Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法
    一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法_苏州朗科生物技术股份有限公司_202410809865.6
    本发明涉及了一种高纯度艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)的制备方法。本发明制备的艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)，纯度高，杂质含量低，溶剂残留低，符合药用原料药要求。且本发明的制备方法简单，操作简便，溶剂用量少，反应条件温和，容易控制，制备成本低；并...
    2026-01-28
  • 一种左旋可替宁的合成方法
    一种左旋可替宁的合成方法_湖北工业大学_202511119723.8
    本发明提出了一种左旋可替宁的合成方法，涉及化合物合成技术领域。该方法以消旋体尼古丁为原料，通过加入溶解于有机溶剂的拆分剂，在两次回流后调节体系至碱性，经萃取、减压浓缩获得左旋尼古丁；随后将所得左旋尼古丁溶于反应溶剂，加入碳酸氢钠混合均匀，并...
    2026-01-28
  • 双稠环类化合物、及其制备方法和应用
    双稠环类化合物、及其制备方法和应用_江苏豪森药业集团有限公司_202510848809.8
    本发明涉及双稠环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(III)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合...
    2026-01-28
  • DPP-IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物
    DPP-IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物_深圳信立泰药业股份有限公司_202510824017.7
    本发明属于化学药物制备领域，提供了DPP‑IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物，具体涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂化合物A单苯甲酸盐的新晶型及其制备方法，以及含有新晶型的药物组合物。
    2026-01-28
  • 有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品
    有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品_北京化工大学_202410813722.2
    本发明公开了一种有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品，其中，所述有机多硫化物的制备方法，包括：步骤S10：将硫和不饱和单体混合后，升温至共热温度，恒温反应一定时间，得到恒温产物；步骤S20：将所得恒温产物冷却至室温，取得其中...
    2026-01-28
  • 树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置
    树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置_珠海莫界科技有限公司_202511116959.6
    本申请公开了一种树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置。其中，所述树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G12所示，其制备方法简单，易于操作，进一步，本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的树枝状(甲基...
    2026-01-28
  • 一种制备高纯度R-硫辛酸的方法
    一种制备高纯度R-硫辛酸的方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511409351.2
    本发明涉及化学制药技术领域，公开了一种制备高纯度R‑硫辛酸的方法，该方法包括如下步骤：S1.在反应瓶中加入(S)‑6, 8‑二氯辛酸乙酯、硫磺、水和组合催化剂；S2.在一定时间和温度下滴加硫化钠水溶液；S3.滴加完毕，保温至反应完成，降温滴...
    2026-01-28
  • 一种1, 3-丙烷磺酸内酯的制备方法
    一种1, 3-丙烷磺酸内酯的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202410809353.X
    本发明提供一种1, 3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将3‑羟基‑1‑丙磺酸钠盐溶液与酸化剂混合配制成A液，将助剂与催化剂混合配制成B液；(2)向B液中滴加A液，反应。本发明实现了酸化与环化工序的合并，并且兼顾了1, 3‑丙烷...
    2026-01-28
  • 一种氟硫协同冠醚化合物及其制备方法和应用
    一种氟硫协同冠醚化合物及其制备方法和应用_燧人消防科技有限公司_202511208046.7
    本发明公开了一种基于氟硫协同冠醚化合物，其分子式为C12H12F10O4S2。本发明还提供该化合物的制备方法及其在新能源电池热失控灭火剂中的应用。本发明突破传统冠醚结构局限，通过引入五氟硫基(‑SF5)实现双重增强效应，一方面，‑SF5基团...
    2026-01-28
  • 一种碳酸亚乙烯酯的制备方法
    一种碳酸亚乙烯酯的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202410798977.6
    本发明公开了一种碳酸亚乙烯酯的制备方法，该方法包括以1, 1‑二氯乙烷为溶剂，进行氯代碳酸乙烯酯的脱酸反应，反应在1, 1‑二氯乙烷的沸腾条件下进行；反应产生的气相进入精馏塔，经塔顶冷凝器处理后返回至塔釜反应器；从塔釜反应器出口采出反应液，...
