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最新专利技术
  • {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的盐或共晶体及其用途
    {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的盐或共晶体及其用途_维特卫治疗有限责任公司_202511838345.9
    本文提供了{2‑[3‑环己基‑3‑(反式‑4‑丙氧基‑环己基)‑脲基]‑噻唑‑5‑基硫烷基}‑乙酸(“化合物1”)的钠盐、哌嗪盐和盐酸盐或共晶体。
    2026-04-19
  • 一种3, 3’-二氨基-4, 4’-偶氮呋咱及其制备方法
    一种3, 3’-二氨基-4, 4’-偶氮呋咱及其制备方法_湖北航天化学技术研究所_202511813452.6
    本发明涉及含能材料技术领域，具体公开了一种3, 3’‑二氨基‑4, 4’‑偶氮呋咱及其制备方法，本发明采用离子电对氧化合成目标物，包括如下步骤：步骤一：制备3, 4‑二氨基呋咱的酸性溶液，酸性溶液中3, 4‑二氨基呋咱的摩尔浓度为0.03‑...
    2026-04-19
  • 一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用
    一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用_沈阳中化农药化工研发有限公司_202411149409.X
    本发明公开一种含有直链硫的芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用，所述化合物如通式(I)所示，取代基选择详见说明书；本发明的化合物具有优异的除草活性。
    2026-04-19
  • 一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法
    一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法_张家港市国泰华荣化工新材料有限公司_202411174634.9
    本发明公开了一种氮杂环双氟磺酰亚胺盐衍生物的制备方法，一、将氮杂环化合物、甲基化试剂、乙基化试剂、双氟磺酰亚胺盐、无机碱混合于极性有机溶剂中，升温，反应完全后，过滤得到含有氮杂环双氟磺酰亚胺盐的粗品滤液；所述的氮杂环化合物选自恶唑烷、4‑氰...
    2026-04-19
  • 一种5, 5'-偶氮四唑盐及其制备方法
    一种5, 5'-偶氮四唑盐及其制备方法_湖北航天化学技术研究所_202511813453.0
    本发明属于含能材料合成技术领域，具体涉及一种5, 5'‑偶氮四唑盐及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤一：在冰浴条件下，向溴水中分批加入碱金属氢氧化物，磁力搅拌混合均匀，得到碱性混合溶液；步骤二：将碱性混合溶液维持搅拌状态，加入5‑氨基...
    2026-04-19
  • 一种西诺氨酯中间体的制备方法
    一种西诺氨酯中间体的制备方法_江苏吴中医药集团有限公司_202411167696.7
    本发明提供了一种制备如式IV所示的西诺氨酯中间体的方法，包括如下步骤：S3：式III化合物与四氮唑盐发生取代反应，得到式IV化合物和式V化合物；其中，R为氢或烷基，优选为氢或C1‑4烷基，更优选为氢或甲基。在所述反应条件下，可将酮化合物中式...
    2026-04-19
  • 磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法
    磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法_武汉纺织大学_202511615450.6
    本发明涉及聚氨酯亲水扩链剂制备技术领域，公开了一种磺酸型聚氨酯浴中扩链剂及其制备方法。该制备方法包括：(1)原料包括三聚氯氰、多烯多胺、混合溶剂、中和剂和组分X，组分X为氨基磺酸或为氨基磺酸和醇胺的组合；(2)将三聚氯氰和组分X在混合溶剂中...
    2026-04-19
  • 一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件
    一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202511130291.0
    本发明公开了一种含芴基结构的有机化合物及其有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。所述含芴基结构的化合物如通式(1)所示：本发明含芴基结构的有机化合物具有良好的电子调控能力和空穴、激子阻挡能力，同时拥有良好的稳定性，本发明化合物作为有机电...
    2026-04-19
  • 一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂
    一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂_中国石油天然气集团有限公司_202411156870.8
    本发明属于油田化学技术领域，具体涉及一种氮杂环类螯合剂及其制备方法和氮杂环类鳌合解堵剂。本发明提供的氮杂环类螯合解堵剂，包括以下重量份数的各原料：所述氮杂环类螯合剂10～13份；pH调节剂2～5份；表面活性剂1～2份；水80～87份。本发明...
    2026-04-19
  • 一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法
    一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202610120940.7
    本发明提供了一种甲磺草胺二氯化中间体的绿色合成方法，本方法以2‑氯苯基‑4‑二氟甲基‑4, 5‑二氢‑3‑甲基‑1氢‑1, 2‑4‑三唑‑5(1H)酮(中间体I)为反应原料，通过氯气和氧化剂搭配进行氯化反应。本发明工艺路线简便，反应条件温和...
    2026-04-19
  • 一种利达雷生关键中间体的制备方法
    一种利达雷生关键中间体的制备方法_四川伊诺达博医药科技有限公司_202411138819.4
    本发明提供了一种利达雷生关键中间体的制备方法，属于化工领域。本发明制备方法包括如下步骤：(1)溶剂中，化合物IV、化合物III和缚酸剂在催化剂作用下反应，得到化合物II；(2)溶剂中，化合物II进行脱溴反应，得到化合物I。本发明制备方法以4...
