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一种9-甲基-β-咔啉的制备方法
本发明公开了一种9‑甲基‑β‑咔啉的制备方法, 该方法以3‑溴吡啶为原料, 于反应溶剂中与1‑甲基‑1‑苯肼在酸催化作用下进行SN Ar和Fischer重排环化的串联反应一步得到最终产物9‑甲基‑β‑咔啉, 反应路线如下:本发明提供的9‑甲...
一种KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺
本发明是KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺, 本工艺以苄基保护的化合物2为起始原料, 先通过酰胺化反应, 将哌啶环引入主链结构之中, 经环化反应后得到化合物6再通过Mitsunobu反应直接引入氮甲基四氢吡咯环, 然后脱去苄基保...
一种氢化/氘化吡咯/哌啶稠合喹唑啉酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化合物合成领域, 具体涉及一种氢化/氘化吡咯/哌啶稠合喹唑啉酮类化合物及其合成方法。本发明公开了一种可见光条件下以N‑烯基喹唑啉酮为底物, 甲酸钠作为还原剂, 在氢原子转移剂、碱和光催化剂条件下, 实现N‑烯基喹唑啉酮分子内的...
一种合成Lamellarin关键中间体的方法
本发明公开了一种Lamellarin关键中间体的制备方法, 该方法是在溶剂存在、70℃‑150℃下, 采用5, 6‑二氢‑1, 2‑二苯基吡咯并[2, 1‑a]异喹啉或其衍生物、苯乙腈、铜化合物反应制得Lamellarin关键中间体;本发明...
一种帕利哌酮共结晶体及其制备方法
本发明涉及一种帕利哌酮共结晶体及其制备方法, 所述方法包括将帕利哌酮与烟酸在一种含水有机溶剂中溶解, 再通过减压蒸干, 从而获得本发明所述晶体。本发明所获得的该晶体纯度高, 质量稳定, 宜于商业存储, 且溶解度和溶出速率得到极大的提升, 更...
一种mTOR激动剂及其用途
本发明涉及一种mTOR激动剂, 并通过药理实验证明, 本发明mTOR激动剂具有抑制卵巢功能退化功能, 对卵巢功能退化有较好的保护作用, 具体地, 具有促进卵巢颗粒细胞生长, 抑制卵巢颗粒细胞凋亡, 减少卵巢颗粒细胞ROS产生, 或抑制卵巢颗...
一种盐酸小檗碱的制备方法
本发明公开了一种盐酸小檗碱的制备方法, 涉及盐酸小檗碱生产技术领域, 采用冰醋酸、γ‑戊内酯和二甲基亚砜的混合溶剂以及二水氯化铜、氯化亚铁和1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐的混合催化剂, 然后乙二醛水溶液与甲醛水溶液混合后滴加至反应釜中, ...
一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明属于有机电致发光材料领域, 公开了一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件。所述含双主体的有机电致发光器件中, 第一主体材料如所述有机电致发光材料所述, 具有通式1所示的结构, 第二主体材料具有通式2所示的结...
一种全可见光响应的二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用
本发明属于光致变色化合物技术领域, 具体公开了一种全可见光响应的光致变色二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用。所述化合物通过将1, 2‑二溴‑4‑甲氧基吩嗪与特定硼酸酯类化合物(包括2‑甲基‑5‑苯基‑噻吩硼酸酯、5‑甲基‑2‑苯基‑噻唑硼酸...
一种含有氮杂环结构的化合物及有机电致发光器件
本发明公开了一种含有氮杂环结构的化合物及有机电致发光器件。将与三嗪基团直接连接的二苯并呋喃进行全部氘代, 大幅度提高了材料结构的化学稳定性、光电稳定性及热稳定性, 提高器件的稳定性, 进而提高寿命。能够与本发明的P‑type化合物形成良好的...
一种瑞美替罗的制备方法
本发明属于药物合成领域, 具体涉及一种瑞美替罗(Resmetirom)的制备方法。3, 6‑二氯哒嗪、异丁酸、催化剂、酸和自由基引发剂在溶剂中反应, 得到中间体I;在惰性气体保护、催化剂和碱性条件下, 中间体I和4‑氨基‑2, 6‑二氯苯酚...
一种带有三嗪和咔唑基的有机电致发光化合物及有机发光器件
一种带有三嗪和咔唑基的有机电致发光化合物及有机发光器件, 如下式A所示:式A中R1‑R7各自独立的选自氢、氘、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C5‑C30杂芳基, R1‑R7中至少一个为氘;D1‑D10各自独立的选自氢、氘;...
一种杂芳基卤化物或芳基卤化物的合成方法
本发明公开了一种杂芳基卤化物或芳基卤化物的合成方法, 包括在催化剂、卤化试剂、溶剂存在的条件下, 对杂芳环化合物或芳环化合物的碳‑氢键进行直接卤化, 制得相应卤化物。本发明采用2‑苯硫基苯甲酸作为催化剂, 使反应具有底物兼容性高、操作简便以...
一种主体化合物、含有双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明提供一种主体化合物、含有双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件, 所述主体化合物具有式I‑1‑I‑2中任一个所示结构, 所述双主体材料具有特定结构的第一主体化合物和第二主体化合物, 所述第一主体化合物为具有式I‑1‑I‑2中任一个所...
一类联环化合物
本发明公开了一类联环化合物及其制备方法和医药应用, 具体地, 本发明公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐, 及其为雄激素受体(AR)抑制剂等的应用。
苯并咪唑类CDK4/6激酶抑制剂化合物的制备方法
本发明提供一类苯并咪唑类CDK4/6激酶抑制剂化合物的制备方法, 具体包括如下步骤:式(II)化合物和式(VII)化合物经Miyaura‑Suzuki一锅法反应得到式(III)化合物;式(III)化合物和胍盐进行亲核取代得到式(IV)化合物...
一种伏诺拉生中间体的制备方法
本发明涉及一种伏诺拉生中间体的制备方法。本发明的制备方法以吡啶‑3‑磺酰氟为原料, 与5‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛反应得到伏诺拉生中间体5‑(2‑氟苯基)‑1‑[(吡啶‑3‑基)磺酰基]‑1H‑吡咯‑3‑甲醛。吡啶‑3‑磺酰氟稳...
一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN-JCZ38和IN-J9Z38的方法
本发明涉及一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN‑JCZ38和IN‑J9Z38的方法, 属于农药代谢物的技术领域。所述方法包括以下步骤:(1)以溴氰虫酰胺为原料, 在H2O2和碱的作用下, 生成代谢物IN‑JCZ38和副产物;(2)副产物在脱水剂...
一种小分子丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种小分子丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用, 所述小分子丙烯酸酯类化合物具有如下式I所示结构, 所述式I中, L选自氢或者如下式I‑0所示基团, 其中, A选自含有杂原子的联芳环或含有杂原子的稠环;X1和X2各自独立地选自氢或甲...
一种净化环丁砜的方法
本公开涉及一种净化环丁砜的方法, 该方法包括:使待净化的环丁砜、水与反萃剂接触进行反萃取处理, 得到有机相和水相;使所述有机相进入反萃剂精馏塔内进行精馏处理, 得到再生反萃剂;使所述水相通过阴离子交换树脂进行吸附除杂, 然后进入膜分离装置进...
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