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一种新型的可消耗NADPH的铁死亡胶束的制备
本发明公开了一种新型的可消耗NADPH的铁死亡胶束的制备和应用。该胶束由两亲性共聚物mPEG‑Azo‑P(Asp‑NI)‑Ce6自组装形成,其中亲水段为mPEG,通过低氧响应的偶氮苯连接桥与疏水段P(Asp‑NI)相连,疏水段中含有对低氧和...
一种高稳定性蒙脱石混悬液及其制备方法
本发明涉及药用制剂技术领域,具体公开了一种高稳定性蒙脱石混悬液及其制备方法。该混悬液包括蒙脱石、泊洛沙姆188作为表面修饰剂、黄原胶作为助悬剂、甘油作为润湿剂、山梨酸钾作为抑菌剂,以及pH调节剂和纯化水。通过将蒙脱石分散后与表面修饰剂在40...
一种阿苯达唑混悬液制剂及其制备方法
本发明涉及药物组合物技术领域,具体涉及一种阿苯达唑混悬液制剂及其制备方法,本发明由阿苯达唑包合物、丙二醇、增稠剂、乳化剂、防腐剂、稳定剂、助悬剂、抗氧化剂、去离子水和酸度调节剂混合得到,其中,阿苯达唑包合物由阿苯达唑、壳聚糖和羟丙基‑β‑环...
一种甘油果糖氯化钠注射液及其制备方法
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种甘油果糖氯化钠注射液及其制备方法,该甘油果糖氯化钠注射液每1000mL包含:甘油80‑120g、果糖40‑60g、氯化钠7‑11g、卵磷脂0.6‑2.0g、有机酸0.1‑0.4g及注射用水。本发明先在...
一种玛巴洛沙韦口服溶液及其制备方法和应用
本发明名称为一种玛巴洛沙韦口服溶液及其制备方法和应用,属于医药化学技术领域。所要解决的技术问题为:现有玛巴洛沙韦制剂不便于服用、吸收慢、生物等效性低和制备工艺繁琐等。技术方案要点为:一种玛巴洛沙韦口服溶液,包括如下组分:玛巴洛沙韦、羟丙基‑...
一种脂质液晶前体滴眼液及制备方法和应用
本发明涉及药物缓释系统,更具体的涉及一种脂质液晶前体滴眼液及制备方法和应用。脂质液晶前体滴眼液包括基质材料、助溶剂和原料药;其中,基质材料为两亲性物质和油相;所述脂质液晶前体滴眼液按重量百分比计,0%~35%两亲性物质、40%~80%油相、...
一种阴道内用射频治疗仪用凝胶
本发明公开了一种阴道内用射频治疗仪用凝胶,涉及阴道内射频治疗技术领域。所述射频治疗仪用凝胶包括以下原料,按质量百分比计:0.5~1.5%非离子型纤维素醚凝胶基质、50~88%保湿剂、0.001~0.01%柠檬酸;余量均为水;所述非离子型纤维...
一种具有吻式发卡交联结构的DNA水凝胶及制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有吻式发卡交联结构的DNA水凝胶及制备方法和应用。所述DNA单链的第一末端连接携带特异性识别TNF‑α核酸适配体的第一黏性末端,第二末端连接第二黏性末端;两个发卡结构通过黏性末端碱基互补配对形成一体...
一种ROS/pH双响应载药凝胶及其制备方法和应用
本发明公开了一种ROS/pH双响应载药凝胶及其制备方法和应用,属于医用材料领域,包括:采用氢氧化钠、2‑巯基乙醇、碘甲烷乙醇溶液制备中间体2‑(甲硫基)乙醇;中间体2‑(甲硫基)乙醇溶于二氯甲烷,加入三乙胺和4‑二甲氨基吡啶、甲基丙烯酰氯以...
一种含PARP抑制剂的温敏双层凝胶剂及其应用
本发明公开了一种含PARP抑制剂的温敏双层凝胶剂及其应用,属于生物医药技术领域。该温敏双层凝胶剂包括内层凝胶和外层凝胶,外层凝胶包覆在内层凝胶外,所述内层凝胶包括内层凝胶基质和CD47抑制剂,所述外层凝胶包括外层凝胶基质、PARPi和光敏剂...
