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最新专利技术
  • 一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件
    一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610083700.4
    本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种咔唑衍生物及其有机电致发光器件。本发明提供的咔唑衍生物的HOMO能级和LUMO能级能够与相邻的有机功能层很好的匹配，并且还具有恰当的电荷传输性能，同时还具有很好的稳定性，成膜性好，作为发光层中的主...
    2026-04-28
  • 一种用于微型磁电驱动元件的发光材料及其制备方法
    一种用于微型磁电驱动元件的发光材料及其制备方法_国网山西省电力有限公司超高压输电分公司_202610110233.X
    本发明涉及发光材料技术领域，公开了一种用于微型磁电驱动元件的发光材料及其制备方法。该材料为通式X[L]2的小分子配位化合物，X选自Cu²+、Ni²+、Co²+、Mn²+，配体L含咔唑刚性骨架、柔性亚烷基连接链及席夫碱螯合模块。制备采用分步构...
    2026-04-28
  • 一种制备埃卡瑞丁的方法
    一种制备埃卡瑞丁的方法_孙智华_202512051561.5
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种制备埃卡瑞丁的方法。该方法以2‑羟乙基哌啶或2‑羟乙基吡啶为醇胺类化合物，与特定结构的碳酸二酯为原料，利用稳定的碳酸仲丁醇酯衍生物或氢化一锅法反应制备埃卡瑞丁。第一种方法需经溶解、加热搅拌反应、降温洗涤及...
    2026-04-28
  • 一种仲胺试剂在羧酸的检测分析中的应用
    一种仲胺试剂在羧酸的检测分析中的应用_安徽医科大学_202610360695.7
    本发明公开了一种仲胺试剂在羧酸分析和/或分离中的应用，所述仲胺试剂的结构式为如下结构中的一种：(PMBA)、(d5‑PMBA)。本发明提供的PMBA和d5‑PMBA可用于羧酸的分析检测，通过N‑(哌啶‑4‑基甲基)苯甲酰胺(PMBA)及其稳...
    2026-04-28
  • 一种哌啶己二胺中间体的制备方法
    一种哌啶己二胺中间体的制备方法_宿迁璟泰新材料有限公司_202610349067.9
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种哌啶己二胺中间体的制备方法，即丙酮和氨气在负载催化剂的存在下进行反应，反应液经精馏得到高纯度的哌啶己二胺中间体三丙酮胺。本发明采用离子液体杂多酸盐对酸化蒙脱土进行改性得到负载催化剂，该催化剂能够高效催化丙...
    2026-04-28
  • 一种槟榔碱的纯化方法及其应用
    一种槟榔碱的纯化方法及其应用_天津理工大学_202511862789.6
    本发明涉及一种纯化槟榔碱的方法，步骤如下(1)选用槟榔中药材为原料，经高速粉碎机粉碎后密封保存；(2)称量粉碎后的槟榔原料，向锥形瓶中注入乙醇溶液，摇晃均匀，在一定条件下进行超声波辅助提取1‑5次，制得槟榔碱乙醇提取液；(3)将槟榔碱乙醇提...
    2026-04-28
  • 用于靶蛋白降解的胺连接的C3-戊二酰亚胺降解决定子体
    用于靶蛋白降解的胺连接的C3-戊二酰亚胺降解决定子体_C4医药公司_202511901649.5
    本发明提供了用于如本文进一步描述的治疗应用的胺连接的C3‑戊二酰亚胺降解决定子体和降解决定子，及其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
    2026-04-28
  • 一种光催化合成自由基引发剂烷氧基胺的方法
    一种光催化合成自由基引发剂烷氧基胺的方法_广东润昌南星新材料有限公司_202511945011.1
    本发明公开了一种光催化合成自由基引发剂烷氧基胺的方法，包括以下步骤：将含氮氧自由基的化合物、有机光催化剂、过氧化物和有机溶剂混合，在常温、紫外光照射下进行反应；去除所述有机溶剂、纯化，制得烷氧基胺；其中：有机溶剂选自芳香烃类化合物、芳香杂环...
    2026-04-28
  • 一种4, 4'-(1, 3-丙二基)双吡啶的制备方法
    一种4, 4'-(1, 3-丙二基)双吡啶的制备方法_中节能万润股份有限公司_202511968002.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4, 4'‑(1, 3‑丙二基)双吡啶的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，S1、将4‑乙酰基吡啶、4‑甲酸甲酯吡啶、溶剂加入到反应容器中，分批缓慢加入NaH，反应结束后得到中间体1, 3‑双‑...