    2026-01-28
  • 一种1’-溴螺芴氧杂蒽的制备方法
    一种1’-溴螺芴氧杂蒽的制备方法_黑龙江大学_202511205302.7
    本发明提供一种1’‑溴螺芴氧杂蒽的制备方法，涉及有机化学合成技术领域。本发明以价格低廉的2‑苯基苯甲酸作为原料，经过酰化反应、亲核加成反应、格氏反应、合环反应、脱甲基化反应等反应，得到具有高纯度、高收率的1’‑溴螺芴氧杂蒽。
    2026-01-28
  • 占吨氢醇及N-叔丁氧羰基-N'-(9-氧杂蒽基)-L-谷氨酰胺的制备方法
    占吨氢醇及N-叔丁氧羰基-N'-(9-氧杂蒽基)-L-谷氨酰胺的制备方法_安徽昊帆生物有限公司_202511735852.X
    本发明属于化工合成技术领域，具体提供一种占吨氢醇及N‑叔丁氧羰基‑N'‑(9‑氧杂蒽基)‑L‑谷氨酰胺的制备方法。占吨氢醇的制备方法包括：使占吨酮与还原剂发生还原反应，生成所述占吨氢醇，其中，所述还原剂包括氢化铝锂、红铝、异丙醇铝中的一种或...
    2026-01-28
  • 一种具有抗MTV活性的蒽醌类化合物及其制备方法和应用
    一种具有抗MTV活性的蒽醌类化合物及其制备方法和应用_云南民族大学_202511386413.2
    本发明公开了一种具有抗MTV活性的蒽醌类化合物及其制备方法和应用，所述的具有抗MTV活性的蒽醌类化合物是以小槐花茎叶为原料，经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和分离纯化步骤制备得到，所述的具有抗MTV活性的蒽醌类化合物分子式为：C18H17O7...
    2026-01-28
  • 一种钴催化羰基化反应合成3-异色酮的方法
    一种钴催化羰基化反应合成3-异色酮的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202410803302.6
    本发明涉及一种钴催化羰基化反应合成3‑异色酮的方法。具体地，本发明的方法以邻二氯苄、碱、水和一氧化碳为原料，醇为溶剂、四羰基钴钠为催化剂，在一定的温度和压力下通过羰基化反应一步生成产品3‑异色酮。后经碱化、过滤、酸化、减压蒸馏等后处理方式分...
    2026-01-28
  • 一种从青仁黑豆提取原花青素的方法
    一种从青仁黑豆提取原花青素的方法_吉林省吉松岭食品有限公司_202511400367.7
    本发明公开了一种从青仁黑豆提取原花青素的方法，属于植物活性成分提取技术领域。青仁黑豆豆皮粉末、固定化活性酶和水混合分散形成第一混合液，第一混合液经超声处理后离心分离得到第一提取液和滤渣；滤渣和混合溶剂混合分散形成第二混合液，第二混合液经水热...
    2026-01-28
  • 治疗SLE的小分子化合物及其在制备治疗SLE药物中的应用
    治疗SLE的小分子化合物及其在制备治疗SLE药物中的应用_中南大学湘雅二医院_202511354948.1
    本发明属于药物领域，具体涉及一种治疗SLE的小分子化合物，为具有式1()结构的化合物或其药学上可接受的晶体、盐、酯中的至少一种衍生物。本发明式1化合物能够在更低给药剂量以及更短用药周期下还能够有效改善SLE的治疗效果。
    2026-01-28
  • 新型查尔酮类化合物(±)-lupulusone D及其制备方法、药物组合物和在抗抑郁药物中的应用
    新型查尔酮类化合物(±)-lupulusone D及其制备方法、药物组合物和在抗抑郁药物中的应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511380800.5
    本发明属于医药技术领域，具体公开了一种新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用；本发明所提供的查尔酮类化合物(+)‑lupulusone D和(‑)‑lupulusone D目前尚未见报道。实验结果表明，本发明所提供的查尔酮类化合物...
    2026-01-28
  • 新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511313012.4
    本发明具体公开了一种新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。实验结果显示，该类化合物在脂多糖刺激的RAW 264.7细胞模型中表现出显著的抗炎活性，明显优于阳性药地塞米松；在游离脂肪酸处理的HepG2细胞模型中表现出显著的抑制脂质...
    2026-01-28
  • 白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途
    白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410797243.6
    本发明属于医药技术领域，公开了白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了白杨素与哌嗪以非共价键相结合形成的共晶物，该共晶物的分子式为(C15H10O4)·(C4H10N2)0.5；白杨素与哌嗪共晶物的制备方法；白杨...
    2026-01-28
  • 一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用
    一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用_云南民族大学_202511387838.5
    本发明公开了一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用，所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物是以小槐花茎叶为原料，经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和分离纯化步骤制备得到，所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物分子式为：C13H14O5...
    2026-01-28
首页 上一页 3 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证