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一种环境响应型可降解仿生复合膜及其制备方法
本发明公开了一种环境响应型可降解仿生复合膜及其制备方法,该复合膜由疏水层和亲水层交替堆叠组成,疏水层为PHA/PBS(3:1~5:1)共混物并添加2~8wt%油酸接枝纳米羟基磷灰石,亲水层为交联度15%~35%的改性淀粉/PVA复合材料,含...
一种动态键联温敏手性聚合物微球及其制备方法
本发明公开了一种动态键联温敏手性聚合物微球及其制备方法,涉及手性聚合物微球技术领域,通过分子设计合成以丙氨酸为手性中心、苯乙炔为主链、树枝化烷氧醚为温敏亲水侧基的共聚物,利用温度诱导其水溶液相变形成聚集体,经原位交联构建动态酰腙键交联网络制...
环氧改性硅油的制备方法及其在耐温结构胶中的应用
本发明属于结构粘结技术领域,具体涉及一种环氧改性硅油的制备方法及其在耐温结构胶中的应用。本发明以γ‑缩水甘油醚氧丙基甲基二甲氧基硅烷、二甲氧基(甲基)苯基硅烷、六甲基二甲氧基硅烷为原材料制备甲基苯基环氧改性硅油(Ph‑EpSO),并与170...
一种α-葡聚糖铁锌络合物及其制备方法和应用
本发明属于精细化工领域,涉及多糖微量元素的制备,具体涉及一种α‑葡聚糖铁锌络合物及其制备方法和应用。本发明利用酶法制备小分子量α‑葡聚糖及其应用于铁、锌的络合制备复合多糖微量元素。其制备方法包括:小分子量α‑葡聚糖经氧化剂氧化反应生成α‑葡...
金钱草酸性多糖及其在制备抗补体药物中的用途
本发明属中药技术领域,涉及金钱草多糖,具体涉及金钱草中4个天然酸性多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从金钱草中分离得到4个酸性多糖LCP‑90‑A、LCP‑90‑B、LCP‑90‑C和LCP‑90‑D,经实验证实,制得的金钱...
一种激活咸味与鲜味受体的食用菌糖肽及其在低钠健康食品中的应用
本发明提供一种激活咸味与鲜味受体的食用菌糖肽及其在低钠健康食品中的应用,属于食用菌深加工技术领域。本发明所述食用菌糖肽的分子结构式如式I所示,该食用菌糖肽具有激活咸味受体TRPV1、ENaC、TMC4与鲜味受体T1R1、T1R3的双重呈味特...
一种检测H
2
S和H
2
O
2
的双锁荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种检测H
2
S和H
2
O
2
的双锁荧光探针及其制备方法和应用,检测H
2
S和H
2
O
2
的双锁荧光探针为P...
一种触发式自降解聚香豆素单体分子及其合成方法
本发明公开了一种触发式自降解聚香豆素单体分子及其合成方法,单体分子包括7‑羟基香豆素衍生物和7‑氨基香豆素衍生物,其结构中分别含有可聚合的羟基/氨基衍生基团,通过多步官能团修饰合成。通过将经典的小分子荧光团与新型的触发式自降解聚合物结合起来...
硼酸并环衍生物、其药物组合物及其应用
本发明公开了硼酸并环衍生物、其药物组合物及其应用。本发明提供了一种式I或式II所示的化合物、其氘代物、或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对丝氨酸β‑内酰胺酶(SBLs)和/或金属β‑内酰胺酶(MBLs)具有抑制效果,进一步地,本发明的化合...
一种点轴双手性C2–二氢吡咯喹喔啉基吲哚化合物及其制备方法、应用
本发明涉及多手性元素化合物技术领域,具体涉及一种点轴双手性C2‑二氢吡咯喹喔啉基吲哚化合物及其制备方法、应用。本发明首次通过手性磷酸催化不对称Pictet‑Spengler型环化反应制备得到一类全新的含一个Ra构型C‑N轴手性N‑芳基吲哚和...
