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一种苯磺酸美洛加巴林药物组合物及其制备方法
本发明涉及医药制剂技术领域,具体地说,涉及一种苯磺酸美洛加巴林药物组合物及其制备方法。其包括以美洛加巴林计的苯磺酸美洛加巴林、亲水性高分子载体(HPMCP或HPMCAS)、表面活性剂和胶体二氧化硅。其制备采用热熔挤出技术将药物与载体等组分制...
一种通脉颗粒生产方法
本发明公开了一种通脉颗粒生产方法,包括以下步骤:步骤(1):提取;将丹参、川芎、葛根放入煎煮罐内,加水提取得到提取液;步骤(2):将提取液浓缩,制成浸膏;步骤(3):称取糊精或可溶性淀粉与甜蜜素配制形成底粉;步骤(4):制粒;将制备的浸膏加...
一种50%氟苯尼考预混剂的制备工艺
本申请公开了一种50%氟苯尼考预混剂的制备工艺,其属于50%氟苯尼考预混剂领域。包括:将氟苯尼考、麦芽糊精、玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素和脱脂米糠混合并使用制粒机进行制粒;对制粒机制备出来的颗粒进行干燥和整粒,得径均匀的50%氟苯尼考混合颗粒...
法尼醇X受体激动剂的制剂
本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
法尼醇X受体激动剂的制剂
本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
一种兽用硫酸安普霉素可溶性粉及其制备方法
本发明属于动物医药技术领域,提供一种兽用硫酸安普霉素可溶性粉及其制备方法,所述的兽用硫酸安普霉素可溶性粉,包括以下重量份的组分:硫酸安普霉素25‑35份、黄芩苷10‑15份、助悬剂8‑12份、增溶剂10‑15份和稳定剂4‑6份。本发明兽用硫...
通过AP与中孔二氧化硅之间的研磨平衡而机械化学活化的干式无定形化
本发明涉及通过AP与中孔二氧化硅之间的研磨平衡而机械化学活化的干式无定形化。本发明公开了颗粒。本发明还公开了制备和使用该颗粒的方法。
一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法
本发明公开了一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法,按质量分数计,包括:碳酸司维拉姆原料94.81%~95.07%、助悬剂0.11%~1.30%及其他辅料,所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物、黄原胶、羟丙甲纤维素中...
一种携氧脂质体微粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种携氧脂质体微粒及其制备方法和应用,所述微粒包括外层的磷脂双分子层和内部的亲水腔,所述微粒的亲水腔载有氧气,所述携氧脂质体微粒的直径为50nm‑7μm。本发明采用脂质体为载体,气态氧被封装在脂质体的内腔中。当本发明微粒注入到血...
一种雷公藤乙素纳米脂质体及其制备和应用
本发明公开了一种雷公藤乙素纳米脂质体及其制备方法和其在制备食管鳞癌治疗药物中的应用。所述纳米脂质体是先利用卵磷脂、胆固醇、聚乙二醇‑磷脂与雷公藤乙素混合制备脂质膜,然后在其中加入雷公藤乙素的乙醇溶液及PBS溶液制备初乳,再经高压均质制得。本...
一种含有cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体的微针及其制备方法和应用
本发明提供了一种含有cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体的微针及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明通过将cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体负载在微针的针尖部分制备含有cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体的微针,将所述含有cR...
一种纳米柔性脂质体组合物及其制备和应用
本发明涉及一种纳米柔性脂质体组合物及其制备和应用,所述组合物由下列质量百分比的原料制成:氨甲环酸0.5‑10%;A族维生素0.01‑2%;B族维生素0‑10%;E族维生素0‑5%;甘草提取物0‑5%;成膜脂质材料1‑10%;边缘活化剂0.0...
一种含大麻二酚的雾化吸入剂及其应用
本发明公开了一种含大麻二酚的雾化吸入剂及其应用,雾化吸入剂包含如下组分:大麻二酚3.0‑5.0g、金银花提取物2.2‑2.6g、竹叶提取物1.0‑1.5g、适量注射用水、丙三醇9.0‑15.0g,注射用水定容至1000ml。前述的雾化吸入剂...
白消安纳米胶束、其冻干粉针剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种白消安纳米胶束、其冻干粉针剂及其制备方法和应用,所述白消安纳米胶束包括白消安、磷脂、胆酸盐、稳定剂和保护剂;所述纳米胶束冻干粉针剂由本发明制备的白消安纳米胶束经冷冻干燥法制成。本发明通过制备纳米胶束以达到降低白消安体内毒性,...
自纳米乳化递药系统及其制备方法与相关应用
本发明涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种自纳米乳化递药系统及其制备方法与相关应用。自纳米乳化组合物包括白芍总苷、双氢青蒿素和辅料,所述辅料包括质量百分比10~45%的油相、质量百分比20~68%的RH40及质量百分比12~72%的乙醇,其中...
DMPE-PEG与ROS响应单元靶向协同递药系统及其制备方法和应用
本申请涉及一种DMPE‑PEG与ROS响应单元靶向协同递药系统及其制备方法和应用。DMPE‑PEG与ROS响应单元靶向协同递药系统,包括由两亲性化合物自组装形成的纳米胶束和包载于纳米胶束中的治疗剂;其中,纳米胶束包含疏水链段、亲水链段和RO...
一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法
本发明公开了一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法,属于盐酸乌拉地尔注射液制备技术领域。注射液包括下述成分:盐酸乌拉地尔0.1‑1.0 wt%、枸橼酸二氢钠0.05‑0.5mol/L、甘露醇2.0‑5.0 wt%、EDTA‑2Na 0.001‑...
一种地夸磷索钠滴眼液及其制备方法
本发明涉及一种地夸磷索钠滴眼液及其制备方法。所述滴眼液每1000ml除了含有30g地夸磷索钠,还含有木糖醇和辛酸钠,优选地,每1000ml中含有5.2g木糖醇和2.8g辛酸钠,还可以含有3.5g的门冬氨酸,0.075g的苯扎氯铵,1.2g的...
一种复方甘露醇注射液及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种复方甘露醇注射液及其制备方法。本发明提供的复方甘露醇注射液,包括以下重量百分比的原料:甘露醇15%‑19%、山梨醇1%‑5%、羟丙基‑β‑环糊精0.2%‑0.5%、聚维酮K15 0.3%‑0.5%、碳酸...
含有高浓度抗VEGF抗体的稳定蛋白质溶液剂型
本发明涉及含有高浓度抗VEGF抗体的稳定蛋白质溶液剂型。更具体而言,本发明关于抗VEGF抗体的水性医药剂型、其制备方法和这些剂型的用途。所述这些组合物适合用于注射,优选用于玻璃体内注射。这些水性医药组合物可用于向患者递送高浓度的该抗体活性成...
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