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一种级联靶向PET分子探针及其制备方法和应用
本发明适用于分子影像技术领域, 提供了一种级联靶向PET分子探针及其制备方法和应用, 分子探针的分子式为Glu‑B‑Lys‑Asp‑Gly‑Arg‑Cys‑Lys(DOTA‑68Ga)‑CBT, 简记为1‑68Ga。本发明通过构建级联靶向G...
脂肽及其在治疗小鼠乳腺炎中的应用
本发明提供一种脂肽, 所述脂肽的序列为:C18‑Lys‑Gly‑Gly‑Lys‑NH2。本发明还提供所述脂肽在治疗小鼠乳腺炎中的应用。本发明的脂肽设计简单, 制备成本低廉, 与传统抗生素相比, 脂肽独特的抗菌方式使细菌难以通过常规突变产生耐...
一种蛋白质制备处理装置
本发明公开了一种蛋白质制备处理装置, 涉及蛋白质提取技术领域, 包括制备罐, 所述制备罐顶部设置有通入管, 还包括:固定盘, 固定盘固定连接于固定管内部, 所述制备罐内部设置有固定管, 固定管贯穿固定盘并与制备罐转动连接, 所述固定盘顶部设...
一种基于微波催化技术合成天然肽锌/钙螯合物的方法
本发明公开了一种基于微波催化技术合成天然肽锌/钙螯合物的方法, 该方法包括以下步骤:S1、将天然肽配成水溶液, 而后向其中加入锌盐或钙盐, 调节体系pH后转移至微波反应器中进行反应;S2、反应后, 向反应体系中继续加入无水乙醇, 而后冰浴,...
一种甾体化合物4、5位环氧化合物的制备方法
本发明公开的一种甾体化合物4、5位环氧化合物的制备方法, 涉及有机物合成方法技术领域, 本发明以17β‑羟基‑2, 4‑烯‑雄甾烷并[2, 3‑d]异恶唑、中等极性类溶剂、双氧水以及酸酐类试剂作为原料进行反应后, 再通过醇类重结晶, 最终获...
一种源自互花米草中天然成分麦角甾醇的衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种源自互花米草中天然成分麦角甾醇的衍生物及其制备方法与应用。所述源自互花米草中天然成分麦角甾醇的衍生物具有以下分子结构表达式;本发明以生物基麦角甾醇为原料, 合成了一款新型结构的化学衍生物, 并证实其对降低体内血糖水平具有显著...
一种分析肠道微生物群调节BSH活性的探针的制备方法
本发明属于化学探针技术领域, 尤其涉及一种分析肠道微生物群调节BSH活性的探针的制备方法。本发明所述分析肠道微生物群调节BSH活性的探针的制备方法, 以7‑氨基‑4‑甲基‑3‑香豆素醋酸(AMCA)为原料, 依次与氯化剂及醇试剂进行第一反应...
用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒
本发明涉及一种用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒, 公开了一种化合物, 结构式如式I所示, 以及其药学上可接受的盐或其立体异构体, 本申请还公开了一种包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的纳米颗粒组合物, 本申请的纳米颗粒可以高...
一种胆汁酸提取工艺
本发明涉及生物工程技术领域, 具体涉及一种胆汁酸的提取工艺, 包含以下步骤:S1、破胆;S2、胆汁酶解;S3、脱色;S4、后处理。本发明的提取工艺绿色环保, 药剂用量小、除杂率高, 胆汁酸的纯度达到99.76%以上。
一种具有峻下逐水作用的化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有峻下逐水作用的化合物, 其具有如式(I)所示的化学结构式。该化合物属四环三萜类新天然产物, 具有良好的脂溶性和化学稳定性, 可方便地从草药倒水莲根茎中提取并制成口服或注射剂型。本发明还提供了所述化合物的制备方法和应用。本...