一种吡咯连苯衍生物类化合物及其制备方法和在药学中的应用
本发明公开一种吡咯连苯衍生物类化合物及其制备方法和在药学中的应用,属于化学药品原料药、制剂制造技术领域。所述化合物具有
一种苯并吡喃结构的姜黄素类似物及其制备方法和应用
本发明属于农药化学技术领域,具体涉及一种苯并吡喃结构的姜黄素类似物及其制备方法和应用。本发明提供了一种苯并吡喃结构的姜黄素类似物,具有式1或式2所示结构。本发明提供的姜黄素类似物具有苯并吡喃结构,苯并吡喃是苯环与吡喃环稠合而成的杂环化合物,...
一种2-(4-甲苯甲基)-3-甲苯磺酰基苯并呋喃衍生物的制备方法
本申请提供一种2‑(4‑甲苯甲基)‑3‑甲苯磺酰基苯并呋喃衍生物的制备方法,属于杂环化合物技术领域。将路易斯酸、邻羟基苯基炔丙胺以及亚磺酸钠加入到有机溶剂中,于80 ℃反应14小时后,后处理得到2‑(4‑甲苯甲基)‑3‑甲苯磺酰基苯并呋喃衍...
穿心莲内酯衍生物及其合成方法和应用
本发明涉及一种抗菌剂技术领域,具体为一种穿心莲内酯衍生物及其合成方法和应用,通过结构修饰穿心莲内酯,合成了一系列14‑位芳氧基/酰胺基取代的衍生物;首先对3,19‑二羟基进行保护,得到3,19‑异丙叉基穿心莲内酯;随后,通过Mitsunob...
一种改进的肽安密多高效制备方法
本发明提供一种改进的肽安密多的制备工艺,以α卤代2,4‑二羟基苯乙酮和异丁酰硫脲为原料,在无需额外催化剂的条件下,通过亲核取代‑环化串联反应直接构建噻唑环结构。肽安密多的合成中无需引入保护基团以抑制酚羟基的副反应,合成过程较文献方法路线短,...
一种2-酰基-4-酯基取代噻唑的绿色仿生制备方法
本发明公开了一种2‑酰基‑4‑酯基取代噻唑的绿色仿生制备方法,包括如下制备方法流程:S1、模板底物的初步加工:将半胱氨酸乙酯盐酸盐与三乙胺按照1:1.0‑1:1.5的摩尔比置于反应容器中。本发明绿色环保,符合可持续化学理念,全流程采用乙酸乙...
一种6-烷基氮杂尿嘧啶化合物制备方法
本发明公开了一种6‑烷基氮杂尿嘧啶化合物的制备方法:在氮气氛围溶剂中,采用可见光照射氮杂尿嘧啶衍生物与羧酸活性酯的反应混合物,添加催化剂并搅拌反应,反应完全后,反应混合液经柱层析分离,可制得产物6‑烷基氮杂尿嘧啶化合物。本发明提供的6‑烷基...
一种邻溴联吡啶的合成方法
本发明公开了一种邻溴联吡啶的制备方法,包括:以化合物2‑乙酰基‑6‑溴吡啶为原料,在碘和吡啶的作用下,得到中间体1‑(2‑(6‑溴吡啶‑2‑基)‑2‑氧乙基)吡啶‑1‑鎓碘化物,再转化为目标化合物邻溴联吡啶。该合成方法反应条件温和,后处理和...
一种丙泊酚-美托洛尔孪药及其制备方法和应用
本发明公开了一种丙泊酚‑美托洛尔孪药及其制备方法和应用,该丙泊酚‑美托洛尔孪药由丙泊酚与美托洛尔连接而成,命名为WSW‑E01‑166‑P。本发明的WSW‑E01‑166‑P实现了去麻醉效应,且表现出良好的药物稳定性;对I
Ca‑L...
一种树脂及其制备方法
本发明提供一种氨基树脂及其制备方法,涉及聚合物技术领域。氨基树脂由环己二胺化合物分别与第一酯类化合物和第二酯类化合物发生迈克尔加成反应获得,具有适用期长和快干的特点。
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