    2026-04-28
  • 一种化合物及其制备方法
    一种化合物及其制备方法_上海拓界生物医药科技有限公司_202511509203.8
    本公开涉及一种化合物及其制备方法。具体而言，本公开涉及一种式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，和在制备用于治疗和/或预防与SARM1相关的疾病或病症的药物中的用途。
    2026-04-28
  • 含氮杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
    含氮杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用_上海翰森生物医药科技有限公司_202610287362.6
    本发明涉及含氮杂环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式( I )所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗心血管疾病和脑血管等疾病中的用途，其中通式( I )中的各取代基与说明书中的定义相同...
    2026-04-28
  • 取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511468027.8
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，X1代表COR1、‑S‑亚烷基‑Q、‑N(R2)‑亚烷基‑Q或‑O‑亚烷基‑Q；X2代表卤素；Q代表环烷基、环烯基、芳基或杂...
    2026-04-28
  • 一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法
    一种3, 4, 5, 6-四氯吡啶甲酸的制备方法_南京工业大学_202511851929.X
    本方法涉及一种由毒莠定固渣制备3, 4, 5, 6‑四氯吡啶甲酸的方法。利用包含6‑氨基‑3, 4, 5‑三氯吡啶甲酸、4‑氨基‑3, 5, 6‑三氯吡啶甲酸为主要成份的毒莠定固渣为原料，溶解在1, 4‑二氧六环或其他溶剂中，加入浓硝酸进行...
    2026-04-28
  • 一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法
    一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法_南京华威医药科技集团有限公司_202512046828.1
    本发明公开了一种甲苯磺酸索拉非尼的制备方法，该方法包括使用化合物II与N, N'‑羰基二咪唑反应生成化合物IV后，与化合物III缩合得到索拉非尼(化合物V)粗品，并使用DMF作为精制溶剂，对索拉非尼粗品进行活性炭脱色纯化，随后通过酸化析晶获...
    2026-04-28
  • 一种具有协同抗菌和抗氧化活性的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法
    一种具有协同抗菌和抗氧化活性的苯甲酸——烟酰胺共晶及其制备方法_盐城师范学院_202610123596.7
    本发明公开了一种苯甲酸——烟酰胺共晶的快速研磨制备方法及其在抗菌与抗氧化领域的新用途。该共晶采用液体辅助机械研磨法制备，具体为将摩尔比1 : 1的苯甲酸与烟酰胺先进行干法研磨，随后加入特定比例乙腈湿磨形成膏体，再经干燥获得。该方法工艺绿色、...
    2026-04-28
  • 一种4, 7-二氯喹啉的合成方法
    一种4, 7-二氯喹啉的合成方法_重庆恩联生物科技有限公司_202610221193.6
    本申请提出了一种4, 7‑二氯喹啉的合成方法，涉及化合物制备技术领域。包括一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸的步骤，然后将7‑氯‑4‑羟基喹啉‑2‑羧酸经脱羧、氯化制得4, 7‑二氯喹啉。其中一锅法合成7‑氯‑4‑羟基喹‑2‑羧酸的步...
    2026-04-28
  • 一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用
    一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用_蚌埠学院_202512001762.4
    本发明适用于检测技术领域，提供了一种二氯喹啉草酮半抗原及其制备方法和应用，二氯喹啉草酮半抗原的制备方法包括以下步骤：将二氯喹啉草酮用DMSO溶解，再加入KOH，得到二氯喹啉草酮溶液；将β‑巯基丙酸用DMSO溶解，在搅拌状态下将β‑巯基丙酸溶...
    2026-04-28
  • 一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其制备方法和应用
    一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其制备方法和应用_平顶山学院_202610050141.7
    本发明属于合成化学、生物医药领域，主要公开了一种二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物及其合成方法和应用。所述二氟甲基修饰的多取代手性四氢喹啉衍生物，以对甲苯磺酰基二氟甲基重氮甲烷、芳香胺和有机醛为原料，在金属铁的催化下，以手性磷酸为手性诱...
    2026-04-28
  • 一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途
    一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途_贵州大学_202511890346.8
    本发明涉及一种含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物及其制备方法和用途；本发明化合物对番茄斑萎病毒病具有优异的抗病毒活性，其可用于防治防治番茄斑萎病毒病等植物病毒的药物或药剂；其结构和制备工艺简单，生产成本低；所述含碱性胺基侧链的喹啉类衍生物的结构式...
    2026-04-28
  • 一种含N-取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物及其制备方法与应用
    一种含N-取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202512010659.6
    本发明涉及一种含N‑取代乙酰胺的喹啉酮类衍生物、其制备方法及应用。本发明化合物具有下述式(I)结构，通过对该系列衍生物进行抗植物病毒活性测试，证明其对马铃薯Y病毒等植物病毒具有优异的抑制活性，可作为防治马铃薯Y病毒病等植物病毒性病害的药物或...
    2026-04-28
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