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融合分子和治疗免疫性疾病的方法
本公开涉及一种融合分子, 该融合分子能够与其水平升高或量过多引起或导致免疫性疾病的抗原物质结合并能够诱导吞噬作用, 从而去除、减少抗原物质, 或增强抗原物质的去除或减少。因此, 所述融合分子可以用于治疗免疫性疾病、推迟免疫性疾病的发展或发作...
去势M1病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法
一种GnRH‑I‑M1重组蛋白。利用GnRH‑I‑M1重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
去势HBsAg病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法
涉及生物技术领域, 尤其涉及去势HBsAg病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法。提供了GnRH‑I‑HBsAg重组蛋白, 其纯度高、特异性好。利用GnRH‑I‑HBsAg重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
环肽或其盐及它们的利用
本发明的课题在于, 提供一种与FGFR蛋白质的键合性优异的环肽或其盐及环肽复合物或其盐, 并提供一种利用上述环肽或其盐及环肽复合物或其盐的培养基组合物、纯化用材料、标记用材料、细胞控制用材料以及集成用材料。根据本发明, 提供一种环肽或其盐,...
用于有机电致发光器件的材料
本发明涉及硅化合物及其衍生物, 以及含有所述化合物的电子器件, 特别是有机电致发光器件。
一种含硼氮的有机化合物及其在有机电子器件中的应用
本发明提供一种含硼氮的有机化合物及其在有机电子器件的应用, 该含硼氮的有机化合物具有化学式(I)‑化学式(IV)表示的结构, 所述含硼氮的有机化合物应用于有机电子器件中, 应用所述含硼氮的有机化合物的器件兼具高的发光效率、窄的发光光谱FWH...
包含曲贝替定和芦比替定衍生物的抗体药物偶联物
本发明涉及新型曲贝替定和芦比替定衍生物、相应的抗体药物偶联物、以及制备该抗体药物偶联物的方法。本发明还涉及药物剂型, 其包含新型曲贝替定或芦比替定衍生物或相应的抗体药物偶联物。此外, 本发明还涉及新型曲贝替定和芦比替定衍生物、相应的抗体药物...
作为EGFR抑制剂的大环氨基吡啶化合物
本发明提供一种含有‑O‑亚烷基‑NH‑作为连接基团的新颖的大环氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐, 其对某些突变形式的EGFR表现出抑制活性。
具有靶向作用的偶联物及其制备方法和用途
本申请提供一种具有靶向作用的偶联物及其制备方法和用途, 其具有式Ab‑[M‑L‑E‑D]x所示结构, 所述药物选自DNA拓扑异构酶抑制剂, 制得的抗体药物偶联物具有较优的药物抗体偶联比, 对胃癌、乳腺癌、肺癌和尿路上皮癌等实体瘤具有优异的靶...
取代的含氮三环类化合物作为PARP抑制剂及其应用
本发明提供取代的含氮三环类化合物作为PARP抑制剂及其应用。本发明提供下式(I)所示的化合物, 其中, Z环、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、A1、A2、A3、L、m、n、B环和Cy如本文所定义。本发明的式I化合物是PARP抑制剂, 因此可用...
SHP2抑制剂化合物及其应用
本发明公开了一种具有式(I)结构的SHP2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐, 本发明的化合物可以作为SHP2抑制剂, 具有较好的抗肿瘤活性。
作为NLRP3抑制剂的杂环和杂芳基化合物
本发明涉及式(I)的新型化合物:其中, 环A、R1、R2、X、Y和Z中的每一者如本文所定义, 该化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活性。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含这该化合物的药物组合物和药物, 以及它们在治疗由NL...
具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
具有式(I)的化合物, 其中取代基是如权利要求1中所定义的。此外, 本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物, 涉及这些组合物的制备, 并且涉及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或控制动物有害生物的用途, 这些动物有害...
作为NOX4抑制剂的[1, 3]噻唑并[4, 5-d]-嘧啶-7-酮
本发明提供作为NOX4抑制剂且因此适用于治疗可通过抑制NOX4来治疗疾病的[1, 3]噻唑并[4, 5‑d]‑嘧啶‑7‑酮。本发明也提供含有所述化合物的药物组合物及制备所述化合物的方法。
结晶醋克利定HCl半水合物及其制备方法
一种式(I)的结晶醋克利定HCl半水合物:其具有在137.08℃至139.08℃之间的值处的DSC起始峰和/或具有以2‑θ值(2θ)表示的在17.7±0.2和/或20.47±0.2处的特征峰的X射线粉末衍射图。
作为DGKζ抑制剂的化合物
本发明公开了一类作为DGKζ抑制剂的化合物。具体地, 涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法, 及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DGKζ抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、药学上...
嘧啶三唑化合物的固体及共晶体形式
本公开涉及N2‑(3‑(2‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)丙‑2‑基)‑1‑环丙基‑1//‑吡唑‑5‑基)‑/V7‑乙基‑5‑(三氟甲基)嘧啶‑2, 4‑二胺的结晶和无定形形式、其共晶体、药物组合物及制剂。
CDK8/19双重抑制剂及其使用方法
本公开提供了调节或抑制CDK8/19的化合物和方法。
作为葡萄糖激酶激活剂的吡咯烷酮衍生物的固体形式
本发明涉及(R)‑3‑(3‑((S)‑2‑(4‑(2‑氯苯氧基)‑2‑氧代‑2, 5‑二氢‑1H‑吡咯‑1‑基)‑4‑甲基戊酰氨基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑羟基丙基烟酸酯(化合物A)的游离态或其药学上可接受盐的晶型, 及其药物组合物和制...
作为SARM1抑制剂的经取代的1H-吡唑-4-甲酰胺
本发明涉及作为SARM1抑制剂的新颖经取代的1H‑吡唑‑4‑甲酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗和预防涉及轴突变性的病理病症的方法。
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