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  • 本发明涉及环氧树脂技术领域,具体公开了一种多功能助剂NPD、高阻燃环氧树脂及其制备方法,所述多功能助剂NPD含有羧酸基团、膦酸酯官能团、膦杂菲官能团、含叔胺的多羟基官能团;所述高阻燃环氧树脂为按基团摩尔比分别称取环氧树脂单体和固化剂,混合搅...
  • 本发明涉及一种水溶性锰金属配合物催化剂及其制备方法与它的用途。本发明催化剂用于无溶剂双氧水法制备环氧氯丙烷,在反应温度10~40℃、总反应时间1.5~4小时、无溶剂添加且催化剂用量极少的情况下能够高效合成环氧氯丙烷。本发明解决了在现有双氧水...
  • 本发明公开了一种非平面三齿铂配合物电致磷光材料及其制备方法,该材料具有结构简单、合成产率高以及发光性能优异的特点,该材料合成产率高达92%,其2%掺杂浓度的PMMA薄膜的绝对量子产率高达98%。进一步,采用溶液法,成功制备了该非平面三齿铂配...
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种式Ir(LA)x(LB)y(LC)z的杂配位化合物,其中LA包含LB包含的结构,并且配体LC是双齿配体。此外,部分A是单环或多环稠环系统;Z1、Z2和X1到X13中的每一个是C或N;Y1和Y2中的每...
  • 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域,具体涉及一种氮杂环卡宾‑双胍二齿环钯配合物及其合成方法与应用。这类离子型氮杂环卡宾‑双胍二齿环钯配合物由一个氮杂环卡宾配体和一个双胍二齿配体共同配位,可由氮杂环卡宾钯配合物的二聚体和双胍化合物直接反...
  • 本发明涉及烯烃聚合有机金属催化剂领域,公开了一种后过渡金属配合物,其结构式如式(Ⅰ)所示,M选自ⅤIII族金属,R1选自取代或未取代的C6‑C20芳基,R3和R4各自独立选自卤素、C1‑C10烃基、P(R5)3、NR6R7和OR8R9,或者...
  • 本发明公开了钴系配合物及制备方法和催化剂及在制备聚丁二烯中应用,钴系配合物的制备方法为:在惰性气体氛围下将离子化合物溶于第一溶剂,加入碱进行反应生成卡宾配体,再加入钴盐进行反应,即得钴系配合物;催化剂包括钴系配合物和助催化剂,其在制备聚丁二...
  • 本发明涉及烯烃聚合有机金属催化剂领域,公开了一种单茂前过渡金属配合物及其制备方法和应用。所述单茂前过渡金属配合物的结构式如式(I)所示,其中,M选自ⅣB族金属;Ar选自取代或未取代的C6‑C20芳基;X选自卤素或C1‑C10烃基,n为1或2...
  • 本发明涉及烯烃聚合有机金属催化剂领域,公开了一种单茂铬金属配合物及其制备方法和应用。所述单茂铬金属配合物的结构式如式(I)所示,其中,R1‑R5各自独立选自氢以及取代或未取代的C1‑C20烃基,或者R1‑R5任选地相互成环;R1选自取代或未...
  • 本发明灵感来源于“光电效应”理论,推理出光电等效的原理,运用在植物复杂的光合作用中同样适用,光合作用方程式为6CO₂+6H₂O+光能→C₆H₁₂O₆+6O₂,将光能要素换成电能,当电能较小且合适时,新方程1为6CO₂+6H₂O+电能→C₆H...
  • 本发明公开了一种高效溶解碳水化合物的醇‑盐体系。即通过溶解高浓度盐的醇形成熔盐醇合物溶剂体系,利用盐阳离子和吡喃糖环的羟基之间的络合作用,提高碳水化合物在醇类溶剂中的溶解度。本发明解决了碳水化合物在醇溶剂中的溶解度问题,为碳水化合物在醇类溶...
  • 本发明公开了一种鞣酸铜杀菌剂的制备方法及其应用。先将精制后的碱式碳酸铜溶解在热的浓碳酸氢钠溶液中,再将鞣酸溶液缓慢滴加到碱式碳酸铜溶液中进行液‑‑液反应,由于碱式碳酸铜的碳酸氢钠溶液自身为碱性,当鞣酸溶液添加后会先进行酸碱中和,形成配位反应...
  • 本发明涉及一种2‑硫代糖苷化合物及其制备方法与应用,以糖烯和硫代试剂为底物,以六氟异丙醇为溶剂,以路易斯碱和/或布朗斯特酸为催化剂,与胺源或氧源反应制备2‑硫代糖苷化合物。与现有技术相比,本发明涉及的基于糖烯构筑2‑硫代氮苷和氧苷化合物的合...
  • 本发明属于小分子合成领域,具体的涉及一种熊果苷烟酸盐及其制备方法和应用。本发明中提供的熊果苷烟酸盐的制备方法包括:将熊果苷和烟酸混合,氮气环境下,加热反应,直至反应原料完全溶解,得到浅黄色液态盐熊果苷烟酸盐。本发明提供的熊果苷烟酸盐的收率大...
  • 本发明涉及一种新型十六元大环内酯类化合物13α‑O‑α‑L‑oleandrosyl‑23‑α‑hydroxy‑25‑isopropyl milbemycin β3,其制备方法及在制备防治农林害虫药物中的应用。
  • 本发明涉及提纯工艺技术领域,公开了一种烟酰胺单核苷酸的提纯方法,包括以下步骤:烟酰胺单核苷酸待提纯液经陶瓷膜过滤,收集滤液;所述滤液经弱酸性阳离子交换树脂柱除杂,采用盐酸进行洗脱,洗脱过程中不断取样检测,当检测到有烟酰胺单核苷酸穿出时,开始...
  • 本发明涉及具有下式的21‑(乙酰氧基)‑17‑(1‑氧代丙氧基)‑孕甾‑4‑烯‑3, 20‑二酮(VI)的制备方法:化合物(VI)可用作合成治疗痤疮的甾类化合物克拉司酮的前体。
  • 本发明属于有机光化学合成技术领域,特别涉及一种合成9β, 10α‑去氢黄体酮缩酮的方法。本发明首次利用中心波长范围可调节的、发射光谱的半峰宽不超过5纳米的窄线宽光源实现了一锅法两步光化学合成9β, 10α‑去氢黄体酮缩酮;所述方法能够实现从...
  • 本发明公开了一种具有骨靶向的脂质纳米颗粒的制备方法和用途,具有骨靶向的脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体中所述骨靶向的脂质化合物具有式(I)所示结构。本发明的脂质化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体组成的脂质纳米颗粒具有骨靶向,并...
  • 本发明公开了一种常春藤苷C脱糖基衍生物及其制备方法与应用,所述常春藤苷C脱糖基衍生物由常春藤苷C经特定糖苷酶水解制备得到,基于不同糖苷酶对糖苷键及糖基位点的选择性,可灵活调控富集不同产物,制备方法简单、反应条件温和,适于规模化量产。这类常春...
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