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一种新型的可消耗NADPH的铁死亡胶束的制备
本发明公开了一种新型的可消耗NADPH的铁死亡胶束的制备和应用。该胶束由两亲性共聚物mPEG‑Azo‑P(Asp‑NI)‑Ce6自组装形成,其中亲水段为mPEG,通过低氧响应的偶氮苯连接桥与疏水段P(Asp‑NI)相连,疏水段中含有对低氧和...
一种ROS响应的巨噬细胞-软骨细胞双靶向纳米胶束及其制备方法及应用
一种ROS响应的巨噬细胞‑软骨细胞双靶向纳米胶束及其制备方法及应用,以可靶向高表达CD44细胞的HA为载体骨架,依次与TK,CUR的化学偶联,通过分子间作用力自组装成稳定的纳米胶束,同时包载药物JPH203和KGN,从而实现高效负载与靶向递...
一种载多西他赛的维甲酸衍生物聚合物胶束及其制备方法
本发明公开了一种载多西他赛的维甲酸衍生物聚合物胶束及其制备方法,属于生物医药技术领域。该聚合物胶束由多西他赛和维甲酸衍生物聚合物mPR制成,制备方法是将聚合物mPR与多西他赛混合分散成药物薄膜后以适当介质水化制备聚合物胶束。本发明的多西他赛...
一种具有抗菌活性的薰衣草精油纳米乳液及其制备方法
本发明涉及乳液制备技术领域,公开了一种具有抗菌活性的薰衣草精油纳米乳液及其制备方法。本发明提供的薰衣草精油纳米乳液以薰衣草精油和中链甘油三酯为油相,以酪蛋白酸钠和茶多酚为复合乳化剂,其制备方法包括:(1)将酪蛋白酸钠和茶多酚按质量比(1~4...
一种毛囊靶向脂质体、制备方法及其在药品和化妆品中的应用
本发明提供了一种毛囊靶向脂质体、制备方法及其在药品和化妆品中的应用,涉及生物医药技术领域,所述脂质体由20~80重量份的卵磷脂和5~15重量份的三七皂苷组成,以卵磷脂为骨架,使脂质体表面呈现负Zeta电位,增强其与皮肤角质层之间的静电排斥作...
一种共载大豆粕多肽和黄芩素的脂质体及其制备方法和应用
本发明提供了一种共载大豆粕多肽和黄芩素的脂质体及其制备方法和应用,一种共载大豆粕多肽和黄芩素的脂质体包括脂质体、包载在脂质体疏水层磷脂层的黄芩素、亲水内核及脂质体表面的大豆粕多肽。首先通过逆向蒸发法,将脂质体膜材和黄芩素进行组装,然后采用超...
一种灵菌红素脂质体的制备方法
本发明公开了一种灵菌红素脂质体的制备方法,包括步骤:S1.脂质相乳化:将磷脂和胆固醇按照质量比(2~5):1混合形成浓度为10~30 g/L的脂质相,将脂质相于1:(3~5)体积比缓冲液中进行乳化,形成脂质相初步乳化液;S2.混合乳剂超声:...
一种姜黄素磷脂复合物、口服制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种姜黄素磷脂复合物、口服制剂及其制备方法,该复合物中包括姜黄素和海洋磷脂,所述姜黄素与海洋磷脂的摩尔比为(1‑5):(1‑10),按照下述步骤进行制备:取姜黄素和海洋磷脂于有机溶剂中,反应物的质量浓度为2‑...
一种超微二硝托胺分散体及其制备方法
本发明涉及兽药制剂技术领域,尤其涉及一种超微二硝托胺分散体及其制备方法。上述超微二硝托胺分散体,其原料按质量份包括:二硝托胺1‑5份,纳米黏土0.5‑2份,包衣剂0.5‑1份,填充剂6‑18份,分散剂1‑2份,固体分散体载体11‑25份,增...
一种突释型人工熊胆粉纳米制剂、制备方法及其应用
本发明公开了一种突释型人工熊胆粉纳米制剂,具有高生物相容性与生物活性,pH响应型突释的特性以及高载药量与稳定性,同时还公开了其制备方法,包括制备镁离子掺杂的磷酸钙纳米粒子、负载人工熊胆粉、收集与纯化以及冷冻干燥几个步骤,该方法具有操作简易,...