一种基于深共晶溶剂的夫西地酸凝胶剂及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种基于深共晶溶剂(DES)的夫西地酸凝胶剂及其制备方法。本发明旨在解决乳膏剂型稳定性差、原料以混悬形式存在导致疗效较差的问题。本发明首先对多种深共晶溶剂进行筛选,意外发现,以甘油为氢键受体、精氨酸为氢键...
一种提升工艺稳定性的丁甘交联透明质酸钠凝胶及其注射用组合物的制备方法
本发明公开一种提升工艺稳定性的丁甘交联透明质酸钠凝胶及其注射用组合物的制备方法,针对现有制备工艺中反应参数难以精准控制、交联效果不稳定,导致产品合格率低、生产成本居高不下的技术问题,通过对反应体系温度、pH值、反应时间、灭菌时间等关键参数的...
一种阴道温敏抗菌凝胶及其制备方法
本发明公开了一种阴道温敏抗菌凝胶及其制备方法,所述凝胶由水溶性壳聚糖、泊洛沙姆407、羟丙基纤维素、纳米银、植物多酚、透皮吸收促进剂、丙二醇及去离子水组成,通过采用泊洛沙姆407作为仅有的热致水凝胶形成剂,并通过丙二醇构建溶剂化温敏调节体系...
一种基于白蛋白和溶菌酶的柔性淀粉样纤维凝胶及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于白蛋白和溶菌酶的柔性淀粉样纤维凝胶及其制备方法与应用,属于天然高分子材料及生物活性物质递送领域。该方法先分别制备卵清蛋白纤维(OVAf)和溶菌酶纤维(LYZf),再按体积比2 : 1混合,加入终浓度100μmol/L的白...
一种长效依匹哌唑原位凝胶注射剂及其制备方法
本发明提供了一种长效依匹哌唑原位凝胶注射剂及其制备方法。该长效依匹哌唑原位凝胶注射剂是以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA和泊洛沙姆为凝胶基质,将依匹哌唑溶解在两亲性溶剂中并加入附加剂制成的可注射缓释制剂。本发明制备的长效依匹哌唑原位凝胶注射剂...
一种蛇油膏及其制备方法与应用
本发明公开了一种蛇油膏及其制备方法与应用,涉及日用化工和医用技术领域。本发明蛇油膏包括以下重量份数的原料:精制蛇油40‑70份、抗氧化剂0.05‑3份、成型剂10‑18份、调节剂3‑6份、增稠稳定剂0.1‑0.3份和水20‑30份,其中,精...
基于天然小分子自组装的囊泡、水凝胶及其制备方法和用途
本发明属于生物医药材料领域,具体涉及基于天然小分子自组装的囊泡、水凝胶及其制备方法和用途,所述囊泡是由七叶皂苷水解产物C5353H8484O2323和/或C4848H7878O2222自组装形成的粒径为50‑1000nm的中空囊状物。本发明...
一种超声激发的压电递送外泌体静电纺丝及其制备方法
本发明属于生物医药材料技术领域,具体涉及一种超声激发的压电递送外泌体静电纺丝及其制备方法,压电递送外泌体静电纺丝包括聚乳酸内嵌钛酸钡纳米颗粒制成的压电静电纺丝,压电静电纺丝表面经壳聚糖改性后负载有外泌体,制备方法包括:压电静电纺丝的制备:将...
抗精神分裂症的溶致液晶长效注射剂及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了抗精神分裂症的溶致液晶长效注射剂及其制备方法和应用,由抗精神分裂症药物、两亲性化合物和有机溶剂构成;抗精神分裂症药物选自布瑞哌唑、卡利拉嗪、阿立哌唑中的任意一种;两亲性化合物选自大豆磷脂酰胆碱、蛋黄磷脂...
一种盐酸氨溴索糖浆及其制备工艺
本发明公开了一种盐酸氨溴索糖浆及其制备工艺,属于药物制剂技术领域。本发明盐酸氨溴索糖浆配方包含盐酸氨溴索以及稳定助溶剂、甜味剂、防腐剂、pH调节剂、香精和溶剂;其中稳定助溶剂为丙二醇、葡甲胺、碳酸丙烯酯的组合物,甜味剂为蔗糖与功能性甜味剂的...
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