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  • 本发明公开了一种烯烃聚合用内给电子体、催化剂组分、催化剂及其应用,烯烃聚合用内给电子体具有式I所示的结构:其中,R1和R2相同或不同,各自独立地选自含有或不含有杂原子的C1‑C20的烃基,所述杂原子选择H、N、O、S、P、Si、卤素中的一种...
  • 本发明提供一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用,其催化剂组分的组成包括:Mg、Ti、卤素及内给电子体,所述内给电子体包括槲皮素和/或槲皮素衍生物。本发明提供的催化剂组分,其活性普遍高于工业上最常用的以邻苯二甲酸酯类或二醚类化合物为内...
  • 本发明提供一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用,其催化剂组分的组成包括:Mg、Ti、卤素及内给电子体,所述内给电子体包括没食子酸甲酯和/或没食子酸甲酯衍生物。本发明提供了一种以没食子酸甲酯和/或其衍生物为内给电子体的催化剂组分,其活...
  • 本发明涉及高分子材料技术领域,公开了一种红光转光剂及其制备方法和应用,改红光转光剂为配合物,所述配合物的中心为铕,第一配体为马来酸共聚物,第二配体为1, 10‑菲咯啉。红光转光剂的荧光激发范围为300nm~575nm,其荧光发射范围为400...
  • 本发明涉及生物医用材料技术领域,尤其是一种几丁糖或几丁质聚合物及其制备方法和应用,该几丁糖或几丁质聚合物是由羧烷基几丁质和/或羧烷基几丁糖通过自身分子间缩合制备得到,所述羧烷基几丁质、羧烷基几丁糖的羧烷基取代度均为0.5~1.3,脱乙酰度均...
  • 本发明涉及植物深加工技术领域,特别是涉及一种绿色高效提取大麦中β‑葡聚糖的方法。该方法包括以下步骤:将大麦打粉加入乙醇溶液中浸泡,之后分离并烘干得到大麦粉;将所述大麦粉进行蒸汽爆破处理,之后进行热水提取;所述提取结束后依次进行酶解、灭酶、离...
  • 本发明涉及生物质高值化利用技术领域,具体涉及一种木质纤维生物质高效提取左旋葡聚糖的方法,利用水作为生物质水热预处理的反应介质,在亚临界条件下选择性脱除半纤维素和木质素,实现纤维素含量提升1.5‑2.0倍。针对预处理后的富纤维素生物质,构建“...
  • 本申请公开一种虫茶多糖的提取工艺,包括:S1.原料预处理:将虫茶粉碎至40~60目,置于60~70℃条件下烘干至水分含量≤8%,得到预处理虫茶;S2.水提:将所述预处理虫茶与蒸馏水按料液比1 : 25~35(g/mL)混合,调节体系pH至8...
  • 本申请涉及一种石斛多糖及其制备方法和应用,该方法包括以下步骤:将石斛制成石斛粉体;采用乙醇作为夹带剂,将所述石斛粉体进行二氧化碳超临界萃取,石斛提粉;将石斛提粉进行水提,得到石斛水提液;将石斛水提液干燥,制得石斛多糖。该方法获得的石斛多糖纯...
  • 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种从废弃微生物培养基提取的功能多糖及其提取方法和应用。本发明能够很好地提取、分离和纯化废弃微生物培养基中的功能多糖,该功能多糖显示出抗氧化功效,同时具有抑制生物膜形成的能力。与此同时本发明的方法首次从微...
  • 本发明公开了一种口服抗凝剂脱氧胆酸修饰硫酸葡半乳八糖及其制备方法与应用。本发明通过将硫酸葡半乳八糖与亲脂性的DOCA分子通过缩合形成酰胺键连接合成octaparin‑DOCA修饰物。本发明的octaparin‑DOCA修饰物在口服给药后表现...
  • 本发明公开了硒脲改性淀粉及其制备方法和应用,属于化工技术领域。该硒脲改性淀粉的结构为,n的平均取值范围是5‑12000,R为以下结构中的任意一种:、、。本发明的有益之处在于:将硒脲基团通过化学方法接枝到淀粉中,得到的硒脲改性淀粉水溶性良好且...
  • 本发明公开了一种芭蕉芋淀粉抗性糊精及其制备方法和应用。该方法具体步骤包括:将芭蕉芋淀粉粉碎后与水混合形成均质浆液;通过酸催化焦化热解生成焦糊精;利用α‑淀粉酶酶解纯化,淀粉分支酶进行支链再合成,结合酿酒酵母发酵去除残留还原糖;采用超滤膜分级...
  • 本申请涉及生物纳米技术与分子医学交叉领域,公开了一种可编程DNA框架模块化精准膜融合反应器及其构建方法和用途。该膜融合反应器包括一个或多个膜融合反应单体,单体包括多面体DNA框架核酸、胆固醇锚定序列和脂质体,多个所述膜融合反应单体通过窗口桥...
  • 本发明公开的HLC‑CTGF融合蛋白的制备方法,设计目的基因合成及酶切位点,再活化菌种,然后依次进行融合蛋白HLC‑CTGF的表达载体构建、融合蛋白HLC‑CTGF的表达、融合蛋白HLC‑CTGF的纯化、融合蛋白HLC‑CTGF的蛋白免疫印...
  • 本发明公开了一种趋化响应型自组装抗菌肽及其制备方法和应用,所述抗菌肽包括:(a)靶向模块,其氨基酸序列选自KPRSVS或其变体、GPLVPRG或其变体、GPLGVRG或其变体;(b)自组装模块,由交替排列的疏水残基与亲水残基组成,形成β‑折...
  • 提供了一种重组融合蛋白,其包含(a)包含重链可变区和轻链可变区的抗CD40抗体或其抗原结合片段,和(b)CD47结合域。提供了编码所述重组融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体,以及转化或转染了所述载体或核酸分子的宿主细胞。此外,还提供...
  • 本申请属于生物医药工程技术领域,具体涉及一种串联表达制备GLP‑1类似物的多肽制备方法。该方法通过将GLP‑1类似物的编码基因序列进行若干重复串联后,然后基于基因工程技术进行表达制备。发明人通过增加一段关键肽序列来对串联后多肽结构进行优化。...
  • 本发明属于肿瘤免疫治疗领域,涉及多种含有截短形式TGFβR2及其与EGFR抗体HPA8构建的融合蛋白。发明的TGFβR2截短形式可提升含有TGFβR2的融合蛋白的蛋白稳定性、耐降解能力和抑制TGF‑β功能的中和活性。本发明公开编码所述抗体的...
  • 本发明提供了一种阻断脂质合成的多肽在治疗肿瘤及脂类代谢异常类疾病中的应用。具体地,本发明公开了一种多肽,所述多肽具有抑制Insig1/2磷酸化和抑制脂质合成的作用。还公开了编码所述多肽的核酸分子、相应的表达载体和宿主细胞,以及生产本发明多肽...
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