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最新专利技术
  • 三并环螺双并环类化合物
    三并环螺双并环类化合物_英矽智能科技(上海)有限公司_202511756900.3
    本发明公开了三并环螺双并环类化合物，其具有如下结构，其用于治疗癌症。。
    2026-01-28
  • 哌啶基痛敏肽受体化合物
    哌啶基痛敏肽受体化合物_阿斯特来亚治疗有限责任公司_202511318218.6
    本发明提供新颖含哌啶基的痛敏肽受体配体化合物和药物组合物，这种配体化合物和药物组合物用于治疗神经性疾病和病症，其中这种配体解决该病症的负面影响。这种神经性疾病和病症包括：急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖性、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠...
    2026-01-28
  • 有机化合物及包含其的有机电致发光元件
    有机化合物及包含其的有机电致发光元件_斗山索如始株式会社_202511335861.X
    本发明涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光元件，通过在有机电致发光元件的有机物层、优选地为电子传输层或电子传输辅助层使用本发明的化合物，从而能够提高有机电致发光元件的发光效率、驱动电压、寿命等。具体地，本发明可以提供一种化合物，所述化合...
    2026-01-28
  • 一种三唑并吡啶化合物的制备方法
    一种三唑并吡啶化合物的制备方法_无锡海伦生物科技有限公司_202510927627.X
    本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种三唑并吡啶化合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物6与苯胺及亚磷酸二苯酯在异丙醇存在下反应得到化合物7；化合物5和化合物7反应得到式I所示化合物。所述方法避免重金属物质的使用和产生、环境友好、简单、...
    2026-01-28
  • 并环类WRN抑制剂化合物及其应用
    并环类WRN抑制剂化合物及其应用_南京再明医药有限公司_202510827819.3
    本公开提供了一种式(I)所示的并环类WRN抑制剂化合物或其药学可接受的盐或其立体异构体，含有它们的药物组合物以及其作为WRN抑制剂在预防或治疗相关疾病中的应用。
    2026-01-28
  • 一种含氮杂环化合物及其应用和制备方法
    一种含氮杂环化合物及其应用和制备方法_宜昌人福药业有限责任公司_202510698755.1
    本发明公开了一种含氮杂环化合物及其应用和制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制NLRP3炎性小体通路，对于治疗或预防与NLRP3相关的疾病和/或障碍具有重要的临床开发价值。
    2026-01-28
  • 一种含硒化合物及其应用和制备方法
    一种含硒化合物及其应用和制备方法_宜昌人福药业有限责任公司_202510673847.4
    本发明公开了一种含硒化合物及其应用和制备方法。本发明提供了一种如式I所示的含硒化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制NLRP3炎性小体通路，对于治疗或预防与NLRP3相关的疾病和/或障碍具有重要的临床开发价值。
    2026-01-28
  • 一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途
    一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途_深圳新锐基因科技有限公司_202410793543.7
    本发明公开了一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途。该苯并二氮杂卓衍生物具有式I的结构：其中各基团的定义如说明书所述。本发明提供的苯并二氮杂卓衍生物用于药物组合物的活性组分，可以显著提高对M2受体的选择性，且对M3受体的抑制作用显著减...
    2026-01-28
  • 一种有机电致发光材料、含双主体有机电致发光材料及发光器件
    一种有机电致发光材料、含双主体有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511274402.5
    本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种有机电致发光材料、含双主体有机电致发光材料及发光器件。所述含双主体有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料，第一主体材料为所述有机电致发光材料，具有通式1所示结构的化合物，第二主体材料为具有通...
    2026-01-28
  • 山荷叶素酰胺衍生物及其制备方法和应用
    山荷叶素酰胺衍生物及其制备方法和应用_南通大学_202511339673.4
    本发明属于药物化学和药理学技术领域，公开了一种山荷叶素酰胺衍生物及其制备方法和应用。山荷叶素硫醚衍生物具有下式所示结构：其中，R表示苯基、3‑氟苯基、2‑噻吩基、2‑吡咯基和叔丁基中的一种。为非糖苷结构的山荷叶素酰胺衍生物，结构中不含有容易...
    2026-01-28
  • 基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物Ⅰ及其应用
    基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物Ⅰ及其应用_浙江农林大学_202511474665.0
    基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物Ⅰ及其应用，本发明涉及一种杀灭松材线虫的小分子先导化合物及其应用，所述小分子先导化合物的化学式为C25 H27 Cl N2 O3 S，其杀灭松材线虫的半致死浓度为9.30 mg/L。该小分子先导化合...
