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  • 本发明公开了一种液态室温磷光有机化合物及其制备方法和应用,其结构式为:其中:环A选自吡啶或呋喃;环D选自吡咯、噻吩或苯;G1和G2独立的选自氢、溴、碘、酯基、羟基、氰基或烷氧基;R1为CyH2yL,L为卤素。本发明的有机化合物在室温条件下以...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种(R)‑3‑(1‑([1, 1'‑联苯]‑2‑基)乙氧基)吡啶‑2‑胺衍生物及其合成方法及应用。该衍生物的通式Ⅰ所示结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构、同位素衍...
  • 本发明公开了一种双环类化合物及其医药用途,本发明提供如式(I)所示的双环类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明所述化合物对TEAD具有强效抑制作用,因此该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种二氢苯并噻喃类化合物及其合成方法和应用。所述二氢苯并噻喃类化合物结构如式Ⅲ或式Ⅳ所示。本发明还提供一种无需金属催化剂、反应条件温和、底物适用性广的二氢苯并噻喃类化合物合成方法,并实现产物的可控衍生化。
  • 本发明涉及闪烁体材料与X射线探测技术领域,具体涉及一种稀土有机‑无机杂化配合物闪烁体及制备方法和应用。稀土有机‑无机杂化配合物闪烁体的通式为[RE(L)4]‑·[A]+;其中,RE选自Eu、Tb、Sm或Dy;L为β‑二酮配体;[A]+选自碳...
  • 本发明公开了一种4‑甲基硫酸亚乙酯的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以廉价易得的1, 2‑丙二醇为起始原料,在磺酰氯和缚酸剂存在下,引入酚类化合物作为关键添加剂,一步反应高效合成了目标产物4‑甲基硫酸亚乙酯。与传统工艺中先环化再氧化的...
  • 本发明提供了一种抗霉素类化合物及其中间体和应用。该抗霉素类化合物如式ANT1或如ANT2所示,其中,式ANT1所示的抗霉素类化合物在C7位的取代基上含有氟原子,式ANT2所示的抗霉素类化合物在C8位取代基上含有氯原子。本发明的抗霉素类化合物...
  • 本发明涉及一种环酯的制备方法、聚羟基羧酸的制备方法及α‑羟基羧酸的制备方法,环酯的制备方法包括如下步骤:将α‑羟基羧酸的水溶液、离子液体和有机溶剂进行脱水反应,得到混合物;将所述混合物进行萃取,得到水相溶液和有机相溶液,所述有机相溶液经结晶...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类含二氧杂双环化合物、其制备和应用。具体涉及一类基于(4R,5R,8S)‑4,8‑二甲基‑4‑(E)‑3‑氧代‑3‑苯基‑1‑丙烯‑1‑基)‑2,3‑二氧杂双环[3.3.1]壬烷‑7‑酮结构的衍生物。合成此类...
  • 本发明提出了一种酚酯衍生物及其制备方法、用途。本发明的酚酯衍生物,其结构如式(I)所示:其中各基团的定义见说明书。本发明的酚酯衍生物具有优良的氧化安定性能、热稳定性能、黏温性能、低温性能、润滑性能,适宜用作润滑油基础油。
  • 本发明提出了一种碳酸酯及其制备方法、用途。本发明的碳酸酯的结构如式(I)所示:其中各基团的定义见说明书。本发明的碳酸酯具有优良的氧化安定性能、黏温性能、低温性能、润滑性能,适宜用作润滑油基础油,可以替代传统的BS光亮油。
  • 本发明公开了一种三羟基酚化合物的合成及纯化方法,包括以下步骤:将间苯二酚或其衍生物粗品溶解在甲醇中得到溶液,向该溶液中滴加对甲苯磺酸和酮类化合物的甲醇溶液,并在50~70℃下进行催化反应,得到反应液;所得的反应液以1~3 mL/min的速率...
  • 本发明公开了一种低聚葡萄籽原花青素的制备方法和应用,属于酿酒副产物加工领域。制备方法包括:葡萄皮渣预处理得葡萄籽粉;正己烷脱脂、乙醇超声‑避光浸提得原花青素粗品;AB‑8大孔树脂纯化得纯品;高压反应釜解聚得产物。产物平均聚合度<5、单体含量...
  • 本发明公开了一种从鸡血藤中分离提取表儿茶素、芒柄花苷和染料木苷的方法及芒柄花苷的应用,属于天然产物提取及医药应用技术领域,是一种高效、可控的提取工艺,能够从鸡血藤中同时富集和纯化表儿茶素(epicatechin)、芒柄花苷(ononin)和...
  • 本发明公开了一种用于紫玉米花青素的提取方法,所述提取方法是以紫玉米籽粒作为原料,将干燥的紫玉米籽粒粉碎为细粉末,然后将粉碎后的紫玉米细粉末进行预处理,之后将预处理后的紫玉米芯粉末加入提取液中,进行超声波辅助提取,之后对获得的提取液进行离心及...
  • 本发明公开了一种茶黄素‑3, 3'‑双没食子酸酯的提取方法及其在制备微胶囊和鸭肉乳化肠中的应用,特点是将茶黄素粗品加入丙酮溶液中,通过Sephadex LH‑20凝胶色谱柱层析进行分离,用丙酮溶液作为洗脱液进行梯度洗脱,收集洗脱组分,即得到...
  • 本发明公开了一种原花青素三聚体化合物,化学结构如下所示:。通过体外酶抑制实验评估其降糖潜力,结果表明该化合物对α‑淀粉酶表现出显著的抑制作用,该化合物具有良好的水溶性,且来源于天然植物资源,结构明确,安全性良好,具有开发新型天然来源降血糖药...
  • 本发明提出了一种二氢杨梅素二聚体及其制备方法,二氢杨梅素二聚体的制备方法包括步骤:(1)称取二氢杨梅素,将其按固液比3:1加入pH值为12的水溶液中,混合搅拌均匀后室温下孵育30‑50 min;(2)将步骤(1)中反应溶液封口后放于‑80℃...
  • 本发明公开了一种3‑卤代色酮化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,以2‑甲氧(硫)基苯/萘甲酰氯、1‑卤代炔烃为反应原料,在催化剂氯化铝的促进下反应得到3‑卤代色酮化合物。该方法与已报道的合成方法相比,反应条件温和,操作简单,所有操...
  • 本发明公开了一种提升槲皮素溶解度的方法及其应用,属于化学和植物提取技术领域。本发明所述提升槲皮素溶解度的方法,包括以下步骤:S1.将氯化胆碱与水混合并加热搅拌均匀得到氯化胆碱水溶液;S2.将槲皮素与氯化胆碱水溶液混合并进行加热超声处理得到高...
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