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  • 本发明公开了一种富勒烯衍生物及其制备方法和应用,所述制备方法包括步骤S1:制备Bi s‑PCBM粗产物,步骤S2:制备Bi s‑PCBM手性化合物以及步骤S3:制备手性Bi s‑PCBM单晶体。所述制备方法所得富勒烯衍生物为手性Bi s‑P...
  • 本公开涉及芳族化合物及其医药用途,尤其涉及通式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选自不同的取代基;n为0、1或2;且X为羟甲基或羧酸或其衍生物,例如羧化物,例如羧酸酯、甘油酯、酸酐、磷脂、羧酰胺、磷脂,或其前药...
  • 本发明公开一种TEAD抑制剂,包含通式(I)或通式(II)所示的化合物、及其立体异构体或其盐:两类化合物通过疏水作用、亲水作用及共价结合的多维度机制,突破了现有抑制剂仅依赖单一非共价相互作用的局限,提供了羧酸类和丙烯酰胺类两种全新骨架,丰富...
  • 本发明公开了一种高质量苯乙酰氯的合成方法,属于苯乙酰氯合成技术领域。本发明通过强极性非质子溶剂二甲基亚砜与双取代离子液体组合,对苯乙酰氯粗品提纯,该溶剂极性强,能够去除高极性有色基团杂质,不含活泼氢,与苯乙酰氯不发生反应,在常温下混合后静置...
  • 本发明公开了一种苯四甲酸锂的提纯方法,涉及锂离子电池技术领域。将均苯四甲酸与甲醇锂的甲醇溶液反应得到苯四甲酸锂粗品提纯,提纯的方法为,加热条件下将苯四甲酸锂粗品溶入水和乙醇的混合溶液中,溶液缓慢冷却,析出固体,过滤,将所得固体真空干燥,得到...
  • 本发明涉及药用辅料领域,通过特定的工艺流程和严格的质量控制,确保所生产的冰醋酸符合药用标准,具有高纯度、低杂质含量等特点,提供了一种药用级冰醋酸的制备方法,包括:以重量份计,在蒸馏釜中加入0.5‑3份高锰酸钾后,将1500‑2500份冰醋酸...
  • 本发明公开了一种从废磷酸铁锂草酸法提取渣中回收草酸亚铁的方法,包括如下步骤:(1)浸出:将提取渣通过盐酸进行浸出,可以分离碳粉和粘结剂,渣中的铁、铝、铜元素和草酸根则进入酸浸液中。(2)净化:在酸浸液中加入过量铁粉去除铜杂质,过滤分离后,得...
  • 本发明提供了一种苯甲酸固定床催化加氢制备环己基甲酸的方法,包括原料液的配制、催化加氢、气液分离、溶剂脱除以及纯化精馏;其中催化加氢所用催化剂包括载体和负载于其上的活性金属,且载体表面的羟基密度≤5μmol/g。该加氢催化剂具有超高的加氢活性...
  • 本申请涉及一种聚烯烃塑料催化氧化降解的方法,属于聚烯烃塑料回收技术领域。所述方法包括:使用具有设定摩尔浓度的酸将具有设定Si/Al摩尔比值的ZSM‑5分子筛催化剂进行改性,得到改性的ZSM‑5分子筛催化剂;其中,设定Si/Al摩尔比值为≤3...
  • 本发明涉及一种生产脂肪族羧酸的方法及其装置,采用具有两级喷嘴的下喷式液体喷射环流反应器作为反应装置,在液态无机酸催化剂存在下,通过催化剂携水,使烯烃、一氧化碳与水进行一步法反应,连续制备羧酸。本发明对反应器排出的反应产物进行分离纯化处理,获...
  • 本发明涉及天然抗菌化合物技术领域,具体而言,涉及抗菌化合物、其制备方法及其应用和农药药剂。抗菌化合物选自下述结构式所示化合物:化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌和铜绿假单胞菌等细菌以及链格孢属、...
  • 本发明涉及一种双苯醌化合物及其制备方法与应用,该双苯醌化合物从三侧毛壳菌的发酵产物中分离得到,具有全新的化学结构,该化合物对多种肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制活性,达到了nM级的抑制活性。
  • 本发明提供了一种发酵菌体中辅酶Q10的提纯方法,包括步骤:含有辅酶Q10的发酵菌体经萃取处理,得萃余物;所述萃取处理包括超临界二氧化碳萃取和/或亚临界流体萃取;获取所述萃余物的提取液,将所述提取液通过大孔吸附树脂吸附后,收集含有辅酶Q10的...
  • 本发明属于化工合成领域,具体为一种香料5‑甲基‑2‑庚烯‑4‑酮的工业生产合成方法,包括以下步骤:以丁酮为原料与2‑甲基丁酰氯在碱性条件下反应,以固体碱催化剂创造碱性环境,反应结束后过滤分离催化剂,滤液经分子筛纯化,得到中间体3‑甲基‑2‑...
  • 本发明涉及4, 4'‑二氟二苯甲酮的制备技术领域,具体公开了一种高纯度4, 4'‑二氟二苯甲酮的制备方法。该方法以氟苯和对氟苯甲酰氯为原料,在无水氯化铝催化下经Friedel‑Crafts酰基化反应生成目标产物,经淬灭、脱溶剂、抽滤得目标产...
  • 本发明涉及有机化学合成技术领域,公开了一种二苯甲酰甲烷合成工艺,包括:载体表面功能化修饰,离子液体改性处理,自愈合功能分子引入,双功能活性位点负载,相界面调控构建,性能周期性恢复,以及催化Claisen缩合反应制备二苯甲酰甲烷。本发明通过自...
  • 本发明公开了一种一种氟唑菌酰羟胺中间体的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:在氧化亚铜或亚铜盐、及酸的存在下,2, 4, 6‑三氯苯重氮氟硼酸盐和醋酸异丙烯酯合成式I的氟唑菌酰羟胺中间体。本发明以廉价易得的2, 4, 6‑三氯苯胺为原料...
  • 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域,具体涉及一种光氧化还原催化烯酰胺和α‑羰基氧化锍叶立德合成1, 4‑二酮的方法。在惰性气体保护下,以烯酰胺和α‑羰基氧化锍叶立德为底物,在有机溶剂中,以光敏剂为催化剂,蓝光照射和碱作用下,于30℃条件...
  • 本发明提供了一种3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲醛的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明以异丁香酚为起始原料,与光催化剂在可见光的照射下发生电子转移,氧气作为氧化剂,形成环氧化物,在可见光照射下将丙烯基氧化为醛基,最终环氧化物断裂形成香草醛。本发...
  • 本发明公开一种2, 4’‑二氟二苯甲酮的制备方法,所述制备方法以氟苯和邻氟氯苄为原料,先在催化剂的作用下进行反应,然后在氧化剂的作用下反应;其中,所述催化剂为负载金属La的MCM‑22分子筛,具体如下:(1)将氟苯与催化剂混合,在‑40~3...
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