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  • 本发明提供了一种大鼠干眼症模型的构建方法,利用东莨菪碱氢溴酸盐与1%硫酸阿托品眼用凝胶联合诱导干眼症,从而诱发大鼠干眼综合症状。在大鼠皮下注射东莨菪碱氢溴酸盐并眼部滴加阿托品眼用凝胶后,第2周起在泪液分泌、泪膜破裂时间以及角膜染色检测中均出...
  • 本申请提供了卡达唑胺、其几何异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物以及包括卡达唑胺、其几何异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物的药物组合物在制备治疗癌症药物和/或制备抑制FAK蛋白磷酸化的药物或试剂中的应用。本申请通过体外细胞实验...
  • 本发明涉及两种三阴性乳腺癌细胞增殖抑制剂的发现及其应用,具体地是北豆根中的蝙蝠葛碱类化合物作用靶点的发现,所述的靶点为三阴性乳腺癌细胞(SUM159、HCC1937、MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468),所述的三阴性乳腺癌细胞增殖抑...
  • 本申请公开了通过施用有效剂量的EGFR抑制剂治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移,该EGFR抑制剂为N‑(2‑((2‑(二甲胺)乙基)(甲基)胺)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(1‑氘代甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑N’‑2‑基)胺)苯基)...
  • 本发明公开嘧啶环类化合物在治疗炎症性皮肤病中的用途。该化合物具有如式I所示的结构:本发明出人预料地发现,该化合物可以抑制促炎细胞因子的表达水平,调整患者的脂代谢功能,改善其肥胖体质,从而改善化脓性汗腺炎的临床表型。
  • 本发明提供一种用于治疗晚期非小细胞肺癌患者或伴脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的组合药物(例如套装制剂或复方制剂),所述组合药物含有远低于常规剂量的低用量的乌苯美司和阿法替尼,具有的治疗效果等于或优于常规剂量的阿法替尼,且基本无副作用;低用量的...
  • 本发明属于抗实体肿瘤药物领域,具体涉及GSK‑F1在制备降低NSUN2蛋白稳定性、实体肿瘤靶向治疗和/或放疗增敏药物中的应用。本发明研究表明,GSK‑F1具有抑制NSUN2蛋白稳定性的作用,其可基于抑制NSUN2瘤蛋白的稳定性实现对实体肿瘤...
  • 本发明公开了一种药物组合物及其在制备治疗突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用,本发明以MPLW515L基因突变的MPN小鼠模型为研究对象,探索能够应用于靶向MPLW515L突变类型的骨髓增殖性疾病的药物联合方法,本发明发现STAT3‑IN2...
  • 本发明提供了一种o8G在阻断EV71病毒复制中的用途,属于生物技术领域。所述o8G能很好的影响EV71病毒的复制,能降低病毒RNA的稳定性,可以为抗EV71病毒药物开发提供新思路。
  • 本发明属于动物医学技术领域,尤其涉及龟类呼吸道感染无刺激性雾化治疗药物及其使用方法,所述药物包括第一轮雾化药物和第二轮雾化药物,第一轮雾化药物:包括10ml生理盐水与0.2ml氨茶碱;第二轮雾化药物:包括10ml生理盐水、50mg阿米卡星、...
  • 本发明公开了PHD3抑制剂在预防和治疗艾滋病中的应用。本发明通过免疫学、生物化学等多学科研究手段,解析HIV‑1感染过程中病毒反义蛋白ASP抑制I型IFN的产生实现免疫逃逸建立潜伏感染的机制。从机制上讲,ASP在机体细胞内转录表达成蛋白后需...
  • 本发明公开了gp130抑制剂在制备治疗病毒感染药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明的实验证实了抑制IL‑6家族细胞因子与gp130受体结合,从而抑制其触发的JAK2/STAT3信号通路向下传递信号,达到抑制SARS‑CoV‑2刺突蛋白诱导...
  • 本发明公开了一种用于治疗白血病的药物。本申请首次发现CPI‑0610能有效促使白血病细胞系以及白血病病人细胞凋亡以及增强伊马替尼的活性,本申请的这一发现有望攻克现有治疗难题,为白血病的治疗开辟新路径,显著提升治疗效果,延长患者生命。
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种抗抑郁药物组合物及其应用。所述一种抗抑郁药物组合物包括活性成分艾司氯胺酮和米安色林;所述艾司氯胺酮为N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体拮抗剂,所述米安色林为中枢突触前肾上腺素能α2‑AR拮抗剂。艾司氯胺酮和米安色...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种艾司氯胺酮与米氮平协同的抗抑郁药物组合物及应用。所述抗抑郁药物组合物包括活性成分艾司氯胺酮和米氮平;所述艾司氯胺酮为N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体拮抗剂,所述米氮平为肾上腺素能α2‑AR拮抗剂。本发明的包含艾...
  • 本发明提供了一种抗肿瘤组合物,该抗肿瘤组合物由ganoderic acid DM、ganoderol B、6‑O‑methylcerevisterol、3, 5‑dihydroxyergosta‑7, 22‑dien‑6‑one和ganod...
  • 本发明公开了银杏酸类化合物在制备ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)抑制剂和治疗三阴性乳腺癌中的用途,所述的银杏酸类化合物具有如下结构式中的任意一种:在活性测试中,以上银杏酸类化合物对ACLY有显著的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)均在5μM左...
  • 本发明关于脑健康、脑保护和脑发育领域。本发明涉及一种物质/组合物专门用于向脑部快速定向输送唾液酸,所述物质/组合物能够在促进大脑健康、脑发育、脑保护和认知功能方面发挥重要作用。物质/组合物主要成分为6′‑唾液酸乳糖,这是一种具有高效脑部定向...
  • 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及海藻酸钠寡糖在制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积的药物中的应用。本发明经过实验验证可以得知,海藻酸钠寡糖可以显著降低妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)模型组大鼠血清的TBA、ALT、AST以及ALP含量,使其趋近于空...
  • 本发明公开了虎杖苷在制备缓解玉米赤霉烯酮致肝毒性的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了虎杖苷通过靶向黄嘌呤氧化酶抑制玉米赤霉烯酮引起的肝毒性,从而缓解玉米赤霉烯酮对机体的毒性。虎杖苷能够直接与黄嘌呤氧化酶结合,抑制其催化活性...
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