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  • 本发明公开了一种高耐湿热的固体聚醚醇环氧树脂、制备方法及应用,所述环氧树脂目标化合物Ⅰ结构式为:其中,n平均为5;本发明的有益效果是,本发明选用二元醇作为原料进行开环醚化反应,制备出了两官能度的固体聚醚醇类环氧树脂,在保证其耐高温性能没有明...
  • 本发明提供结构式所示的二聚化愈创木烷倍半萜内酯1‑25及其药物组合物与其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以愈创木烷双烯体与二乙烯基酮经Diels–Alder反应/脱保护制备得到二聚化愈创木烷倍半萜内酯1‑25。本发明的...
  • 本发明公开一种四氢糠醇丙烯酸酯单体的制备方法,本发明以四氢糠醇和丙烯酰氯为原料反应合成四氢糠醇丙烯酸酯,最终经中和、减压蒸馏得到高纯度产物。该方法反应条件温和,转化率高(≥98%),产物纯度≥98%,且无需复杂后处理工艺,减少废水的产生,绿...
  • 本发明提供了一种呋虫胺的制备方法,属于农药制药技术领域。本发明提供的呋虫胺的制备方法包括:将3‑氨甲基四氢呋喃和1, 3‑二甲基‑2‑硝基异脲,在碱性环境和催化剂条件下反应得到呋虫胺。本发明提供的催化剂可以使1, 3‑二甲基‑2‑硝基异脲和...
  • 2, 5‑二氢呋喃‑3‑羧酸叔丁酯是重要的医药中间体,广泛用来制备各类呋喃类化合物。本发明公开了一种2, 5‑二氢呋喃‑3‑羧酸叔丁酯的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明原料廉价易得,成本低,步骤简洁,反应条件温和且连续,对设备要求相对...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑官能团化‑2, 5‑二氢呋喃化合物及其制备方法。本发明提供以γ‑羟基‑α, β‑不饱和烯醛为反应原料,以有机胺和布朗斯特酸作为共催化剂,在常温常压下就能制备得到2‑官能团化‑2, 5‑二氢呋喃化合...
  • 本发明公开了一种苄醚、苯醚取代的α‑亚甲基‑γ‑丁内酯类化合物、制备方法及应用。本发明在α‑亚甲基‑γ‑丁内酯γ位引入含有不同取代的苄醚、苯醚基团,得到了一类结构新颖的化合物;所述化合物的结构如式I所示:本发明所述化合物具有广谱的杀菌活性,...
  • 本发明属于精制技术领域,具体涉及一种顺酐产品及精制方法和应用。该制备方法包括(1)粗酐经脱轻塔进行第一精馏,脱除粗酐轻组分后得到第一产物;第一产物进行第一反应,得到第二产物;其中,所述第一反应的温度≥140℃,时间为1‑5h;(2)所述第二...
  • 本发明涉及精细化学品制备技术领域,具体公开了一种浆态床反应器顺酐连续加氢制备丁二酸酐的方法,所述方法通过以液态顺酐为原料,在催化剂的作用下,采用浆态床反应器将顺酐直接液相加氢制备得到丁二酸酐,该反应过程中没有溶剂,省去了丁二酸酐分离提纯的过...
  • 本发明属于维生素C的合成技术领域,具体涉及L‑抗坏血酸晶型控制工艺,包括如下步骤:S1、粗L‑抗坏血酸钠母液回收干品在溶解罐中用洗液溶解得到的回收干品溶液进入回收酸化罐,古龙酸酯化转化液进入正品酸化罐,回收酸化罐和正品酸化罐中分别加入硫酸溶...
  • 本申请涉及呋喃类化合物制备技术领域,并提供了一种磺酰化呋喃衍生物及其制备方法。本申请的磺酰化呋喃衍生物的制备方法包括α‑酰基二硫缩烯酮、端炔、磺酰甲基异氰、钯催化剂、铜助催化剂、配体和碱在氮气氛围下共同反应,制得所述磺酰化呋喃衍生物。本申请...
  • 本发明属于生物质催化转化技术领域,具体涉及一种2, 5‑二氰基呋喃的制备方法,该制备方法包括:在主催化剂和助催化剂的存在下,使5‑羟甲基糠醛、氨源和含氧气体在反应介质中于反应釜内进行氨氧化反应,得到含2, 5‑二氰基呋喃的反应液;其中,主催...
  • 一种基于双相溶剂体系联产2,5‑呋喃二甲醛与二甲酸的多单元集成方法,属于能源化工技术领域,首先5‑羟甲基糠醛进入原料预处理单元后形成具有稳定水‑有机溶剂界面的反应液,再经过反应单元生成2,5‑呋喃二甲醛、2,5‑呋喃二甲酸及中间氧化产物;然...
  • 本申请涉及一种艾司西酞普兰双羟萘酸盐((S)‑(+)‑1‑〔3‑(二甲胺基)丙基〕‑1‑(4‑氟苯基)‑1, 3‑二氢‑5‑氰基异苯并呋喃双羟萘酸盐)晶型A新的制备方法,所述方法环保,无污染,采用所述方法制得的艾司西酞普兰双羟萘酸盐晶型A纯...
  • 本发明涉及了一种基于基于香豆素‑氧杂蒽荧光探针的合成与应用,该探针的结构式为:本发明提供了以香豆素和氧杂蒽为原料合成该荧光探针的制备方法;该荧光探针是一种具有高灵敏度、高选择性和低细胞毒性的极性荧光探针;首先,该荧光探针对体系极性变化的荧光...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,具体涉及一种Corey内酯二醇的合成方法。具体技术方案为:(1)将化合物Ⅰ与乙酸相溶配制反应液A;(2)将多聚甲醛与硫酸溶液混合配制反应液B;(3)将所述反应液A与所述反应液B分别泵入混合器中,之后通过所述混合器...
  • 本公开属于医药化工领域,涉及GLP‑1受体激动剂中间体的制备方法及其用途,具体涉及化合物A‑1、化合物A‑4、式A化合物和式B化合物的制备方法,以及化合物A‑1、化合物A‑4、式A化合物和式B化合物及其制备方法在制备GLP‑1受体激动剂激动...
  • 本发明涉及葡萄糖酸‑δ‑内酯连续结晶生产工艺及葡萄糖酸‑δ‑内酯,包括以下步骤:S1:将浓度为600‑800g/kg的葡萄糖酸溶液加入助核剂后依次进行二级降温结晶,所述助核剂的添加量为葡萄糖酸溶液质量的0.1‑1.0%;本发明通过复配助核剂...
  • 本发明公开了一种麦芽酚铁晶型DCVIII及其制备方法和用途,含有该晶型的药物组合物,以及该晶型在制备治疗成人缺铁相关疾病药物中的用途。本发明的麦芽酚铁晶型DCVIII,具有良好的物理化学稳定性,良好的湿度稳定性,以及较低的引湿性,为后续药物...
  • 本发明公开了类黄酮荧光染料、超分子荧光探针及其制备方法与吡丙醚检测方法。该探针通过白蛋白类衍生物与类黄酮荧光染料在缓冲液中自发组装构建得到。其检测机制表现为:类黄酮染料在游离态时呈现特征性红色荧光,与白蛋白结合后触发显著的荧光蓝移。当体系中...
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