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最新专利技术
  • 一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用
    一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511050658.8
    本发明涉及一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用，涉及化工技术与农药技术领域。本发明以5‑氨基喹啉为原料合成一系列含腙结构的喹啉腙类化合物，制备得到的化合物能够对植物真菌性病害包括黄瓜灰霉病、马铃薯晚疫病、油菜菌核病、番茄灰霉病、小...
    2026-01-20
  • 一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法
    一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法_上海交通大学_202511026783.5
    一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法，间位羟基化衍生物的结构式如式A所示，间位甲氧基化衍生物的结构式如式B或式C所示；具体步骤：在无水密闭条件下，以氮杂芳烃氮氧化物作为反应原料，用无水乙腈将N‑甲...
    2026-01-20
  • 一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法
    一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法_浙江工业大学_202511081104.4
    本发明公开了一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法。该方法包括了以下步骤：向反应容器中加入杂芳基卤代物、芳香醛、添加剂、光催化剂及无机碱后，在氩气氛围下加入反应溶剂和[1.1.1]螺桨烷，在蓝光照射下反应24h后，加水淬灭，所得混合物用乙酸乙...
    2026-01-20
  • 一种新型喹啉衍生物探针及其制备方法和应用
    一种新型喹啉衍生物探针及其制备方法和应用_安庆师范大学_202510325868.7
    本发明公开了一种新型喹啉衍生物探针(HD)及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。该探针具有两种不同的光谱开关模式，这种单分子/双模式设计有效地消除了将两种不同探针递送到线粒体的障碍，以及与多探针耦合相关的额外毒性。HD在线粒体中的荧光行...
    2026-01-20
  • 一种制备氮杂2, 5-环己二烯酮的方法
    一种制备氮杂2, 5-环己二烯酮的方法_内蒙古民族大学_202511167547.5
    本发明提供了一种制备氮杂2, 5‑环己二烯酮的方法，涉及有机合成技术领域。本发明将取代苯酚、偶氮化合物、无机盐和水混合，进行分子间偶联反应，得到氮杂2, 5‑环己二烯酮，所述无机盐包括碱金属元素的碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢二盐、磷酸二...
    2026-01-20
  • 一种用于2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶杂环化合物的制备工艺
    一种用于2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶杂环化合物的制备工艺_青岛锐丰源化工有限公司_202410599079.8
    本发明公开了一种用于2‑氯‑4‑氨基‑5‑甲基吡啶杂环化合物的制备工艺，涉及化工合成技术领域。本发明包括第一步以2‑氯5‑甲基吡啶为原料生成2‑氯‑5‑甲基吡啶氮氧化物的氧化反应；第二步使2‑氯‑5‑甲基吡啶氮氧化物在硝酸和硫酸条件下，反应...
    2026-01-20
  • 戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用
    戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用_华中科技大学_202410602841.3
    本发明属于医药技术领域，公开了戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用，该戊二酰亚胺衍生物其结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ或式Ⅲ所示，并具体对应着27种具体化合物(即，化合物L1‑L27)。这些戊二酰亚胺衍生物能够用于制备结肠癌耐药细胞抗耐药...
    2026-01-20
  • 一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法
    一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511059653.1
    本发明公开了一种2‑溴‑5‑氟‑4‑甲氧基吡啶的合成方法，包括：以2‑溴‑5‑氟吡啶为原料，先转化为(2‑溴‑5‑氟吡啶‑4‑基)硼酸，再转化为2‑溴‑5‑氟‑4‑羟基吡啶，最后在三苯基膦、甲醇和偶氮二甲酸二异丙酯作用下，得到目标化合物2‑...
    2026-01-20
  • 一种啶氧菌酯的制备方法
    一种啶氧菌酯的制备方法_江西汇和化工有限公司_202511388739.9
    本发明提供了一种啶氧菌酯的制备方法，属于杀菌剂技术领域。本发明提供的啶氧菌酯的制备方法，制备过程中无需分离任何中间体，副反应少，生产操作更简单，且产物收率和纯度较高，适宜工业化生产。并且本发明所用醚化反应原料为2‑氯‑6‑三氟甲基吡啶，没有...
