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香草酸衍生芳烃钌配合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种香草酸衍生芳烃钌配合物及其制备方法与应用,属于药物化学与金属配合物合成技术领域。针对现有抗生素对多重耐药和泛耐药伤寒沙门氏菌抗菌活性不足、耐药性突出的问题,通过合成香草酸酯化与醚化衍生物,分别与3‑吡啶甲酸、4‑吡啶甲酸偶联...
一种奥沙普秦偶联顺铂化合物及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种奥沙普秦偶联顺铂化合物及其制备方法和应用。本发明公开的奥沙普秦偶联顺铂化合物是通过顺铂与自带羧基药物奥沙普秦偶联制备成的四价铂;本发明公开的奥沙普秦偶联顺铂化合物能够改善顺铂的毒副作用和增加新型轴向功能...
一种基于微反应强化的钴基炔烃前驱体的连续合成方法
本发明公开了一种基于微反应强化的钴基炔烃前驱体的连续合成方法,属于先进电子材料制备技术领域,步骤为:将:Co2(CO)8的正己烷溶液预冷至‑30℃;将Co2(CO)8的正己烷溶液与3, 3‑二甲基‑1‑丁炔在氮气保护下通入至层叠式微反应器阵...
基于三联吡啶配体的过渡金属催化剂、制备方法及其应用
本发明公开了一种基于三联吡啶配体的过渡金属催化剂、制备方法及其应用,具体涉及其在催化烯烃与极性单体共聚领域的应用,金属催化剂的结构式为:其中,R1选自氢原子供电子基团或氟原子吸电子基团中的任意一种;R2选自氢原子供电子基团。该方案以具有优异...
一种茂金属配合物及其制备方法
本申请公开了一种茂金属配合物及其制备方法,本申请以廉价且商业上可获得的2, 5‑戊二酮衍生物为起始原料,经过碱的催化分子内成环生成环戊烯酮衍生物,然后与格氏试剂反应生成环戊二烯衍生物,最后通过锂化试剂夺取质子后与氯化锆反应得到茂金属配合物,...
一种茂金属配合物及其制备方法
本申请公开了一种茂金属配合物及其制备方法,本申请以廉价且商业上可获得的2, 5‑戊二酮衍生物为起始原料,经过碱的催化分子内成环生成环戊烯酮衍生物,然后与格氏试剂反应生成环戊二烯衍生物,最后通过氢化钠夺取质子后与氯化锆反应得到茂金属配合物,相...
基于二茂铁类化合物的空穴传输材料、包含其的钙钛矿太阳能电池和其在钙钛矿光电器件中的应用
本发明提供一种基于二茂铁类化合物的空穴传输材料、包含其的钙钛矿太阳能电池和其在钙钛矿光电器件中的应用。本发明的空穴传输材料结构简单,成本低;可以应用于钙钛矿光电器件,具有良好的光电转化效率;并且具有良好的结构拓展性。
二茂铁四氟硼酸盐化合物及制备方法、电解液及二次电池
本发明提供了一种二茂铁四氟硼酸盐化合物及制备方法、电解液及二次电池。二茂铁四氟硼酸盐化合物的结构式如式I所示,其中,R1、R2、R3和R4各自独立的选自H、CN、NO2、卤素、C1~C4的烃基和C1~C4的卤代烃基中的一种。该二茂铁衍生物阳...
新型二茂铁吡啶肼类锰配合物的制备方法
本发明提供了一类新型二茂铁吡啶肼类锰配合物的制备方法及应用, 该类锰配合物具有成本低廉、合成简单、空气稳定等多重优点。同时,所提供的锰配合物可应用于不对称氢化反应中,具有一定的工业应用前景。
一种镧系/过渡金属离子配位纳米酶及其制备方法与应用
本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体涉及一种镧系/过渡金属离子配位纳米酶及其制备方法与应用。本发明通过镧离子、铜离子与抑制剂Lap、IWR‑1配位形成,具有SOD、POD及GSH‑Px三重模拟酶活性,可响应肿瘤微环境降解并释放活性成分,协同逆...