一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物, 其具有如式(I)所示的化学结构式。该化合物属四环三萜类新天然产物, 具有良好的脂溶性和化学稳定性, 可方便地从草药倒水莲根茎中提取并制成口服或注射剂型。本发明还提供了所述化合物的制备方法和应用。本发...
一种铜基-DNA工程化杂交纳米酶的制备方法及农药暴露监测应用
一种铜基‑DNA工程化杂交纳米酶的制备方法及农药暴露监测应用, 属于生物传感器技术领域。本发明基于DNA配位驱动自组装技术, 制备了铜基‑DNA工程化杂交纳米酶(Cu‑BDEH), 通过DNA调控Cu‑BDEH的形态和催化活性。利用Cu‑B...
新的MRNA加帽化合物及其应用
本发明涉及一种新的式(I)所示的mRNA帽类似物, 其中各基团如说明书所定义。该帽类似物具有优异的稳定性, 可以提高加帽效率, 促进转录和翻译效果。
环状寡聚核苷酸的化学合成方法及产品和应用
本发明公开了环状寡聚核苷酸的化学合成方法及产品和应用。本发明以光敏感基团邻硝基苄基为基础, 设计合成了光敏固相, 利用固相合成仪合成寡聚核苷酸, 光解得到保护基保留的寡聚核苷酸序列, 并且在有机溶剂中实现了环状寡聚核苷酸的合成;通过制备光敏...
一种异氰可逆阻断核苷酸、切除异氰可逆阻断核苷酸中异氰可逆基团的方法
本发明提供一种异氰可逆阻断核苷酸、切除异氰可逆阻断核苷酸中异氰可逆基团的方法。所述异氰可逆阻断核苷酸具有式I结构。本发明通过对阻断基团R1的设置, 提供了两种异氰基团阻断3位羟基的脱氧核糖核苷酸。该阻断基团可被正交试剂四嗪类化合物进行切割,...
一种卡那霉素的浓缩炭脱工艺
本发明公开了一种卡那霉素的浓缩炭脱工艺。本发明提供了一种卡那霉素的浓缩炭脱工艺, 其包括如下步骤:在保护剂的存在下, 将含卡那霉素的脱色液进行减压浓缩、活性炭处理, 得到含卡那霉素的浓缩液。本发明的浓缩炭脱工艺避免使用高昂的薄膜及其相应的设...
一种烟草低分子量中性糖的绿色制备方法及其应用
本发明涉及一种烟叶草低分子量中性糖的绿色制备方法及其应用, 该方法结合高压脉冲辅助深共晶溶剂提取(HPDEE)和三相分配纯化方法, 定向提取烟叶草低分子量(5‑10kDa)、以葡萄糖为主的中性糖, 并将其应用于卷烟甜感香精与减害材料开发, ...
一种党参炔苷的提取方法及在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用
本发明公开了一种党参炔苷的提取方法及在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用, 属于中药应用技术领域。取潞党参地上部分, 采用溶剂I回流提取或浸提, 回收有机溶剂至无味, 加水混悬, 依次用有机试剂II、有机试剂III萃取, 剩余水层经色谱分离获得...
一种腺苷水解法制备D-核糖的方法
本发明公开了一种腺苷水解法制备D‑核糖的方法, 属于制备D‑核糖技术领域, 来解决目前市面上没有通过腺苷水解制备D‑核糖方法的问题, 包括以下步骤:水样处理、分离纯化、冲洗阳离子交换柱、提取、结晶、抽滤、烘干、本发明采用腺苷水解的方式D‑核...
一种基于二茂铁的D-A型多进制共轭小分子的合成方法及存储器件
本发明公开了一种基于二茂铁的D‑A型多进制共轭小分子的合成方法, 包括以下步骤:以二茂铁基化合物、溴苯基化合物为原料, 以钯配合物为催化剂, 在有机溶剂中进行加热反应, 待反应结束之后, 萃取、柱层析、重结晶制备得到中间体;以得到的中间体和...
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