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  • 一种两步法生物质连续水解生产糠醛的工艺,属于生物质资源化利用技术领域。该工艺包括以下步骤:将生物质原料粉碎;将粉碎后的生物质原料与稀硫酸连续混合,进行混酸处理;将混酸处理后的生物质在进行水解反应;将水解反应生成的戊糖和水分送入脱水釜,进行脱...
  • 本发明公开了一种催化糠醇自醚化的方法,以固体酸Amberlyst‑15为催化剂主体,采用等体积浸渍法制备10%Zr/Amberlyst‑15催化剂,用于催化糠醇在氯仿中脱水醚化,通过采用避光分水回流装置,在50℃条件下反应5h,糠醇的转化率...
  • 本发明公开了一种发酵液中奥利司他的纯化方法,属于生物药物技术领域。包括以下步骤:1)硅胶色谱层析初步纯化得到奥利司他粗品;2)奥利司他粗品通过制备液相色谱柱精制;3)干燥得到高纯度奥利司他精粉。本发明的纯化方法收率达到50%以上,奥利司他纯...
  • 本发明是关于一种化合物、LNP组合物、药用组合物及其应用,涉及医药生物技术领域,解决的问题是目前亟需开发一种新型的阳离子脂质。主要采用的技术方案为:所述化合物为化合物1或化合物2;其中,化合物1和化合物2的化学结构式如下: 化合物1; 化合...
  • 本发明公开了一种氢溴酸伏硫西汀的制备方法,属于有机合成技术领域。该方法以邻氨基苯硫酚和Boc22O为起始原料,经氨基保护得到中间体1;中间体1在碱性条件下与2, 4‑二甲基溴苯反应形成硫醚键,酸化后得到中间体2;中间体2与双(2‑溴乙基)胺...
  • 本发明公开了一种多官能团吡咯酸性离子液体及其制备方法;本发明以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷、吡咯、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料,制备多官能团吡咯酸性离子液体。以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷为原料,制备二溴(氯)代甘醇;吡咯和二溴(氯)代甘醇反...
  • 本发明公开了一种双核哌啶离子液体及其制备方法;本发明以甘醇、三溴化磷、哌啶、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料,制备双核哌啶离子液体。以甘醇、三溴化磷为原料,制备二溴代甘醇;哌啶和二溴代甘醇反应制备双核哌啶中间体;双核哌啶中间体和烷基磺酸内酯反...
  • 本申请涉及光学材料制备技术领域,提供了一种聚合性液晶化合物、聚合性组合物以及相位差膜,通过在聚合性液晶化合物短轴的适宜位置引入位阻取代基团,化合物成膜后展现出优异的逆波长分散性。此外,通过在聚合性液晶化合物分子结构的适宜位置中引入位阻取代基...
  • 本发明公开了一类含缬氨酸噻唑的线型长链化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该含缬氨酸噻唑的线型长链化合物的结构为:。本发明的有益之处在于:本发明提供的含缬氨酸噻唑的线型长链化合物结构新颖,其中,化合物6、化合物9、化合物11和化...
  • 本发明属于农药技术领域,涉及一种3, 5‑二(三氟甲基)苯基取代的噻唑类化合物及其用途。本发明的噻唑类化合物具有式I所示的结构。本发明的化合物在低剂量下具有优异的杀虫效果。
  • 本发明公开了一种N‑丁基‑1, 2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,涉及精细化工技术领域,包括如下步骤:缩合反应制备BBIT粗品;酸性水解反应转化副产物;碱性中和与油水分层;减压蒸馏得到BBIT纯品;水层降温搅拌析晶;过滤回收湿BIT固体,...
  • 本发明公开了一种2‑(二氟甲基)‑1, 3, 4‑恶二唑衍生物及其合成方法和用途,通过使用经济高效的(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF3)作为双功能C1合成源及二氟甲基化试剂,而单质硫则用作可持续的硫源,使苯甲酰肼环化获得。本发明反应条件温...
  • 本发明属于分析化学荧光探针领域,涉及银离子检测,具体涉及一种异佛尔酮基有机荧光探针及在Ag++检测中的应用。该异佛尔酮基有机荧光探针在针对银离子进行检测时,其荧光光谱在检测前后呈现出显著变化。凭借其独特的化学结构特性,可实现对银离子的高灵敏...
  • 本发明提供了一种苯并三唑衍生物及含有该衍生物的树脂组合物。本发明的苯并三唑衍生物为1H位取代类型,与传统的2H位取代类型的苯并三唑衍生物光转换材料化合物相比,本发明的1H位取代的苯并三氮唑化合物能够显著提高太阳能电池的光转换效率,尤其是具有...
  • 本发明属于药物合成技术领域,尤其涉及一种艾氟康唑S,R非对映异构体及其中间体的制备方法。其中艾氟康唑非对映异构的体制备方法,包括以化合物2为起始物料,经过氧化反应得到化合物2‑L,化合物2‑L经过还原反应得到化合物3,化合物3经过亲核取代反...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及2, 5‑二甲基吡嗪的制备方法及连续化制备2, 5‑二甲基吡嗪‑N‑氧化物的方法。2, 5‑二甲基吡嗪的制备方法包括在固定床反应器中,以自制的Mo‑Cu‑Ga‑Zn/SiO22四元金属氧化物为催化剂,在氢...
  • 本发明公开了一种高收率还原双硝基并保留敏感保护基的方法,包括以下步骤:将水、连二亚硫酸钠和碳酸钠加入容器,搅拌澄清后滴加含有原料的混合溶液;反应结束后,萃取分液,浓缩后经硅胶柱层析纯化,得到产品和副产物;原料为含有碳碳双键、对甲氧基苄基保护...
  • 本发明属于医药领域,公开了一种具有式I结构的化合物,其制备方法为:含取代基的邻氨基苯甲酸甲酯与甲酰胺发生环合反应后,再与氯化亚砜发生氯代反应得到相应的4‑氯喹唑啉;随后,香豆素分子依次与氢氧化钠、4‑氯喹唑啉、TBTU和取代胺发生反应,得到...
  • 本申请公开了一种凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置,涉及电池技术领域,所述凝胶化合物的制备方法包括以下步骤:将2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶和六亚甲基二异氰酸酯反应,得到中间体;将所述中间体和2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯在溶剂中反应,沉淀,...
  • 本发明公开一种新型嘧啶类KRAS‑G12C抑制剂及其制备与应用。本发明的嘧啶类化合物对KRAS‑G12C高表达的非小细胞肺癌细胞(NCI‑H23及NCI‑H358)具有显著抑制作用,特别用做治疗和/或预防非小细胞肺癌的药物,其制备路线简单高...
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