一种gRNA的合成方法
本发明公开一种gRNA的合成方法,包括:步骤1、固相合成循环:将固相载体装入合成柱,之后进行脱保护、偶联、氧化和盖帽反应的四步循环,依次连接核苷酸单体,形成gRNA链;步骤2、后处理:固相合成完成后,将gRNA链从固相载体上切割并脱除保护基...
一种绿色高效提取胆木中异长春花苷内酰胺的方法
本发明提供一种绿色高效提取胆木中异长春花苷内酰胺的方法,涉及中药成分提取技术领域。具体步骤包括:将胆木粉碎成粉末,过筛,备用;将乳酸和去离子水按照一定的比例配制形成乳酸‑水溶液体系;将胆木粉末加入乳酸‑水溶液体系中,超声提取,高速离心,收集...
一种对于酶法合成腺苷、鸟苷衍生物的纯化方法
本发明涉及生物药物领域,公开了一种对于酶法合成腺苷、鸟苷衍生物的纯化方法,包括以下步骤:S1、粗品溶解于混合溶剂中,加入活性炭进行脱色,热过滤除去活性炭,得到滤饼通过混合溶剂淋洗后,收集滤液,减压脱溶除去一部分溶剂后,停止减压脱溶操作,通过...
一种基于超声辅助低共熔溶剂提取紫荆花花色苷的方法
一种基于超声辅助低共熔溶剂提取紫荆花花色苷的方法,首先通过超声辅助低共熔溶剂提取紫荆花中的花色苷粗提物,再基于柱层析和活化后的大孔树脂对花色苷粗提物进行纯化处理,纯化处理后除去洗脱溶剂,再经冷冻干燥得到纯化的紫荆花花色苷。本发明用于提高紫荆...
利用色谱分离木糖母液的工艺
本发明属于糖类衍生物纯化技术领域,具体涉及一种利用色谱分离木糖母液的工艺。所述工艺包括以下步骤:S1、制备苯硼酸改性树脂;S2、将苯硼酸改性树脂填充到色谱柱中,制成改性树脂色谱柱;S3、在模拟移动床色谱系统中安装改性树脂色谱柱,并从木糖母液...
L-甘露糖的制备方法
本发明属于糖合成化学技术领域,具体涉及一种L‑甘露糖的制备方法。本发明的方法以1, 2, 3, 4, 6‑五‑O‑乙酰基‑beta‑L‑吡喃葡萄糖为原料,经过对L‑葡萄糖2‑OH的修饰翻转得到了L‑甘露糖,原料易得,方法工艺简单、成本低、收...
一种R构型呋喃核糖衍生物的制备方法
本发明提供一种4‑C‑羟甲基‑1, 2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃核糖衍生物通过硅基迁移反应从S构型转化为R构型异构体的方法,其可应用于制备锁核酸衍生物进一步反应。本发明具有产率高、纯度高、操作简洁、工艺稳定、易于工业化生产等优势,具有很好...
一种锁核酸中间体D-呋喃核糖衍生物的制备方法
本发明提供一种步骤简洁、工艺稳定、选择性高的易于工业化生产的一种锁核酸中间体D‑呋喃核糖衍生物的制备方法,具有较好应用前景。本发明制备方法可以大幅提高收率和纯度,降低了经济成本,缩短了步骤,多处简化了操作方式,显著减少了有机废液量,摒除了有...
木鳖苷类化合物的制备方法及其应用
一种木鳖苷类化合物的制备方法及其应用,具体为:将木鳖种子通过乙醇提后乙酸乙酯脱脂、正丁醇萃取,可以同时去除水溶液性和脂溶性杂质,除杂效率高;除杂后经大孔树脂硅胶柱层析、硅胶柱层析纯化,进一步采用制备HPLC进行分离,同时得到木鳖苷A、B、C...
山菅根中活性萘苷类成分、提取方法及其应用
山菅根中活性萘苷类成分、提取方法及其应用。本发明属于植物分离提取、医药及日化品技术领域,尤其涉及一种山菅根中活性萘苷类成分、提取方法及其应用。本发明为了解决山菅根中具有美白作用的化合物并不明确的问题。提取方法:将山菅根干燥后粉碎,利用乙醇回...
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