负载荧光标记分子的双响应壳聚糖基纳米制剂及其制备方法和应用
    一种负载荧光标记分子的双响应壳聚糖基纳米制剂及其制备方法和应用_新疆农业大学_202511623596.5
    本发明公开了一种负载荧光标记分子的双响应壳聚糖基纳米制剂及其制备方法和应用。本发明在保护性气氛中，将罗丹明B和戊唑醇在有机溶剂中、催化剂作用下先低温混合反应，然后升温进行酯化反应，得到罗丹明B标记的所述戊唑醇衍生物；然后将所述戊唑醇衍生物负...
    2026-03-11
  • 一种环氧基苝酰亚胺及其制备方法和应用、水性石墨烯分散液
    一种环氧基苝酰亚胺及其制备方法和应用、水性石墨烯分散液_河南省科学院_202511370342.7
    本发明提供了一种环氧基苝酰亚胺及其制备方法和应用、水性石墨烯分散液，属于石墨烯复合材料技术领域。本发明提供了一种环氧基苝酰亚胺，通过苝酰亚胺与石墨烯的π‑π作用，以及季铵盐基团的亲水性和静电斥力，使石墨烯在溶剂中均匀的分散，不发生团聚，并保...
    2026-03-11
  • 一种从葛根中高效提取其活性成分的方法
    一种从葛根中高效提取其活性成分的方法_深圳安序健康科技有限公司_202511708121.6
    本发明公开了一种从葛根中高效提取其活性成分的方法，活性成分包括3'‑羟基葛根素，提取方法包括以下步骤：S1、原料预处理：选取干燥葛根块根，粉碎后过40‑60目筛，本发明涉及植物有效成分提取技术领域。该一种从葛根中高效提取其活性成分的方法，通...
    2026-03-11
  • 一种莫匹罗星的纯化方法
    一种莫匹罗星的纯化方法_天方药业有限公司_202511545337.5
    本发明公开一种莫匹罗星的纯化方法，属于医药化学领域，根据莫匹罗星的溶解特性，通过控制pH值，先对莫匹罗星发酵液进行预处理，接着使用陶瓷膜将发酵液过滤转移到水相，在复合溶剂中富集发酵液中的莫匹罗星有效成分，使用盐水洗涤发酵液后调节溶液pH，将...
    2026-03-11
  • 一种二苯并噻吩-咔唑化合物、光电器件及光电设备
    一种二苯并噻吩-咔唑化合物、光电器件及光电设备_江苏盛开新能科技有限公司_202511707764.9
    本发明涉及一种二苯并噻吩‑咔唑化合物、光电器件及光电设备，化合物的结构式为式中：R11、R22、R33、R44各自独立的选自烷基、氨基及其衍生物、卤素基团、含氧基团、含硫基团、芳香基团及其衍生物、氢原子中的一种或多种的组合。以该化合物作为空...
    2026-03-11
  • 一种PCSK9小分子自噬降解剂及其制备方法和应用
    一种PCSK9小分子自噬降解剂及其制备方法和应用_复旦大学_202411099851.6
    本发明提供一种PCSK9小分子自噬降解剂及其制备方法与应用。所述PCSK9小分子自噬降解剂为化学结构通式I所述的四氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。这类化合物具有降解PCSK9的作用，可用于制备预防和/或治疗与抑制PCSK9活...
    2026-03-11
  • GPR97靶向小分子化合物及其用途
    GPR97靶向小分子化合物及其用途_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202511781608.7
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类GPR97靶向小分子化合物及其在抗肿瘤和抗炎症治疗中的应用。本发明提供一类靶向GPR97的创新性小分子化合物及其应用，所述化合物的结构通式如式(I)所示，或其互变异构体、立体异构体、水合物、氘代物、溶...
    2026-03-11
  • 一种1H-吡唑(咯)并[3, 4-b]吡啶类化合物、药物组合物及其用途
    一种1H-吡唑(咯)并[3, 4-b]吡啶类化合物、药物组合物及其用途_南京雷正医药科技有限公司_202411106771.9
    本发明公开了一种1H‑吡唑(咯)并[3, 4‑b]吡啶类化合物、药物组合物及其用途，属于化学医药领域。本发明提供如通式(I)所示结构的1H‑吡唑(咯)并[3, 4‑b]吡啶类衍生物或其药学上可接受的盐，这些化合物均具有优异的ActRIIB抑...
    2026-03-11
  • CDK2降解剂及其制备方法和应用
    CDK2降解剂及其制备方法和应用_杭州阿诺生物医药科技有限公司_202511127084.X
    本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、药物组合物，以及其作为CDK2降解剂在治疗相关疾病中的应用。还提供了本发明所述化合物的制备方法。
    2026-03-11
  • 一种含有邻菲罗啉的化合物及其有机电致发光器件
    一种含有邻菲罗啉的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511630547.4
    本发明提供了一种含有邻菲罗啉的化合物及其有机电致发光器件，在作为N‑CGL材料时，可以串联两个发光单元，使器件的发光效率和使用寿命得到提升；作为电子传输层材料时，可以提高电子迁移率，有效地传递电子。综上所述，本发明提供的含有邻菲罗啉的化合物...
    2026-03-11
  • MEK/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用
    MEK/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用_广西师范大学_202511708242.0
    本发明公开了一种MEK/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用，属于医药技术领域。申请人通过分子对接以及体外热力学迁移实验发现，本发明所述抑制剂不仅能够稳定MEK和HDAC蛋白，而且能够在细胞内环境中与MEK和HDAC蛋白发生特异性结合；通...
    2026-03-11
  • 一种N-磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物、制备方法及应用
    一种N-磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物、制备方法及应用_西北农林科技大学_202511762922.0
    本发明公开了一种NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物、制备方法及应用。所公开的NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱类衍生物的结构通式如式I所示；经实验表明本发明公开的NN‑磺酰基/苯磺酰基/杂芳磺酰基吡咯并苦参碱...
    2026-03-11
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