一种基于多级自组装仿生矿化的阴道癌智能靶向纳米片剂及其制备方法
本发明公开了一种基于多级自组装仿生矿化的阴道癌智能靶向纳米片剂及其制备方法,包括:内核,为载药金属有机框架(MOF)与脂质体的共嵌体;实现高载药与协同治疗。中间层,为通过仿生矿化形成的介孔二氧化硅和硒化铜杂化壳层;作为“门控”与“光热”介质...
一种阿利沙坦酯口服固体制剂及其制备方法
本发明公开了一种阿利沙坦酯口服固体制剂及其制备方法,通过处方设计优化制备工艺得到良好载药量高、溶出量高、稳定性好、中间产品粉体流动性和可压性好等特点的制剂,采用的制备工艺简单可行、重现性好,解决了已上市制剂稳定性差、不同pH溶出介质中存在溶...
一种艾托格列净片及其制备方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种艾托格列净片及其制备方法。本发明一种艾托格列净片,包括如下组分:L‑焦谷氨酸艾托格列净,乳糖,微晶纤维素,硬脂酸镁和羧甲淀粉钠。本发明通过制备工艺的优化,大幅度降低了助剂的使用。
一种逐瘀止痛丸及其质量检测方法
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种逐瘀止痛丸及其质量检测方法。所述逐瘀止痛丸以白芍、元胡、赤芍、当归、川芎、香附、干姜、小茴香、黄芪为原料,以10%淀粉浆为粘合剂制备而成。所述逐瘀止痛丸的质量检测方法包括一般检查、显微鉴别、薄层色谱鉴别;...
一种缓释吲达帕胺生产用离心造粒工艺
本发明公开了一种缓释吲达帕胺生产用离心造粒工艺,包括如下步骤,S1.将吲达帕胺、缓释骨架材料、润滑剂、填充剂进行搅拌混合;S2.将混合好的粉末投入造粒装置的圆盘中进行真空状态下的低速离心造粒形成母核;S3.母核转移至在高压状态下进行离心造粒...
一种吉他霉素片及其制备方法
本发明公开一种吉他霉素片及其制备方法,包括以下步骤:首先配置糊精浆作为粘合剂,将填充剂、吉他霉素和崩解剂I加入流化床,后加入糊精浆进行沸腾制粒,制粒结束后加入润滑剂和崩解剂II进行整粒并混合;混合结束后使用冲模压片;对片芯进行包衣。通过该方...
一种枸橼酸托法替布片及其制备工艺
本发明公开了一种枸橼酸托法替布片及其制备工艺,属于药物制剂技术领域。本发明枸橼酸托法替布片以枸橼酸托法替布为有效成分,搭配填充剂、稳定促溶剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂,还可选择性添加包衣材料;其中稳定促溶剂为聚乙二醇4000、甘氨酸与乙基麦芽...
一种增效盐酸多西环素泡腾片及其制备方法和应用
本发明属于兽药制备技术领域,公开了一种增效盐酸多西环素泡腾片及其制备方法和应用。所述泡腾片以100%重量计,由以下重量百分比的原辅料制备而成:盐酸多西环素占10~15%,复合精油微囊3~5%、白芨多糖3‑7%、阿拉伯胶7‑10%、十二烷基硫...
一种肠道靶向释放的口服芽孢微球及其应用
本发明涉及到一种含芽孢肠溶靶向释放微球的制备及其在尼古丁降解方面的应用。通过工程化改造益生性枯草芽孢杆菌Bacillus Bacillus subtilissubtilis 168菌株,使其芽孢表面展示尼古丁降解酶。为实现肠道靶向释放,减少...
一种脑-神经元-线粒体逐级靶向纳米递药系统的制备及其产品和应用
本发明公开一种脑‑神经元‑线粒体逐级靶向纳米递药系统的制备及其产品和应用。本发明利用慢病毒感染的方式将RVG成功表达在细胞外泌体上,利用该工程化外泌体作为递送载体,可以使药物分子穿透血脑屏障,靶向神经元,同时通过修饰线粒体靶向多肽,将工程化...
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