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最新专利技术
  • 一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法
    一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法_珠海基石科技有限公司_202510812685.8
    本发明提供一种光分解碱及其制备方法、图案化材料、图案化薄膜、电子器件及其制备方法， 该光分解碱包括式1所示的阴离子， 本申请有助于提高光致抗蚀剂分辨率的同时减小线宽粗糙度(LWR)。
    2025-12-18
  • 降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用
    降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用_江西中医药大学_202511164524.9
    本申请属于天然药物化学技术领域， 公开了降香中的黄酮类衍生物及其制备方法与应用， 本发明所述黄酮类衍生物是从豆科黄檀属植物降香中分离得到的， 取降香心材进行提取、浓缩得浸膏， 取浸膏通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离， 半制备高效液相色谱纯化，...
    2025-12-18
  • 一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用
    一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用_山东大学_202510940380.5
    本发明涉及天然药物技术领域， 具体地说是一种补骨脂中活性成分制备方法及其在抗炎产品中的应用， 先使用萃取的方法对补骨脂回流提取物进行适当富集， 再使用HSCCC的不同分离模式进行选择性分离， 结合制备液相完成10个单体化合物的分离。通过细胞...
    2025-12-18
  • 一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用
    一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用_石家庄学院_202510861322.3
    本发明属于天然药物技术领域， 具体涉及一种芳香聚酮类化合物及其提取方法和应用。本申请公开了一种芳香聚酮类化合物， 所述芳香聚酮类化合物是从土壤真菌球孢木生红曲霉的发酵提取物中分离得到的。经实验验证， 本发明公开的4个芳香聚酮类化合物， 具有...
    2025-12-18
  • 一种千金藤素的制备方法
    一种千金藤素的制备方法_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202510832601.7
    本发明公开了一种千金藤素的制备方法。该方法包括下述步骤：将金线吊乌龟块根的药材或饮片粗碎后， 经酸提碱沉、烘干得粗提物， 粗提物经乙醇回流提取得总碱， 总碱经聚苯乙烯型小孔树脂柱层析等步骤得到千金藤素。本发明方法工艺流程简单， 提取分离周期...
    2025-12-18
  • 一种氧-罗丹明近红外荧光染料及其制备方法和应用
    一种氧-罗丹明近红外荧光染料及其制备方法和应用_浙江工业大学_202510607185.0
    本发明公开了一种氧‑罗丹明近红外荧光染料， 其结构式如式(a)或式(b)所示， 其中， R1、R2分别选自氢、烷基或烯基；R3、R4分别选自氢、烷基、烯基；R5～R9分别选自氢、烷基、甲氧基、乙氧基、卤素、羧基、磺酸基、乙二醇基、羟基或氨基...
    2025-12-18
  • 一种天然产物6-HHS的制备方法
    一种天然产物6-HHS的制备方法_湖南中医药大学_202510835001.6
    本发明提供了一种天然产物6‑HHS的制备方法， 该方法为：将化合物1血根碱和乙烯基溴化镁反应制备化合物2；化合物2和硼烷四氢呋喃络合物反应制备得到6‑HHS。本发明以血根碱为原料制备天然产物6‑HHS， 合成路线短， 合成效率高， 每步收率...
    2025-12-18
  • 一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用
    一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用_中山大学_202510702190.X
    本发明公开了一种多环吲哚二萜生物碱衍生物及其制备方法和应用， 式I化合物， 或其立体异构体、其药学上可接受的盐：本发明的多环吲哚二萜生物碱衍生物能显著增加AMPK磷酸化， 通过激活AMPK信号通路， 剂量依赖性的减少mRNA和PPARγ, ...
    2025-12-18
  • 1-氯-8-氟-7-异丙基苯并呋喃并[2, 3-c]吡啶及其合成方法和应用
    1-氯-8-氟-7-异丙基苯并呋喃并[2, 3-c]吡啶及其合成方法和应用_上海隆盛化工有限公司_202511172891.3
    本发明涉及有机合成技术领域， 尤其涉及一种1‑氯‑8‑氟‑7‑异丙基苯并呋喃并[2, 3‑c]吡啶及其合成方法和应用。本发明将1‑氯‑8‑氟‑7‑异丙基苯并呋喃并[2, 3‑c]吡啶协同纳米金覆盖在玻碳电极(GCE)表面， 发展新型电化学修...
