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  • 本发明涉及一种具有光热转换能力的拉曼影像探针分子及其制剂和制备方法。所述的拉曼影像探针以噻吩偶联苯并双噻二唑为母核,具有特定的拉曼位移和良好光热转换效率。在聚集状态下,经近红外光(700‑900 nm)照射后,可以产生特征拉曼散射信号,并能...
  • 本发明公开了一类近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与应用,属于聚集诱导发光材料技术领域,本发明以具有强吸电子特性的基于二硫富瓦烯和苯并噻二唑的缺电子受体为电子受体基团,以三苯胺及其衍生物作为电子给体,以烷基噻吩作为π桥,构建了具有分子内...
  • 本发明提供了具有螺环E3泛素连接酶靶向部分(降解决定子)的化合物,所述靶向部分可原样使用或连接至针对经选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体,本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
  • 本发明公开了一种水溶性近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与应用,属于聚集诱导发光材料技术领域,本发明以苯并双噻二唑作为电子受体基团,以二噻吩并环戊二烯及其衍生物作为电子给体单元,并将二者偶联,构建出具有分子内电荷转移特征的有机近红外二区...
  • 本发明公开了以苯并噻二唑并硒二唑为核的小分子受体及其制备和应用,涉及有机光电材料技术领域。以4, 7‑二溴‑2, 1, 3‑苯并噻二唑为原料,先通过硝化、还原、关环获得苯并噻二唑并硒二唑核心,然后以环戊联噻吩为原料构建醛基和有机锡基团取代的...
  • 本发明属于发光材料技术领域,具体公开了一种发绿光的高量子产率碘化亚铜杂化晶体及其制备方法。该晶体通过引入正丁烷基三乙烯二胺溴盐有机配体,与碘化亚铜无机簇形成All‑In‑One型结构,实现外量子产率87.99%、内量子产率近100%的突破性...
  • 本发明涉及一种基于离子液体交联剂的PVA多功能水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶包括:作为基质材料的聚乙烯醇;通过硼酸酯键与聚乙烯醇交联的式I的离子液体化合物。根据本发明的水凝胶具有良好抗菌性,自愈性,黏附性、耐碱性,还具有良好的机械性能...
  • 本发明提供了一种含硼有机化合物及其有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明式1的含硼有机化合物在经典硼氮母核上增加了螺环结构,同时在螺环上引入芳胺/咔唑类基团,不仅增加了位阻,减少了分子的振动,而且有效抑制了平面型含硼/氮化物...
  • 本发明公开一种快速检测N2H4的荧光探针BDP‑LT及其制备方法和应用,属于荧光探针材料技术领域。探针BDP‑LT的分子式为:C40H35BF2N4O3,结构式为:。本发明探针制备简单,合成路线成熟,能够实现对N2H4的快速、可视化、选择性...
  • 本发明公开了一种高特异性脂滴靶向荧光试剂及其在肿瘤诊疗一体化中的应用,命名为C‑BDP,其结构式如式I所示。该试剂具有较大的Stokes位移和近红外荧光发射的优点,适用于生物成像。该试剂不仅具有较强的亲脂性,还能够自发结合脂滴膜表面蛋白PL...
  • 本发明提供了一种电子级高丰度11B硼酸三乙酯的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明将乙醇钠与有机溶剂混合,得到乙醇钠料液;所述有机溶剂为二氯甲烷或丙酮,所述有机溶剂中水分含量≤0.001wt%,所述有机溶剂与乙醇钠的质量比为3.5~5 :...
  • 本发明提供一种有机电致发光化合物、含双主体材料的有机电致发光材料及有机电致发光器件,所述有机电致发光化合物具有通式1‑1、1‑2、1‑3或1‑4所示的结构,所述有机电致发光材料包含第一主体材料和第二主体材料,所述第一主体材料为所述的有机电致...
  • 本发明公开一种N‑α‑位硅烷基取代的硫脲化合物及其合成方法与应用,属于有机化学合成技术领域。该方法是在惰性气氛中,以N‑取代的硫脲和单氢硅烷为原料,通过添加铱催化剂和氢气受体,在有机溶剂中发生碳氢硅基化反应,反应完全后,经简单后处理得到一系...
  • 本发明公开了一种四甲基氢环四硅氧烷的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将线性聚甲基氢硅氧烷、氢化三联苯或联苯‑联苯醚混合物、酸性催化剂混合反应,对生成物进行负压蒸馏,收集馏份得含甲基氢环状硅氧烷的混合物;将所述混合物进行水洗,水洗至中性后...
  • 本发明属于金属配合物领域,具体涉及一种双核氧钒(Ⅳ)配合物及其制备方法和应用。该配合物的结构简式为:[V2(μ−O)2O2(H2L)2],其中H2L为2‑羟基‑N'‑[1‑(吡嗪‑2‑基)亚乙基]苯甲酰肼。该配合物以乙酰氧钒与2‑羟基‑N'...
  • 本发明公开了一种醇基磷硼氮膨胀型阻燃剂及其制备方法和应用,其具体制备过程为:将丙三醇与磷酸在加装有分水器的反应容器中于100~115℃进行反应制得丙三醇三磷酸酯;将硼酸加入到丙三醇三磷酸酯的反应容器中于100~115℃进行反应制得丙三醇三磷...
  • 本发明公开了一种精草铵膦制备新方法,以甲基次膦酸和O‑乙酰基或O‑琥珀酰基高丝氨酸为底物,依次加入小分子助剂和路易斯酸催化剂,在溶剂中于0‑100℃搅拌反应30分钟,再经过滤、淬灭和调pH制得精草铵膦原药。本发明通过对关键制备工艺的整体流程...
  • 本发明公开了一种精草铵膦的制备方法,以甲基次膦酸酯和O‑乙酰基或O‑琥珀酰基高丝氨酸为底物,依次加入溶剂和小分子路易斯酸催化剂,在溶剂中于0‑100℃搅拌反应30分钟,再经脱溶和酸化,制得精草铵膦铵盐原药。本发明通过对关键制备工艺的整体流程...
  • 本发明涉及有化合物制备技术领域,具体涉及一种膦酰胺衍生物及制备方法。与现有技术相比,本发明采用温和电化学方法催化二芳基膦氧与胺类化合物通过自由基交叉偶联的方式制备膦酰胺衍生物,本发明展现出良好的底物兼容性与官能团耐受性,无需额外添加氧化剂与...
  • 本发明属于有机磷化合物合成技术领域,具体涉及一种磷酰基乙酸甲酯二乙酯(化学名称:二乙基磷酰乙酸甲酯)的高效制备方法及其专用装置。方法包括:以亚磷酸二乙酯和氯乙酸甲酯为原料,在磁性介孔二氧化硅负载Pd‑Cu双金属催化剂(Pd 0.5‑1.0w...
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