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  • 本发明属于蛋白检测技术领域,具体涉及化学探针及其制备方法和其在检测α‑突触核蛋白突变体聚集体中的应用。该化学探针可以特异性识别α‑突触核蛋白E46K突变体聚集体,与α‑突触核蛋白E46K突变体聚集体结合后可以显著增强荧光信号,实现对α‑突触...
  • 本申请公开了螺环耦合硼氮杂多重共振骨架的蒽基化合物及有机电致发光器件、显示屏和电子设备,涉及有机电致发光材料技术领域。本申请的蒽基化合物具有如式A所示的结构。通过在螺环骨架中引入硼氮杂多重共振骨架和蒽基集团,通过蒽基团的激子特性,利用一种三...
  • 本发明涉及一种多重共振热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用,属于有机发光材料技术领域。本发明的多重共振热活化延迟荧光材料的结构式为其中,R1、R2、R3、R4、R5独立地选自氢、未取代或取代的芳基、未取代或取代的烷基;X1、X2、X3独立地...
  • 本发明公开了一种大环扩展卟啉荧光染料,为通式A的化学结构或其互变异构体、构型异构体。本发明的荧光染料合成工艺简便高效,原料成本低廉且易获取,反应条件可控性强;分子结构含多个可修饰位点,便于性能精准调控;荧光染料在四氢呋喃溶液中具有高摩尔消光...
  • 提供了包括稠环化合物的发光装置和包括发光装置的电子设备。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极和在第一电极和第二电极之间的中间层,其中中间层进一步包括在第一电极和发射层之间的空穴传输区,空穴传输区包括由式201表示的化合物、由式202...
  • 本发明提供一类基于硼氮稠环的红光和红外发光化合物及其应用。本发明提供了一类稠合萘环的硼氮稠环芳烃材料,并在硼原子对位引入特定的强吸电子基团。与现有技术公开的化合物相比,本发明的化合物在稠合萘环的硼氮稠环芳烃的硼原子对位引入强吸电子基团,可以...
  • 本发明涉及有机合成技术领域和荧光材料技术领域,具体地,涉及一种硼配位水杨腙类双态发射荧光团及其制备方法和应用。所述硼配位水杨腙类双态发射荧光团的结构如Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示;其中,R1选自H、卤素原子、二乙氨基和噻吩基中的一种,R2选自H、卤素原子...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法与电子器件,所述化合物的分子结构通式如下:其中,R选自下列结构中的一种:其中,X1‑X2分别独立地选择氧原子、硫原子、硒原子、氮原子中的一种,X3‑X4分别独立地选择下列结构中的一种:X5‑X6分别独立地选...
  • 本发明涉及一种螺烯型有机化合物及其应用,属于有机发光材料领域。本发明通过构建具有邻位双硼的刚性骨架,来调控分子的螺旋手性,从而在保证窄谱带发光的前提下实现圆偏振发光。利用本发明方法制备的邻位双硼结构作为发光材料制备的有机电致发光器件不仅表现...
  • 本发明提供了一种含吡嗪‑苯并噻吩/吲哚的化合物及其制备方法和有机电致发光器件,涉及电致发光材料技术领域。含吡嗪‑苯并噻吩/吲哚的化合物在传统多重共振型的热活化延迟荧光材料的核心基础上嵌入吡嗪‑苯并噻吩/吲哚单元,实现窄谱带发光的同时促进光谱...
  • 本申请提供了由式1表示的化合物、发光装置和包括发光装置的电子设备。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及布置在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层,其中夹层包括由式1表示的化合物。式1
  • 本发明涉及一种含氮氧硼稠环类化合物及其制备方法和应用。该含氮氧硼稠环类化合的结构通式如式(I)所示:该含氮氧硼稠环类化合物能够提高光电装置的发光效率、稳定性和寿命。另外,合成路线简单方便,材料成本低廉,利于放大和工业化生产。
  • 本申请涉及电致发光技术领域,特别涉及一种硼氮类有机化合物及其制备方法和发光器件。本申请提供的含有芳香胺的硼氮类化合物具有多重共振的特性,有利于降低OLED发射峰半峰宽,提升OLED效率。
  • 本发明公开了8‑羟基喹啉双核钙配合物及其制备方法和应用。本发明以8‑羟基喹啉衍生物为主配体,以4, 7‑二苯基‑1, 10‑菲罗啉和1, 10‑菲罗啉为辅助配体,与Ca(NO3)2·4H2O反应,合成8‑羟基喹啉双核钙配合物。相对于人卵巢S...
  • 本发明公开了一种用于尼龙合成的复合催化剂及其制备方法、应用,该复合催化剂包括金属盐和手性膦配体,具有双活性位点的六配位结构,可以阻断丁二胺的分子内环化,从而有效抑制副产物四氢吡咯的产生。同时该复合催化剂还可以促进二元酸单体的亲核进攻,降低丁...
  • 本发明涉及取代三环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,各取代基定义如说明书所定义。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途,本发明的化合物对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种Rnaseh2c蛋白抑制剂及其应用,其技术要点为:该抑制剂为化合物8019‑9386,命名为:Rnaseh2c‑In1。本发明方案提供的抑制剂Rnaseh2c‑In1可以直接抑制肝癌细胞(Hepa1...
  • 本发明涉及一种式I所示的氧代六元杂环并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或者治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的用途。本发明式I结构的化合物具有良好的抑制活性,同时具备良好的成药性质。
  • 本发明公开了一种头孢噻呋酸的结晶方法,属于头孢噻呋酸结晶技术领域,包括以下步骤:在甲醇和丙酮存在的条件下,加入碳酸氢钠、盐酸头孢噻呋,反应15‑30min,补加丙酮,15‑30min后过滤,用丙酮洗涤滤饼,滤液保持0℃冰浴;在结晶器中加入甲...
  • 本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
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