    2025-12-18
  • 螺二氢吡唑酮-二氢吡咯类化合物及其应用
    螺二氢吡唑酮-二氢吡咯类化合物及其应用_中国农业大学_202510798186.8
    本发明公开一种式I化合物及其立体异构体和其农业上可接受的盐在农业杀菌剂上的用途， 其中， 选自R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和X的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀菌活性， 具有广阔的应用前景。
    2025-12-18
  • 包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物
    包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物_三星显示有限公司_202510373758.8
    实施方式提供了包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及由在说明书中解释的式1表示的杂环化合物：[式1...
    2025-12-18
  • 三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用
    三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用_天津医科大学_202511186979.0
    本发明属于抗肿瘤药物领域， 具体涉及一种三氟甲基化替莫唑胺及其衍生物和制备方法及应用。三氟甲基化替莫唑胺相对于传统替莫唑胺， 对肿瘤细胞有着更好的杀伤作用， 并在低浓度对正常神经元细胞有着低于替莫唑胺的毒性作用， 并经动物实验验证可以透过血...
    2025-12-18
  • 用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物
    用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物_武汉武药科技有限公司_202510372003.6
    本发明属于抗感染药物领域， 公开了一种用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的化合物， 提供了如下式(I‑1)、(I‑2)所示化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物， 其异构体， 或其同位素形式：其中各取代基定义如本发明所述。本发明所述化...
    2025-12-18
  • 芳杂环并内酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    芳杂环并内酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用_中国药科大学_202410363009.2
    本发明公开了一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I， 还包含其立体异构体、互变异构体、同位素化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物， 其对酪蛋白裂解酶P(ClpP)有显著的激动作用， 并且能够有效抑制肿...
    2025-12-18
  • 肽核酸单体的合成方法及应用
    肽核酸单体的合成方法及应用_华中科技大学_202510807083.3
    本发明属于有机合成化学技术领域， 具体为一种肽核酸单体的合成方法及应用。肽核酸中的氨基采用正交保护策略， 主链氨基采用9‑芴基甲氧基羰基保护基(Fmoc)保护， 核碱基氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护， 形成Fmoc/Boc正交体系。肽核酸...
    2025-12-18
  • 一种咔啉生物碱类化合物及其在防治农业病原菌中的用途
    一种咔啉生物碱类化合物及其在防治农业病原菌中的用途_广西田园生化股份有限公司_202510843653.4
    本发明公开了一种咔啉生物碱类化合物及其在防治农业病原菌中的用途， 涉及天然药物化学技术领域。本发明中的咔啉生物碱类化合物可防治由农业真菌立枯丝核菌Rhizoctonia solani、核盘菌Sclerotinia sclerotiorum、...
    2025-12-18
  • 苝酰亚胺类衍生物制备及作为线粒体转录抑制剂的应用
    苝酰亚胺类衍生物制备及作为线粒体转录抑制剂的应用_华中科技大学_202510823804.X
    本发明属于制药技术和化学探针开发领域， 公开了苝酰亚胺类衍生物制备及作为线粒体转录抑制剂的应用， 非平面苝酰亚胺类衍生物的结构式满足通式(I)或(II)， 通式(I)、(II)中， 4个R1基团选自H或卤素原子， 且其中至少1个R1基团为卤...
    2025-12-18
  • 一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料和制备方法及其用途
    一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料和制备方法及其用途_西湖大学_202511171240.2
    本发明涉及荧光染料技术领域， 具体涉及一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料和制备方法及其用途。一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料， 包括化合物1和化合物2中的至少一种；所述柠檬酸基荧光染料能够特异性的进入死细胞， 特异性的...
    2025-12-18
  • 一种9-甲基-β-咔啉的制备方法
    一种9-甲基-β-咔啉的制备方法_苏州满元生物科技有限公司_202511004420.1
    本发明公开了一种9‑甲基‑β‑咔啉的制备方法， 该方法以3‑溴吡啶为原料， 于反应溶剂中与1‑甲基‑1‑苯肼在酸催化作用下进行SN Ar和Fischer重排环化的串联反应一步得到最终产物9‑甲基‑β‑咔啉， 反应路线如下：本发明提供的9‑甲...
    2025-12-18
  • 一种KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺
    一种KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺_苏州卫生职业技术学院_202510842920.6
    本发明是KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺， 本工艺以苄基保护的化合物2为起始原料， 先通过酰胺化反应， 将哌啶环引入主链结构之中， 经环化反应后得到化合物6再通过Mitsunobu反应直接引入氮甲基四氢吡咯环， 然后脱去苄基保...
    2025-12-18
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