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一种3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法
本发明涉及化学合成技术领域, 具体涉及一种3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法。所述方法具体为:在室温条件下, 将具有不同官能团的吲哚及其衍生物加入溶剂中, 然后加入NCS和氧化剂, 搅拌下进行反应;萃取后加入1N NaOH溶液, 继续搅拌,...
高纯度双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷的制备方法
本发明提供一种高纯度双(3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基)甲烷的制备方法, 属于高分子合成技术领域, 包括:在有机溶剂中使二胺与马来酸酐反应得到双马来酰胺酸后, 以无机酸或无机酸式盐为脱水催化剂, 使双马来酰胺酸脱水闭环反应制得双(...
一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用
本发明涉及氮杂环化合物技术领域, 尤其涉及一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用。该氮杂环生物碱的结构式为, X选自‑OCH3、‑OCH2CH3和‑O(CH2)2CH3中的任一种。抗病毒活性测试结果表明:本发明提供的氮杂环生物碱系列化...
一种乙炔提浓工段溶剂NMP中高级炔聚合物脱除方法
本发明公开了一种乙炔提浓工段溶剂NMP中高级炔聚合物脱除方法, 包括采用真空提浓、萃取分离和精馏提纯的步骤去除NMP溶剂中的聚合物。本发明能够有效分离提纯含高级炔聚合物的NMP, 且高效去除乙炔提浓工段溶剂NMP中高级炔聚合物, 其去除率≥...
一种2, 5-二甲基-2, 5-双(叔丁基过氧化)己烷的制备方法
本发明公开有一种2, 5‑二甲基‑2, 5‑双(叔丁基过氧化)己烷的制备方法, 属于有机过氧化物制备技术领域, 用于解决现有技术中2, 5‑二甲基‑2, 5‑双(叔丁基过氧化)己烷的转化率、纯度和工业化应用前景有待进一步提高的技术问题, 具...
一种叶黄素与甘露醇共晶及其制备方法和应用
本发明涉及共晶技术领域, 特别涉及一种叶黄素与甘露醇共晶及其制备方法和应用, 该共晶的XRD图谱至少在2θ角为9.71°、19.44°、20.4°、21.17°、22.07°、24.67°、25.32°、36.1°、40.39°、44.9°...
一种取代的联苯三氟乙硫醚(亚砜)类化合物及其应用
本发明公开了一种取代的联苯三氟乙硫醚(亚砜)类化合物, 结构如通式I所示:式中各取代基团的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀螨活性, 可用于防治各种螨害。
一种二硫化物及其制备方法
本申请属于材料合成技术领域, 具体公开了一种二硫化物及其制备方法, 制备方法包括以下步骤:将硫酚和/或硫醇、四氢吡咯和硫酸镍分散于四氢呋喃中, 在室温和空气氛围下搅拌反应, 反应完成后调节pH至5‑7, 萃取, 得到该二硫化物。本申请提出了...
一种双二硫代芳基乙烷衍生物的制备方法及其在制备可充电锂电池中的应用
本发明公开了一种双二硫代芳基乙烷衍生物的制备方法及其在制备可充电锂电池中的应用, 属于有机合成技术领域, 所述制备方法为式1所示的原料和式2所示的二硫源在光催化体系作用下反应, 得到式3所示的双二硫代芳基乙烷衍生物;其中, R为取代的或未取...
一种含硫偕二氟烯丙基化合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种含硫偕二氟烯丙基化合物、其制备方法及应用。本发明提供给了一种如式C所示的化合物的制备方法, 其包括如下步骤:在溶剂中, 在碱的存在下, 如式A所示化合物与如式B所示化合物进行如下所示的偕二氟烯丙基化反应, 得如式C所示化合物...
一种磺酰氟代四取代烯烃类化合物的制备方法及其抑菌方面的应用
本发明的目的旨在提供一种磺酰氟代四取代烯烃化合物的合成方法, 本发明的合成方法具有清洁高效、反应时间短、原料廉价易得的优点。通过对其抑菌效果进行研究, 以期开发应用于防治植物病害的新型抗菌剂。
一种具有肿瘤治疗效果的药物分子、纳米前药系统、其制备方法及应用
本发明涉及一种具有肿瘤治疗效果的药物分子、纳米前药系统、其制备方法及应用, 通过在CA4分子中引入DNBS基团, 构建出CA4‑DNBS结构, 可在肿瘤细胞中高表达GSH的条件下释放SO2及CA4。进一步地, 引入近红外荧光染料ICG形成纳...
一种西维来司他钠的制备方法
本发明提供一种西维来司他钠的制备方法, 以靛红酸酐和甘氨酸作为反应原料, 在反应过程中添加无机碱(例如, 碳酸氢钠、碳酸钠和碳酸钾), 所得中间产物不需要保护就可以直接与化合物1反应, 能够有效抑制二聚体杂质的产生, 在后处理的过程中, 加...
一种含有芘负色散化合物及其应用
本发明属于光学材料技术领域, 具体涉及一种含有芘负色散化合物, 所述含有芘负色散化合物含有碳酸酯基团, 所述含有芘负色散化合物选自通式(1)所示的化合物, 克服了现有技术的不足, 通过独特的结构设计和功能化修饰, 构建具有特定电子云分布的新...
一种联苯肼酯的合成方法
本发明属于化合物合成技术领域, 具体涉及一种联苯肼酯的合成方法, 包括如下步骤:(1)将氯甲酸异丙酯与盐酸羟胺混合于溶剂a中, 在一定温度和碱性条件下进行反应, 得到中间体1;(2)将中间体1与烃基磺酰卤混合于溶剂b中, 在一定温度和碱性条...
一种L-丙氨酸-L-丙氨酸-L-天冬酰胺-对氨基苄醇的中间体及其制备和应用
本发明的目的是提供一种L‑丙氨酸‑L‑丙氨酸‑L‑天冬酰胺‑对氨基苄醇的中间体及其制备和应用, 具体地, 所述中间体具有如下式Z‑1所示结构, 应用本发明提供的中间体合成L‑丙氨酸‑L‑丙氨酸‑L‑天冬酰胺‑对氨基苄醇, 具有反应绿色、后处...
一种大环生长素释放肽受体调节剂关键中间体的制备方法
本发明公开了一种大环生长素释放肽受体调节剂关键中间体的制备方法, 该方法以3‑(2‑甲氧基苯基)丙酸作为原料, 通过取代反应制得3‑(2‑甲氧基苯基)丙酰胺, 将其还原成3‑(2‑甲氧基苯基)丙胺, 脱去甲氧基制得2‑(3‑氨基丙基)苯酚,...
一种苯甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及药物化学领域, 具体涉及一种苯甲酰胺类化合物的制备方法, 可以为药物的质量控制和临床用药安全检测提供标准对照品, 保障临床用药安全可靠性。
一种含侧链羟基保护的Fmoc-Ser(Trt)-OH的合成方法
本发明公开一种含侧链羟基保护的Fmoc‑Ser(Trt)‑OH合成方法, 涉及多肽合成技术领域, 解决现有技术中氨基酸功能基团易与肽合成反应剂发生非预期反应导致副产品增多、合成效率降低, 尤其丝氨酸侧链因氨基亲和性强于羟基而难以精准保护, ...
P型掺杂剂及其制备方法应用
本发明属于有机光电领域, 公开了一种以全氟苯、萘为主体合成的P型掺杂剂及其应用。所述的P型掺杂剂, 其化学结构式满足以下通式之一, 其中, R1、R2、R3、R4相对独立的选自‑CN、‑COOR、‑COR中的一种, 且四者不能同时为‑CN;...
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