    2026-01-28
  • 基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物及其应用
    基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物及其应用_浙江农林大学_202511474664.6
    本发明公开了一种基于松材线虫神经肽受体的选择性杀线虫化合物及其应用，所述小分子先导化合物的化学式分别为C30 H32 N2 O6，其杀灭松材线虫的半致死浓度分别为8.76 mg/L。该小分子先导化合物能有效抑制松材线虫取食能力和种群数量，显...
    2026-01-28
  • 一种基于点击化学嫁接的冠醚-FeN4杂化体及其制备方法和应用
    一种基于点击化学嫁接的冠醚-FeN4杂化体及其制备方法和应用_燧人消防科技有限公司_202511208366.2
    本发明公开了一种基于点击化学嫁接的冠醚‑FeN4杂化体，结构通式为：[冠醚单元]‑CH2‑C≡C‑[1, 2, 3‑三唑]‑[FeN4单元]；其中，冠醚单元为苯并‑12‑冠‑4、苯并‑15‑冠‑5或苯并‑18‑冠‑6，FeN4单元为平面四配...
    2026-01-28
  • 一种用于检测CYP2C19活性的半花菁化合物及其制备方法与应用
    一种用于检测CYP2C19活性的半花菁化合物及其制备方法与应用_中山大学_202511188025.3
    本发明公开了一种用于检测CYP2C19活性的半花菁化合物及其制备方法与应用。本发明提供的半花菁化合物具有式(Ⅰ)~式(Ⅱ)所示的结构：式(Ⅰ)，其中n=0~5；式(Ⅱ)，其中n=0~5，a=0~60，b=5~60。本发明提供的半花菁化合物能...
    2026-01-28
  • 一种(S)-5-(2, 2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-N-甲基-N-苯基-1H-吲哚-2-甲酰胺的制备方法
    一种(S)-5-(2, 2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-N-甲基-N-苯基-1H-吲哚-2-甲酰胺的制备方法_山东科巢生物制药有限公司_202511326406.3
    本发明提供了一种(S)‑5‑(2, 2‑二甲基四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑N‑甲基‑N‑苯基‑1H‑吲哚‑2‑甲酰胺化合物的制备方法，包括以化合物1为起始原料，先与硼酸酯试剂反应得到硼酸酯化合物2；利用化合物3为起始原料经过酶催化还原羰基得...
    2026-01-28
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置_三星SDI株式会社_202510802483.5
    一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置，用于有机光电子装置的组合物包含所述化合物，有机光电子装置包含用于有机光电子装置的化合物或组合物，显示装置包括有机光电子装置，所述化合物由化学式1a和化学式...
    2026-01-28
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置_三星SDI株式会社_202510785247.7
    本发明涉及用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置，所述组合物包含所述化合物、所述有机光电子装置包含所述用于有机光电子装置的化合物或组合物，所述显示装置包括所述有机光电子装置，所述化合物由化学式1a和...
    2026-01-28
  • 盐酸氮卓斯汀的制备工艺
    盐酸氮卓斯汀的制备工艺_北京京丰制药(山东)有限公司_202511454248.X
    本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸氮卓斯汀的制备工艺，该工艺包括缩合还原、盐酸水解、环合和盐酸成盐这四个步骤。该方法提高反应效率、产品收率和纯度，同时降低生产成本和操作难度，形成了一条稳定、成本可控、可重复的制备工艺。制备得到...
    2026-01-28
  • 一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法
    一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法_苏州朗科生物技术股份有限公司_202410809865.6
    本发明涉及了一种高纯度艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)的制备方法。本发明制备的艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)，纯度高，杂质含量低，溶剂残留低，符合药用原料药要求。且本发明的制备方法简单，操作简便，溶剂用量少，反应条件温和，容易控制，制备成本低；并...
    2026-01-28
  • 一种左旋可替宁的合成方法
    一种左旋可替宁的合成方法_湖北工业大学_202511119723.8
    本发明提出了一种左旋可替宁的合成方法，涉及化合物合成技术领域。该方法以消旋体尼古丁为原料，通过加入溶解于有机溶剂的拆分剂，在两次回流后调节体系至碱性，经萃取、减压浓缩获得左旋尼古丁；随后将所得左旋尼古丁溶于反应溶剂，加入碳酸氢钠混合均匀，并...
    2026-01-28
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