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  • 本发明创新了一种蒸汽爆破预处理和水热法协同制备油茶果蒲功能活性提取物的方法,主要步骤包括:油茶果蒲粉碎和预浸润、蒸汽爆破预处理、水热提取、絮凝沉降和组合膜分离纯化。超滤膜透过液浓缩至固含量15%‑35%,再加入甲醇溶液沉降,沉淀物为油茶果蒲...
  • 本发明涉及医药领域,具体涉及地塞米松磷酸钠的晶型及其制备方法和应用。本发明提供的晶型不同于现有已知的地塞米松磷酸钠晶型,其各自具有分明的轮廓,可完美再现,且在后续成品的放置稳定性及溶液澄清度方面表现出良好特性,在地塞米松磷酸钠的药物开发中具...
  • 本发明公开了一种β‑榄香酮酸衍生物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,β‑榄香酮酸衍生物的结构式为:其中,R基的结构式为和中的一种;R1基为4‑H、4‑Cl、4‑OCH3和3, 4, 5‑(OCH3)3中的一种;R2基为4‑H、4‑F...
  • 本发明涉及鸦胆子枝叶中三萜类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域,具体涉及从苦木科鸦胆子属植物鸦胆子枝叶(Brucea javanica)中提取分离的9个三萜类化合物。生物活性实验结果表明,化合物4具有良好的抗炎活性。另外,本发明制备...
  • 本发明涉及保健食品技术领域,公开一种PPD型人参皂苷得靶向纯化方法,运用HP‑20型大孔吸附树脂,采取特定洗脱溶剂和洗脱条件,可有效提高人参提取物中PPD型人参皂苷含量,具有应用价值。
  • 本发明提出了一种通过盐析结晶分离纯化夫西地酸的方法,包括以下步骤:(1)发酵液过滤液:发酵液进行过滤;(2)盐析结晶:过滤液中加入用于结晶的盐,然调节PH,再进行盐析;(3)溶解萃取:往盐析物中加入萃取溶剂,加入饮用水萃取,静置分层后收集萃...
  • 本发明涉及植物有效成分提取技术领域。目的在于提供一种从露水草中提取蜕皮激素的工艺方法,包括S1、药材预处理;S2、醇提;S3、水沉降;S4、树脂吸附解吸;S5、脱色:离子交换树脂柱进行一次脱色处理,针用活性炭,加热回流2小时,二次脱色;针用...
  • 本发明属于天然食品添加剂技术领域,本发明提供了一种从含甾醇酯的渣油中提取高纯度甾醇的方法。本发明通过优化酯交换反应条件,结合特定强酸催化剂及梯度结晶工艺,显著提升甾醇转化效率与晶体质量;创新采用催化剂再生、溶剂闭环回收及自供给晶种技术,同步...
  • 本发明方法公开了一种从薏苡茎叶分离提纯豆甾醇工业生产方法,是将薏苡茎叶粉加至浸提罐,加入乙醇‑水反应溶液浸提液及助提剂,采用低频共振浸提;将浸提液经过减压浓缩,浓缩液输送至反应釜,加入氢氧化钠‑乙醇溶液和催化剂进行皂化反应,得到的皂化液输送...
  • 本文提供了一种式(I)化合物(I)或其药学上可接受的盐,其中n、R19、R5、R3a、R6a、R6b、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R7a、R7b、R11a、R11b、R12a、R12b、R17b、R15a、R15b、R16a和R1...
  • 本发明公开了一种虫草素氨基酸衍生物及其制备方法和应用。本发明虫草素氨基酸衍生物的结构通式如下所示:;其中R1为BOC‑L‑氨基酸中的羧基与氨基发生缩合反应后形成的基团。本发明虫草素衍生物保留了虫草素的基础结构,具有很好的生物相容性,可以减少...
  • 本发明公开了一种多价态三角形DNA折纸递送系统、制备方法及其应用,其可以作为治疗骨关节炎的新方法,特别是适用于那些因年龄、肥胖、重复使用关节、运动损伤或遗传因素等原因导致软骨退化和关节炎症的患者。通过使用多价态三角形DNA折纸递送特定的si...
  • 本发明公开了一种寡核苷酸的合成方法,属于寡核苷酸领域,该寡核苷酸的合成方法以固相亚磷酸酰胺三酯法为基础,包括脱保护、活化、偶联、盖帽、硫化等步骤,其中硫化剂为二硫化二苯乙酰。并且在合成后处理阶段,选用磺酸化氯醋共聚树脂和二硫键改性氯醋共聚树...
  • 本发明是本发明是一种吗啉环寡核苷酸的结构、合成及应用。一种吗啉环寡核苷酸结构,命名为Mo‑CEBPA,能够通过抑制肝癌细胞内CEBPA的表达,诱导细胞内氧化还原失衡并触发铁死亡,并可协助索拉非尼杀伤肝癌细胞,克服现有药物无法高效诱导肝癌细胞...
  • 本发明公开了一种非天然嘌呤碱基核苷药物的合成方法及其应用,属于有机化学领域。以4‑炔基‑2‑β‑氟‑5‑羟甲基‑2‑乙酸氧杂环与类嘌呤非天然碱基为原料,在乙腈溶液中反应即可得到具有生物活性的非天然嘌呤碱基糖苷。本发明主要选择对碱基进行改造,...
  • 本公开涉及一种制备以下式(I)的纳莫德诺森的工艺,该工艺适合大规模生产,例如按照良好生产规范(GMP)进行生产。本公开的工艺包括保护、氧化、氯化、胺化、反应和最终脱保护等步骤。
  • 本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元、固相载体及其制备方法,所述化学修饰包括N‑乙酰半乳糖胺,所述方法包括:将L‑脱氧尿苷与碘混合发生碘取代反应得到8‑碘‑L‑脱氧尿苷;对所述8‑碘‑L‑脱氧尿苷进行三苯甲基化,以保护5'端羟...
  • 本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元、固相载体及其制备方法,所述化学修饰包括N‑乙酰半乳糖胺,所述方法包括:将L‑脱氧尿苷与碘混合发生碘取代反应得到8‑碘‑L‑脱氧尿苷;对所述8‑碘‑L‑脱氧尿苷进行三苯甲基化,以保护5'端羟...
  • 本申请涉及脱氧尿苷类化合物合成技术领域,具体公开了一种2′‑氟脱氧尿苷类化合物及其合成方法。一种2′‑氟脱氧尿苷类化合物的合成方法为:以2′‑氟脱氧尿苷为原料,合成含有两个TBSO基团的化合物10;化合物10经氧化反应、Seyferth‑G...
  • 本发明公开了一种通式I所示的泰万菌素衍生物或其药学上可接受盐,及其制备与抗感染用途。该化合物不仅能够抑制细菌、支原体、衣原体的感染,而且具有抑制PRRSV病毒复制、降低病毒滴度的作用,可以用于生猪养殖行业中PRRSV的防治,降低PRRSV的...
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