    2026-01-20
  • 一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用
    一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202511065272.4
    本发明公开了一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用，属于聚集诱导发光材料技术领域。本发明提供的聚集诱导发光材料能够长时间高分辨率成像癌细胞膜，可用于癌细胞造影。本发明提供的聚集诱导发光材料还能够通过光动力治疗破坏癌细胞，实现高效抗肿瘤。
    2026-01-20
  • 西达本胺晶型I及其制备方法
    西达本胺晶型I及其制备方法_成都苑东生物制药股份有限公司_202511057329.6
    本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种西达本胺的晶型I及其制备方法；所述西达本胺的晶型I具有较好的稳定性、流动性、溶解度以及良好的生物利用度和较低的引湿性，具备成药优势，可以作为药用晶型开发；所述晶型I的制备方法简单重复性好，收率高，易于操作...
    2026-01-20
  • 基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用
    基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用_武汉大学_202510995696.4
    本发明公开了一种基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用，属于不对称金属催化及有机合成技术领域。本发明的基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体，具备独特的结构和性质，能显著提高自由基不对称官能团...
    2026-01-20
  • 一种氟啶虫胺腈的制备方法
    一种氟啶虫胺腈的制备方法_广东劲度生物科技有限公司_202511128207.1
    本发明提供的氟啶虫胺腈的制备方法，以3‑[1‑(甲基硫基)乙基]‑6‑(三氟甲基)吡啶为原料，在DPPH和离子液体[Bmin]BF4的存在下经S‑亚胺化反应制备得到磺酰亚胺化合物B，磺酰亚胺化合物B再与AIBN在碘化亚铜、碳酸钾以及[Bmi...
    2026-01-20
  • 一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法
    一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法_中国科学院杭州医学研究所_202511507490.9
    本发明公开了一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法，更具体公开了一种2, 2'‑联吡啶化合物、包括该化合物作为配体的环金属铱配合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。本发明提供的环金属铱配合物，以2, 2'‑联吡啶化合物为配体，...
    2026-01-20
  • 一种多吡啶类化合物的制备方法
    一种多吡啶类化合物的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511167972.4
    本申请属于有机合成技术领域，具体涉及一种多吡啶类化合物的制备方法。本申请提供的多吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：S1，将芳香甲醛类化合物与乙酰吡啶类化合物混合，加入季铵碱，进行研磨反应，得到中间产物；S2，将中间产物与过量的铵盐的醇溶...
    2026-01-20
  • 一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用
    一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用_甘肃中医药大学_202511251018.3
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用。本发明以中药大黄降血脂药效物质大黄素为研究对象，选择其3号位羟基作为修饰位点，基于不同长度碳链取代、A3偶联、酯化等反应机理及药效团拼合原理，将活性中间体...
    2026-01-20
  • 一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途
    一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途_四川大学_202511078378.8
    本发明涉及一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途。这类多取代四氢嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型在人酪蛋白裂解酶(HsClpP)介导的疾病治疗中发挥作用，属于化学医药领域。本发明所要解决的技术...
    2026-01-20
  • 一种桑白皮中1-脱氧野尻霉素的提纯方法
    一种桑白皮中1-脱氧野尻霉素的提纯方法_江西绿天食品有限公司_202511049684.9
    本发明提供了一种桑白皮中1‑脱氧野尻霉素的提纯方法。所述方法包括如下步骤：桑白皮粉末投入深层共晶溶液中，加热提取，过滤得到提取液；在提取液中加入0.3%~1%新型蛋白沉淀剂，沉淀，过滤得到上柱液；上注液过预处理的阳离子树脂柱，吸附后水洗，氨...
    2026-01-20
  • 一种从新鲜桑叶中提取1-脱氧野尻霉素的方法
    一种从新鲜桑叶中提取1-脱氧野尻霉素的方法_丽水市合贞源生物科技有限公司_202510237288.2
    本发明公开了一种从新鲜桑叶中提取1‑脱氧野尻霉素的方法，涉及药理活性成分提取技术领域。本发明包括以下步骤：S1.采集新鲜桑叶，摊晾，粉碎，灭菌；S2.用水为溶剂，采用连续逆流提取，制得预提取液；S3.将预提取液利用微滤膜除杂，制得微滤透过液...
    2026-01-20
  • 环戊烯并[b]吲哚-1-酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用
    环戊烯并[b]吲哚-1-酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用_云南大学附属医院_202511288805.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及环戊烯并[b]吲哚‑1‑酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用。本发明在无过渡金属催化的条件下，以式(I)所示结构的化合物和式(II)所示结构的化合物为原料，在碱性条件下经串联环化反应，得...
    2026-01-20
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