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最新专利技术
  • 一种氘代SGLT-2抑制剂及其药物组合物和用途
    一种氘代SGLT-2抑制剂及其药物组合物和用途_上海脉仕希生物医学有限公司_202511818462.9
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氘代SGLT‑2抑制剂及其药物组合物和用途。该类化合物具有优异的SGLT‑2选择性抑制活性，在体内表现出良好的药代动力学特征，包括更长的半衰期、更高的生物利用度和代谢稳定性，同时具备较低的毒性和良好的安全...
    2026-04-19
  • 一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺
    一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺_江苏丰山生化科技有限公司_202511722655.4
    本发明涉及农药化学合成技术领域，具体为一种低能耗氯虫苯甲酰胺工艺优化及三废协同处理工艺，包括吡唑酸中间体合成步骤、氨基苯甲酸中间体合成步骤、氯虫苯甲酰胺终产物合成步骤及三废协同处理步骤；所述吡唑酸中间体合成步骤中使用复合催化剂，且对甲酯化、...
    2026-04-19
  • 异喹啉衍生物及其制备方法和其药物组合物与其应用
    异喹啉衍生物及其制备方法和其药物组合物与其应用_中国科学院昆明植物研究所_202511729344.0
    本发明提供一类结构新颖的异喹啉衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法和含其的药物组合物与其制药用途，属于医药技术领域。体外实验表明，本发明的异喹啉衍生物对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有显著的抑制活性，部分化合物的抗血小板活性优于阿司匹林。在...
    2026-04-19
  • 一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用
    一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用_华中科技大学_202512048530.4
    本发明公开了一种吲哚吡啶查尔酮化合物及其在治疗结肠炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。该化合物具有式 I 所示结构，其中R1选自C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、卤素、氰基、硝基、吗啉基，R2选自硝基。本发明首次将吲哚、吡啶、查尔酮、磺...
    2026-04-19
  • 靶向ANXA3蛋白的1, 4-苯二氮䓬类化合物及其药用用途
    靶向ANXA3蛋白的1, 4-苯二氮䓬类化合物及其药用用途_复旦大学_202411159873.7
    本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物及其药用用途。具体而言，本发明涉及了靶向ANXA3蛋白的1, 4‑苯二氮类化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或以其为有效活性成分的药物的组合物在用...
    2026-04-19
  • 2, 4-二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途
    2, 4-二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途_浙江大学智能创新药物研究院_202411170848.9
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种2, 4‑二氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途。该化合物如下式所示，可实现对ULK1酶活的强效抑制，同时对ULK1以及ULK2激酶都有较好的抑制活性，对于至少一种癌症有良好的治疗活性。
    2026-04-19
  • 作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途
    作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途_武汉人福创新药物研发中心有限公司_202511189456.1
    本发明提供了一类作为VAV1降解剂的苯并杂环类化合物及其用途。具体提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好，可制备用于治疗或预防VAV1相关疾病药物。
    2026-04-19
  • 一种异丙基欧米德尼培的合成方法
    一种异丙基欧米德尼培的合成方法_沈阳药科大学_202511666912.7
    本发明属于原料药制备技术领域，涉及一种异丙基欧米德尼培的合成方法。具体以2‑氨基‑6‑氰基吡啶为起始原料，通过与溴乙酸异丙酯发生取代反应得到中间体3；将中间体3还原得到中间体4，再将中间体4与1‑(4‑(氯甲基)苯基)‑1H‑吡唑反应得到中...
    2026-04-19
  • 一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用
    一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用_北京工业大学_202610085400.X
    本发明公开了一种咪唑鎓功能化紫精衍生物及其制备方法与应用，属于电化学储能材料技术领域。其核心在于在紫精骨架上引入1, 2‑二甲基咪唑鎓官能团。该分子设计通过空间位阻和静电屏蔽效应，显著抑制了高浓度下的分子间π‑π堆积和离子缔合，从而在实现高...
    2026-04-19
  • 一种吡唑-喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用
    一种吡唑-喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202511701552.X
    本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种吡唑‑喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用，本发明基于吡唑类结构和喹喔啉酮结合，通过筛选连接键和连接位点等进行科学合理的连接，创制出理化性质相对稳定、成药性优异吡唑‑喹喔啉类除草药物小分子；该类衍生物尤...
