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  • 一种用于治疗三阴性乳癌的药物组合物, 其活性成分包含放线菌素与阿霉素。药物组合物通过放线菌素与阿霉素的协同作用靶向地与特定核酸序列相结合, 在降低阿霉素使用剂量的基础上达到治疗或抑制三阴性乳癌的功效, 并且能够有效地降低化疗药物副作用。
  • 本公开涉及组合物、试剂盒及其用途, 所述用途是通过向例如患者等患有肿瘤的受试者施用此类组合物来治疗该受试者。
  • 提供了一种式I的化合物, A‑Q‑BI其中Q表示式II的结构片段, 其中:波浪线和m具有说明书中给出的含义, 并且其中A和B具有说明书中给出的含义, 但是可以表示具有以下氨基酸序列的肽组分:[(W)m‑Lys‑X1‑T‑(U)m‑(X2)m...
  • 本发明涉及一种组合物, 该组合物包括一种或多种益生菌菌株, 其中, 该组合物能够抑制一种或更多种真菌物种的部分或完全增殖。
  • 本发明涉及包含薯蓣皂苷元和至少一种选自维生素D和α‑乳白蛋白的其他试剂的组合物和/或组合, 以及其在调节月经周期和减少卵巢囊肿中的用途, 特别是在受多囊卵巢综合征(PCOS)表型D影响的女性中。
  • 包含前列腺素的可注射持续释放组合物, 其被配制成以持续方式释放前列腺素, 以及通过持续施用前列腺素(诸如PGF2α, 优选氯前列醇)来诱导动物中功能性黄体的黄体溶解的方法。
  • 一种用于治疗或预防败血症或与败血症相关的病情的化合物, 本发明的化合物为下式A所示的均三嗪衍生物, 或其药学上可接受的载体、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或溶剂化物。本发明还包括相应的制药用途及疾病的治疗和预防方法。
  • 本文提供了治疗方法、用于使用的厄达替尼以及厄达替尼在治疗具有一种或多种FGFR改变的膀胱癌中的用途, 包括将厄达替尼局部递送至患者的膀胱中。
  • 本文提供了治疗方法、用于使用的厄达替尼、厄达替尼用于治疗具有一种或多种FGFR改变的膀胱癌的用途, 包括将厄达替尼局部递送至患者的膀胱中。
  • 苯并氮杂芳环衍生物的药物组合物及其在医药上的应用, 所述的药物组合物包含活性成分A和药用赋形剂, 所述的活性成分A选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶, 所述药物组...
  • 涉及一种药物组合物, 所述药物组合物包含第一有效成分和第二有效成分, 其中第一有效成分为化合物1、其对应的酯、其对应的盐、其对应的酯的盐或所述物质的组合, 第二有效成分为ATV014或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物, 所述第一有效成分...
  • 本公开提供了产生细胞外囊泡的方法以及增加从生产者细胞的细胞外囊泡产生的方法, 所述生产者细胞在胆固醇生物合成途径中表现出降低的基因和/或蛋白质功能, 其中所述生产者细胞与胆固醇接触。
  • 氯法齐明(CFZ)是世界卫生组织(WHO)推荐的用于治疗耐多药结核病(MDR‑TB)的全口服药物方案重要组分。然而, 可分割口服剂型的缺乏已限制了该药物在儿科人群中的使用, 所述儿科人群可能需要降低剂量以减少不良药物事件的可能性。从微粉化粉...
  • 一种用于施用于受试者的黑籽油制剂, 所述黑籽油制剂包含肠溶胶囊和其中含有的黑籽油。
  • 本文中提供了在神经元中表达三肽基肽酶1(TPP1)的方法。本文中还提供了经修饰腺相关病毒(AAV), 其编码在神经元或室管膜细胞中而非在背根神经节中可操作的启动子控制下的TPP1。
  • 本公开提供了用于在治疗眼睛相关病症(例如, 影响睑板腺的病症)中使用的组合物。用于在此类病症中使用的组合物可以作用于IGF‑1通路, 例如通过结合(例如, 激动)IGF1R。其他组合物可以通过其他机制作用于IGF‑1通路。本公开还公开了用于...
  • 提供了一种治疗或预防脱发或促进毛发生长或再生的方法。尤其关于一种组合物, 用于预防或治疗有其需要的个体的脱发和/或促进其头皮和/或皮肤的毛发生长。该组合物包含有效量的多肽或编码该多肽的核酸分子, 且该多肽包含具有凝血调节素的类EGF结构域或...
  • 一种液体提取物, 该液体提取物包含:A.从白桑的小枝和/或细枝中提取的植物复合物, 该植物复合物包含1.氧化白藜芦醇, 2.桑皮苷AB.其中溶解有植物复合物A的溶剂混合物, 所述混合物包含:i.1, 3‑丙二醇ii.赤藻醣醇iii.水其中,...
  • 提供包含可电离含磷化合物的组合物及其强化和/或修复毛发的用途。
  • 本发明涉及温和的、稳定的且半透明或透明的洗涤组合物。洗涤组合物是各向同性的并且包含疏水改性的非离子增稠剂和包括牛磺酸盐的阴离子表面活性剂。
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