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  • 本申请实施例提供一种化合物及其制备方法、薄膜及其制备方法、光电器件。化合物的结构式为其中,R1、R2分别独立地选自氢原子、未被取代或被取代的C1‑C40烷基、C2‑C40烯基、C2‑C40炔基、C1‑C20烷氧基、C3‑C20环烷烃基、C3...
  • 本发明公开了一种用于三环[1.1.1]戊烷五氟硫基化的六氟化硫活化方法,其制备了含五氟硫基基团的双环[1.1.1]戊烷衍生物,制备方法包括:在反应装置中加入光催化剂和三氟甲基丙烯化合物,利用六氟化硫气体置换反应装置中的空气,在六氟化硫气体氛...
  • 本申请提供了一种阳离子脂质、脂质体、脂质纳米颗粒及用途。阳离子脂质具有如通式(I)所示的结构。本申请提供的新型阳离子脂质结构中含有硫,在对信使核糖核酸药物实现了良好的包裹效率,以及优异体内递送效果。
  • 本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优良,为高感度,且为高对比度而且曝光宽容度(EL)、LWR等光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物所使用的鎓盐、含有该鎓盐作为光酸产生剂...
  • 本发明涉及锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优异、高感度、高对比度且EL、LWR、CDU、DOF等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物中使用的锍盐型单体、包含来自该锍盐型单...
  • 本发明属于日用化学品技术领域,公开了一种视黄醇衍生物离子液体及其制备方法和应用。本发明的视黄醇衍生物离子液体包括视黄醇衍生物和配体;所述视黄醇衍生物为羟基频哪酮视黄酸酯和/或视黄醇丙酸酯;所述配体为维生素E和/或维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。本...
  • 本发明提供了一种依伏卡塞的合成方法,属于医药技术领域。本发明包括以下步骤:S1、D‑苹果酸脱水缩合,再与对氨基苯乙酸芳基酯发生酰胺化和脱水环合得到中间体1;S2、中间体1酰胺键羰基还原得到中间体2;S3、中间体2脱除乙酰基得到中间体3;S4...
  • 本发明公开了一种接有L‑脯氨酸的白藜芦醇衍生物及其制备方法与应用,所述衍生物具有以下分子结构表达式,其具有消除肺结节的生物活性,有望成为新型的抗肺结节临床药物;。
  • 本申请公开了一种以琥珀酸酐为原料合成N‑辛基吡咯烷酮的方法,所述方法包括以下步骤:步骤S1:将含有琥珀酸酐与辛胺的混合物,酰化反应,得到N‑辛基琥珀酰胺酸;步骤S2:将含有N‑辛基琥珀酰胺酸、催化剂I、还原剂、溶剂的混合物,还原反应,得到4...
  • 本发明属于有机电致发光材料技术领域,具体涉及一种具有双极性传输特性的稠环芳烃类TADF‑OLED主体材料、无金属合成方法及其溶液加工OLED器件。本发明首创“氮掺杂稠环+枝状取代基”协同设计,实现空穴/电子迁移率比值接近1(μ_h/μ_e=...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种2, 3'‑轴型双吲哚化合物的制备方法,步骤如下:将3‑吲哚基衍生物溶解于溶剂中,然后添加催化剂,在80~120℃条件下搅拌反应,制得2, 3'‑轴型双吲哚化合物。本发明采用无金属环化策略,打破了传统合...
  • 本发明属于光学成像及生物传感技术领域,具体涉及一种去甲肾上腺素激活型荧光探针及其制备方法与应用,荧光探针的结构式如下:。本发明在荧光探针的荧光氯‑羟基‑花箐素支架中加入了吗啉基团,由于吗啉基团具有亲水性,可以进一步加强荧光团的亲水性,同时由...
  • 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域。具体涉及一种铁催化合成3‑胺基‑3‑氰基吲哚‑2‑酮类化合物的方法。本方法以3‑重氮吲哚‑2‑酮类化合物和芳胺化合物为原料,以三甲基氰硅烷为氰基化试剂,在铁催化剂的作用下,合成一系列各种取代的3‑胺...
  • 本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域,具体涉及含醚结构的N‑苯基亚胺类化合物及其制备方法与应用,所述含醚结构的N‑苯基亚胺类化合物具有有效的苗后除草活性,对作物选择性好,能应用于除草剂应用;该衍生物的结构和制备工艺简单,生产成本低,应用前...
  • 本发明涉及手性柱芳烃化合物合成技术领域,具体涉及一种固有手性柱[5]芳烃化合物及其制备方法和应用。固有手性柱[5]芳烃化合物的制备方法,包括以下步骤:以柱[5]芳烃双功能苯胺作为起始原料,通过手性磷酸催化剂,与苯并氧杂环化合物在有机溶剂中在...
  • 本发明提供了一种[1‑[(3‑氧代‑2‑氮杂螺[4.5]癸‑2‑基)甲基]环己基]‑乙酸的制备方法的制备方法,具体通过使用1‑氰基环己基乙酸催化加氢得到,弥补了化学合成该化合物的技术空白。通过本发明方法制备得到的该化合物的纯度在99.0%以...
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种N, N'‑双‑(2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1, 6‑己二胺的合成方法,本发明以四甲基哌啶醇和己二胺为原料,经取代反应制备得到N, N'‑双‑(2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶基)...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种阿哌沙班中间体及其制备方法和应用。以N‑(4‑氨基苯基)‑2‑哌啶酮为原料与5‑溴‑2‑氧代戊酸乙酯进行反应,得新中间体化合物3,本发明的中间体化合物3再与草酰氯单乙酯进一步反应,制得关键中间体{5‑...
  • 本发明公开一种丁酸氯维地平杂质的制备方法。具体地,本发明提供了一种式II化合物的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,在碱存在下,式I化合物发生水解反应。本发明提供的制备方法具有较高的收率,得到的目标产物纯度可达95%以上,满足NMPA对...
  • 本申请公开了一种N‑磺酰氟类化合物的多组分制备方法,涉及有机合成领域。本申请包括以下步骤:将胺类化合物与氯源在溶剂中反应生成中间体,然后继续添加二氧化硫源和氟源反应,经一锅反应后纯化得到所述N‑磺酰氟类化合物;所述胺类化合物的结构通式为:;...
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