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  • 本发明涉及一类新的N‑(2‑(4‑氰基噻唑烷‑3‑基)‑2‑氧乙基)喹啉‑4‑甲酰胺衍生物及其制备方法。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐结构为C‑A‑B,其中,A为喹啉环,B为(R)‑3‑甘氨酰噻唑烷‑4‑腈侧链,C为含亚砜亚胺结构侧...
  • 本发明涉及一类具有二取代‑N‑(取代多元并环‑2‑基)丙酰胺结构的雄激素受体拮抗剂及其制备方法与应用,本发明的雄激素受体拮抗剂如通式I所示,它通过抑制AR的活性,阻断雄激素信号通路,从而抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。与传统AR拮抗剂相比,本...
  • 本发明属于精细化工技术领域,具体而言,涉及一种合成噻虫嗪的方法,包括以下步骤:步骤(1)制备2‑氯‑5‑氯甲基噻唑;步骤(2)制备噻唑腙;步骤(3)制备噁二嗪环中间体;步骤(4)噁二嗪环中间体硝化反应,最后经后处理与纯化,制得噻虫嗪。本方案...
  • 本发明提供了一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件,本发明的芳胺化合物具有一系列优越的物理化学特性,在光电领域具有良好的应用前景。具体而言,芳胺化合物在光电稳定性方面表现出色,能够有效抵御光照与电流变化引起的性能衰退,确保器件在长...
  • 本发明属于有机光电材料领域,具体公开了一种近红外二区(NIR‑II)的多重共振杂化四自由基分子及其制备和应用,其中,所述的分子的结构为:此外,针对自由基材料在NIR‑II荧光成像引导的光热抗癌治疗方面的研究仍较为有限,并且主要集中在双自由基...
  • 本发明公开了一种WRN抑制剂(化合物A)的制备方法,包括以下步骤:(1)化合物I与化合物II经Suzuki偶联反应得到化合物III;(2)化合物III与三甲基氯硅烷、碘化钠反应生成化合物IV;(3)化合物IV在碱存在下发生水解反应得到化合物...
  • 本发明提供了一种有机荧光化合物及其制备方法和应用,属于生物化学材料技术领域。所述有机荧光化合物具有式I所示结构,本发明提供的有机荧光化合物的分子结构中存在D‑A相互作用,有利于吸收和发射波长发生红移,增加对生物组织的穿透深度,提高近红外二区...
  • 本公开涉及激酶抑制剂,特别是TNIK和/或MAP4K4激酶抑制剂,其可包括:式A、其衍生物、前药、盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物或溶剂化物、或在任何手性中心具有手性,其中:环1是具有或不具有杂原子的芳环;环2是杂芳环;环3包括至少一个...
  • 本申请属于有机发光材料技术领域,具体涉及一种三嗪芳酰胺发光大环化合物及其制备方法和应用。该化合物以芳酰胺六聚体为构筑基元,通过铃木反应结合,合成路径简单,为构造一类新的刚性芳酰胺大环提供了新的思路。实验证明,该类大环拥有富电子的空腔,在超分...
  • 一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,用于有机光电子装置的组合物包含所述化合物,有机光电子装置包含用于有机光电子装置的化合物或组合物,显示装置包括有机光电子装置,所述化合物由化学式1表示。[化...
  • 本发明提供了一种奥西替尼的制备方法,属于化学合成领域,包括以下步骤:以化合物Ⅰ为原料,进行钯碳催化氢化还原;待还原完毕,将氢气保护置换为氮气保护,然后再加入3‑氯丙酰氯和有机碱,酰化反应完成后直接加热发生消除反应,经过精制得到化合物Ⅱ奥西替...
  • 本发明属于农药领域,具体涉及一种双酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:,式中各基团定义如说明书中所示。本发明的双酰胺类化合物具有高效的杀虫活性,并且对作物具有极佳的安全性。
  • 本发明涉及通式(I)的二氟甲基‑吡啶‑2‑基三唑,其为含有α5亚基的GABAA受体的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。另外,本发明涉及用于制备药物组合物的方法以及制造根据本发明的化合物的方法。
  • 本发明涉及通式(I)的二氟甲基‑吡啶‑2‑基三唑,其为含有α5亚基的GABAA受体的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。另外,本发明涉及用于制备药物组合物的方法以及制造根据本发明的化合物的方法。
  • 本发明公开了一种具有AuroraB激酶降解活性的化合物及其应用,该化合物能够高效和选择性降解Aurora B蛋白,并显著抑制肿瘤细胞的生长增殖,有望用于制备治疗包括癌症在内的Aurora B相关疾病的化合物。
  • 本发明公开了放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂、其前体化合物及制备方法和应用,属于核医学技术领域。本发明公开了结构如式I所示的前体化合物或其药学上可接受的盐,结构如式II所示的放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂或其药学上...
  • 本发明提供一类具有MRGPRX2抑制活性的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗MRGPRX2通路介导的相关疾病的方法。
  • 本申请属于新材料技术领域,更具体地,涉及一类含氮杂环二胺化合物及其制备方法与应用。该类化合物具有独特的分子设计,可实现聚酰亚胺薄膜的表面金属化,克服了传统工艺的复杂性和界面结合弱等问题。本发明的技术方案具有以下优势:首先,所述含氮杂环二胺化...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种四氢噻吩砜衍生物及其制备方法与在制备杀螨药物中的应用。所述四氢噻吩砜衍生物的化学结构式如式I所示,其中,R为氟、氯、溴或三氟甲基。所述制备方法为:先将硫单质与碱性原料混合搅拌,再依次加入取代苯甲醛、苯乙酮...
  • 本发明涉及一种MDMA及其代谢物的碳13同位素标记内标物。还提供了相应的制备方法及用途。本发明填补了MDMA/MDA专属同位素内标的技术空白,通过碳13标记标准物质的精准设计与应用,推动精神活性物质检测向更高灵敏度、更低误差、更强司法公信力...
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