    2026-04-19
  • BTK抑制剂的晶型
    BTK抑制剂的晶型_诺华股份有限公司_202511733710.X
    本申请涉及N‑(3‑(6‑氨基‑5‑(2‑(N‑甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑5‑氟‑2‑甲基苯基)‑4‑环丙基‑2‑氟苯甲酰胺的多种无水晶型、及其组合物、制备方法和使用方法。这些晶型可用于治疗典型地通过抑制BTK而改善的疾病和障...
    2026-04-19
  • 一种低浓度的羟胺组合物及其用于制备阿齐沙坦中间体的方法
    一种低浓度的羟胺组合物及其用于制备阿齐沙坦中间体的方法_上海科胜药物研发有限公司_202511149609.X
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种低浓度的羟胺组合物及其用于制备阿齐沙坦中间体的方法。本发明提供了一种低浓度、高稳定性、高反应性能的羟胺组合物，现已应用于阿齐沙坦的合成中，使用本发明的羟胺组合物合成的阿齐沙坦中间体杂质少、收率高，反应成本...
    2026-04-19
  • 叔丁基-2-苯基-1H-苯并咪唑-1-羧酸酯的制备方法及应用
    叔丁基-2-苯基-1H-苯并咪唑-1-羧酸酯的制备方法及应用_河北圣泰材料股份有限公司_202411129356.5
    本发明公开了叔丁基‑2‑苯基‑1H‑苯并咪唑‑1‑羧酸酯的制备方法及应用，以2‑苯基苯并咪唑和二碳酸二叔丁酯为原料，在催化剂DBU的作用下反应生成叔丁基‑2‑苯基‑1H‑苯并咪唑‑1‑羧酸酯；本发明中的反应为回流反应，反应时间为2h～4h，...
    2026-04-19
  • 一种复合型催化剂及其制备方法和应用
    一种复合型催化剂及其制备方法和应用_长华化学科技(连云港)有限公司_202511929299.3
    本发明涉及一种复合型催化剂及其制备方法和应用，主要解决现有技术中使用传统强酸催化剂体系下高温、副产物多、催化剂残留和设备腐蚀及新型催化剂催化效率低等问题。本发明研究方法包括以下步骤：两步法制备磺酸烷基咪唑类复合型催化剂；以其1wt％用量用于...
    2026-04-19
  • (1-苯基-1H-吡唑-3, 4, 5-三基)三(苯基甲酮)衍生物在制备抗骨吸收及抑制破骨细胞分化的药物中的应用
    (1-苯基-1H-吡唑-3, 4, 5-三基)三(苯基甲酮)衍生物在制备抗骨吸收及抑制破骨细胞分化的药物中的应用_浙江大学_202511738877.5
    本发明涉及(1‑苯基‑1H‑吡唑‑3, 4, 5‑三基)三(苯基甲酮)衍生物在制备抗骨吸收及抑制破骨细胞分化的药物中的应用，(1‑苯基‑1H‑吡唑‑3, 4, 5‑三基)三(苯基甲酮)衍生物X‑1和X‑4抑制TRAP+单核破骨前体细胞的形成...
    2026-04-19
  • 一种3-芳基吡唑烷类化合物及其制备方法
    一种3-芳基吡唑烷类化合物及其制备方法_南京工业大学_202512036435.2
    本发明公开了一种3‑芳基吡唑烷类化合物的制备方法，在惰性气体氛围下，将芳基环丙烷、偶氮二羧酸衍生物、NaBr、光催化剂依次加入到乙腈中得到混合物，并在5W、波长为456nm的蓝光照射下室温反应12h，从反应液中分离得到3‑芳基吡唑烷‑1, ...
    2026-04-19
  • PDE3A抑制剂
    PDE3A抑制剂_奥智林(北京)生物科技有限公司_202411152296.9
    本申请提供了一种PDE3A抑制剂，其为具有式(I)所示的结构的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)所示的结构中，X选自O或S；n选自1‑5中的任一自然数；R1选自羟基、被羟基取代的C1‑12烷基、巯基、被巯基取代的C1‑12烷基、羧基或被羧...
    2026-04-19
  • 作为单胺递质再摄取抑制剂的芳香环偶联双环类化合物及其制备方法和应用
    作为单胺递质再摄取抑制剂的芳香环偶联双环类化合物及其制备方法和应用_山东全重生物医药科技有限公司_202511157171.X
    本发明提供了一类单胺递质再摄取抑制剂及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备预防或治疗多巴胺DA、去甲肾上腺素NE、5‑羟色胺5‑HT介导的相关疾病的药物中的应用。
    2026-04-19
  • 用于制备激酶抑制剂的方法
    用于制备激酶抑制剂的方法_埃克塞里艾克西斯公司_202511511945.4
    本发明涉及用于合成制备式I的c‑Met抑制剂或其药学上可接受的盐的方法。本发明进一步涉及用于合成制备c‑Met抑制剂、化合物1或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及用于合成制备化合物1•半富马酸盐的方法。本发明进一步涉及用于合成制备c‑M...
    2026-04-19
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