    2026-04-19
  • ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用
    ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511151596.X
    本发明属于药物化学多晶型技术领域，特别涉及ARNi化合物新晶型θ及其制备方法与应用。
    2026-04-19
  • 联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途
    联氮杂环烷烃类Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202511182389.0
    本发明提供式Ⅰ所示的联氮杂环烷烃类化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物，以及含有其的药物组合物，以及它们用于制备预防、缓解或治疗与Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病的药物中的用途。
    2026-04-19
  • 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物、有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202411154332.5
    本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构，将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
    2026-04-19
  • 一种4-硫代酰胺类取代的吡啶衍生物及其应用
    一种4-硫代酰胺类取代的吡啶衍生物及其应用_盐城国远新材料有限公司_202411117240.X
    本发明公开了一种4‑硫代酰胺类取代的吡啶衍生物及其应用，属于医药领域。本发明提供了一种如式(I)所示结构的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有优异的钠通道调节活性，可通过调节钠通道治疗、预防或缓解电压门控型钠通道相关疾病。
    2026-04-19
  • 选择性钠通道调节剂及其制备和应用
    选择性钠通道调节剂及其制备和应用_思路迪生物医药(上海)有限公司_202411121302.4
    本发明属于药物化学领域。本发明公开了杂环类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的钠离子通道的阻滞剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、...
    2026-04-19
  • 一种基于EGC的谷氨酸脱氢酶的降解剂
    一种基于EGC的谷氨酸脱氢酶的降解剂_杭州强菁生物科技有限公司_202411137151.1
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种基于EGC的谷氨酸脱氢酶的降解剂，降解剂包含结构通式I、II或III。本发明合成了一系列EGC与蛋白降解靶向嵌合体的偶联体，以达到细胞内降解GDH蛋白的作用，GDH蛋白降解可以阻止大量的谷氨酸降解，从而...
    2026-04-19
  • 一种4-氨基-2, 6-二羟基嘧啶衍生物及其应用
    一种4-氨基-2, 6-二羟基嘧啶衍生物及其应用_南京派特美生科技有限公司_202511166381.5
    本发明提供一种4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物及其应用，所述4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物具有式I所示结构，本发明所述4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物可以抑制肌球蛋白ATP酶功能的小分子抑制剂，可以作为治疗和预防肥厚性心肌病的...
    2026-04-19
  • 恩格列净中间体及其类似物的制备方法
    恩格列净中间体及其类似物的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202511752342.3
    本发明涉及恩格列净中间体及其类似物，化合物III，的制备方法，所述制备方法包括步骤：在Ni催化剂、配体、Zn和助剂存在下，化合物I和化合物II进行偶联反应，生成化合物III。反应式如下。所述配体为三联吡啶或其衍生物、2, 6位同时被吡啶、咪...
    2026-04-19
  • 一种新型近红外聚集诱导发光染料和探针、及其制备方法与应用
    一种新型近红外聚集诱导发光染料和探针、及其制备方法与应用_上海工程技术大学_202511731254.5
    本发明属于精细化工功能染料领域，具体涉及一种新型近红外聚集诱导发光染料和探针、及其制备方法与应用。本发明提供的近红外聚集诱导发光染料具有三苯胺与噻吩的双电子给体特征，在水溶液中可发射峰值为660nm的近红外聚集诱导荧光，且激发波长位于可见光...
    2026-04-19
  • 一种多取代4-羟基-2-硫杂双环[3.1.1]庚烷及其制备方法和应用
    一种多取代4-羟基-2-硫杂双环[3.1.1]庚烷及其制备方法和应用_湖南大学_202411347274.8
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种路易斯酸催化的环加成反应制备多取代4‑羟基‑2‑硫杂双环[3.1.1]庚烷的方法。包含步骤如下：以多取代双环[1.1.0]丁烷和2, 5‑二羟基‑1, 4‑二噻烷为原料，在路易斯酸催化剂和有机溶剂存在下...
    2026-04-19
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